Эликвис инструкция по применению цена
Еликвис противопоказан пациентам с заболеваниями печени, которые сопровождаются коагулопатией и клинически существенным риском кровотечения (см. Раздел «Противопоказания»).
На этой странице ничего нет
© 2014-2024, ООО «МедРейтинг» ОГРН 1122311003760
Зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор). Свидетельство Эл № ФС77-71779 от 08.12.2017 г. Учредитель — ООО «МедРейтинг». Адрес редакции: 350015, Краснодарский край, г. Краснодар, ул. Буденного, д. 182, офис 87. Телефон: 8 (495) 374-93-56. E-mail: [email protected]. Главный редактор — C.Р. Федосов.
Информация, представленная на сайте, не может быть использована для постановки диагноза, назначения лечения и не заменяет прием врача.
Выберите свой город
Начните вводить название, а мы подскажем
Что можно сделать?
- Воспользуйтесь поиском по сайту (форма наверху страницы).
- Перейдите на главную страницу и с помощью навигации найдите необходимую информацию.
- Вернитесь на страницу, с которой перешли, нажав кнопку «назад» в браузере.
Если проблема не решена, свяжитесь с нами.
- Политика в отношении обработки персональных данных
- Пользовательское соглашение
- О сайте
- Связаться с нами
Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.
ООО «Медсторона — медицинские технологии» ОГРН 1182375072802
Все права защищены © 2011-2024
Показания
Профилактика венозной тромбоэмболии у взрослых пациентов, перенесших плановую операцию по протезированию коленного или тазобедренного сустава.
Профилактика инсультов и системной эмболии у взрослых пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий, которые имеют один или несколько факторов риска, таких как наличие в анамнезе инсульта или транзиторной ишемической атаки, возраст от 75 лет, артериальная гипертензия, сахарный диабет, симптоматическая сердечная недостаточность (не менее класс II по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации).
Лечение тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), а также профилактика рецидивов ТГВ и ТЭЛА у взрослых (информация о пациентов, страдающих ТЭЛА, с нестабильной гемодинамикой приведена в разделе «Особенности применения»).
Эликвис инструкция по применению цена
Главная страница » Ошибка 404: страница не найдена
Эта страница не существует или была перемещена. Пожалуйста, используйте меню или форму поиска чтобы найти то, что нужно.
HeartInfo © 2024. Все права защищены.
Проект предназначен для ознакомления и не является руководством к действию. Только квалифицированная диагностика и терапия помогут эффективно и быстро справиться с заболеванием.
С вопросами о сотрудничестве и размещении рекламы пишите на почту [email protected]. Политика Конфиденциальности
Эликвис инструкция по применению цена
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Ok
Побочные действия
Следующие клинически значимые побочные эффекты более подробно описаны в разделе «Меры предосторожности»:
— повышенный риск возникновения тромботических событий после преждевременного прекращения терапии;
— спинальная/эпидуральная анестезия или пункция.
Данные клинических исследований
Поскольку клинические исследования проводятся в самых разных условиях, показатели частоты возникновения побочных эффектов, наблюдаемые в клинических исследованиях одного ЛС, не следует сравнивать с показателями, наблюдаемыми в клинических исследованиях другого ЛС, и они могут не отражать показатели, наблюдаемые на практике.
Снижение риска развития инсульта и системной эмболии у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий
Безопасность применения апиксабана оценивали в ходе исследований ARISTOTLE и AVERROES (см. Клинические исследования) с участием 11284 пациентов, принимавших апиксабан в дозе 5 мг 2 раза/сут, и 602 пациентов, принимавших апиксабан в дозе 2,5 мг 2 раза/сут. Продолжительность воздействия апиксабана составляла ≥12 мес для 9375 пациентов и ≥24 мес для 3369 пациентов в ходе этих 2 исследований. В исследовании ARISTOTLE средняя продолжительность воздействия составляла 89 нед (>15000 пациенто-лет). В исследовании AVERROES средняя продолжительность воздействия составляла примерно 59 нед (>3000 пациенто-лет).
Наиболее частой причиной прекращения терапии в обоих исследованиях были побочные эффекты, связанные с кровотечением; в исследовании ARISTOTLE прекращение терапии произошло у 1,7% и 2,5% пациентов, принимавших апиксабан и варфарин соответственно, а в исследовании AVERROES — у 1,5% и 1,3% пациентов, принимавших апиксабан и ацетилсалициловую кислоту соответственно.
Кровотечения у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий в исследованиях ARISTOTLE и AVERROES
В таблицах 7 и 8 представлены данные о количестве пациентов, у которых в период лечения возникло большое кровотечение, и частоте кровотечений (процент пациентов, у которых произошло хотя бы одно кровотечение на 100 пациенто-лет) в исследованиях ARISTOTLE и AVERROES.
Случаи кровотечения у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий в исследовании ARISTOTLE*
Случаи кровотечения | Апиксабан, (N=9088), n (на 100 пациенто-лет) | Варфарин, (N=9052), n (на 100 пациенто-лет) | Отношение рисков(95% ДИ) | Значение p |
Большое кровотечение 1 | 327 (2,13) | 462 (3,09) | 0,69 (0,60; 0,80) | |
Внутричерепное кровоизлияние 2 | 52 (0,33) | 125 (0,82) | 0,41(0,30; 0,57) | — |
Геморрагический инсульт 3 | 38 (0,24) | 74 (0,49) | 0,51 (0,34; 0,75) | — |
Другие внутричерепные кровоизлияния | 15 (0,10) | 51 (0,34) | 0,29 (0,16; 0,51) | — |
Желудочно-кишечные кровотечения 4 | 128 (0,83) | 141 (0,93) | 0,89 (0,70; 1,14) | — |
Фатальное кровотечение 5 | 10 (0,06) | 37 (0,24) | 0,27 (0,13; 0,53) | — |
Внутричерепное кровоизлияние | 4 (0,03) | 30 (0,20) | 0,13 (0,05; 0,37) | — |
Невнутричерепное кровоизлияние | 6 (0,04) | 7 (0,05) | 0,84 (0,28; 2,15) | — |
* Случаи кровотечения в каждой подкатегории учитывались один раз для каждого пациента, но пациенты могли вносить вклад в события, связанные с несколькими конечными точками. Случаи кровотечения учитывались в течение периода лечения или в течение 2 дней после прекращения терапии в рамках исследования (периода лечения).
1 Определяется как клинически явное кровотечение, сопровождающееся одним или более из следующих признаков: снижение уровня Hb на ≥2 г/дл, переливание ≥2 ед. эритроцитарной массы, критическая локализация очага кровотечения: внутричерепное, интраспинальное, внутриглазное, в перикардиальную полость, внутрисуставное, внутримышечное с компартмент-синдромом, забрюшинное или с летальным исходом.
2 Внутричерепное кровоизлияние включает внутримозговое, внутрижелудочковое, субдуральное и субарахноидальное кровоизлияние. Любой тип геморрагического инсульта определялся и учитывался как большое внутричерепное кровоизлияние.
3 Анализ данных периода лечения основан на данных выборки для оценки безопасности, по сравнению с анализом данных выборки по назначенному лечению, представленном в разделе Клинические исследования.
4 Желудочно-кишечное кровотечение включает кровотечение из верхних отделов ЖКТ , нижних отделов ЖКТ и кровотечение из прямой кишки.
5 Фатальное кровотечение — это констатированная смерть, основной причиной которой было внутричерепное кровоизлияние или невнутричерепное кровоизлияние в течение периода лечения.
Случаи кровотечения у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий в исследовании AVERROES
Случаи кровотечения | Апиксабан, (N=2798), n (%/год) | Ацетилсалициловая кислота (N=2780), n (%/год) | Отношение рисков (95% ДИ) | Значение p |
Большое кровотечение | 45 (1,41) | 29 (0,92) | 1,54 (0,96; 2,45) | 0,07 |
Фатальное кровотечение | 5 (0,16) | 5 (0,16) | 0,99 (0,23; 4,29) | — |
Внутричерепное кровоизлияние | 11 (0,34) | 11 (0,35) | 0,99 (0,39; 2,51) | — |
События, связанные с каждой конечной точкой, учитывались по одному на каждого пациента, но пациенты могли вносить вклад в события, связанные с несколькими конечными точками.
Другие побочные эффекты
О реакциях гиперчувствительности (включая лекарственную гиперчувствительность, такую как кожная сыпь, и анафилактические реакции, такие как аллергический отек) и обмороках сообщалось у
Профилактика ТГВ после операции по эндопротезированию тазобедренного или коленного сустава
Безопасность применения апиксабана оценивали в ходе 1 исследования II фазы и 3 исследований III фазы с участием 5924 пациентов, принимавших апиксабан в дозе 2,5 мг 2 раза/сут, перенесших обширное ортопедическое хирургическое вмешательство на нижних конечностях (плановая операция по эндопротезированию тазобедренного или коленного сустава), продолжительность периода лечение которых составляла до 38 дней.
В общей сложности у 11% пациентов, принимавших апиксабан в дозе 2,5 мг 2 раза/сут, наблюдались побочные эффекты.
Данные по кровотечениям, наблюдавшимся в период лечения в исследованиях III фазы, представлены в таблице 9. Кровотечения оценивались в каждом исследовании, начиная с момента приема первой дозы ДВ в двойном слепом режиме лечения в рамках исследования.
Кровотечения, наблюдавшиеся в период лечения у пациентов, перенесших плановую операцию по эндопротезированию тазобедренного или коленного сустава
Конечная точка (кровотечения)* | Исследование ADVANCE-3 Эндопротезирование тазобедренного сустава | Исследование ADVANCE-2 Эндопротезирование коленного сустава | Исследование ADVANCE-1 Эндопротезирование коленного сустава | |||
Апиксабан, 2,5 мг, перорально 2 раза/сут, в течение (35±3) дней | Эноксапарин, 40 мг, п/к 1 раз/сут, в течение (35±3) дней | Апиксабан, 2,5 мг, перорально 2 раза/сут, в течение (12±2) дней | Эноксапарин, 40 мг, п/к 1 раз/сут, в течение (12±2) дней | Апиксабан, 2,5 мг, перорально 2 раза/сут, в течение (12±2) дней | Эноксапарин, 30 мг, п/к каждые 12 ч, в течение (12±2) дней | |
Прием 1-й дозы через 12–24 ч после операции | Введение 1-й дозы за 9–15 ч до операции | Прием 1-й дозы через 12–24 ч после операции | Введение 1-й дозы за 9–15 ч до операции | Прием 1-й дозы через 12–24 ч после операции | Введение 1-й дозы через 12–24 ч после операции | |
Все пациенты, получившие лечение | N=2673 | N=2659 | N=1501 | N=1508 | N=1596 | N=1588 |
Большое кровотечение (включая область хирургического вмешательства) | 22 (0,82%) 1 | 18 (0,68%) | 9 (0,60%) 2 | 14 (0,93%) | 11 (0,69%) | 22 (1,39%) |
Фатальное кровотечение | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 (0,06%) |
Снижение уровня Hb ≥2 г/дл | 13 (0,49%) | 10 (0,38%) | 8 (0,53%) | 9 (0,60%) | 10 (0,63%) | 16 (1,01%) |
Переливание ≥2 ед. эритроцитарной массы | 16 (0,60%) | 14 (0,53%) | 5 (0,33%) | 9 (0,60%) | 9 (0,56%) | 18 (1,13%) |
Критическая локализация очага кровотечения 3 | 1 (0,04%) | 1 (0,04%) | 1 (0,07%) | 2 (0,13%) | 1 (0,06%) | 4 (0,25%) |
Большое кровотечение + клинически значимое небольшое кровотечение | 129 (4,83%) | 134 (5,04%) | 53 (3,53%) | 72 (4,77%) | 46 (2,88%) | 68 (4,28%) |
Все кровотечения | 313 (11,71%) | 334 (12,56%) | 104 (6,93%) | 126 (8,36%) | 85 (5,33%) | 108 (6,80%) |
* Все критерии оценки кровотечения включали кровотечение в области хирургического вмешательства.
1 Включает 13 пациентов со случаями большого кровотечения, которое произошло до приема 1-й дозы апиксабана (принимаемой через 12–24 ч после операции).
2 Включает 5 пациентов со случаями большого кровотечения, которое произошло до приема 1-й дозы апиксабана (принимаемой через 12–24 ч после операции).
3 Включает внутричерепное, интраспинальное, внутриглазное, в перикардиальную полость, оперированный сустав (потребовавшее повторной хирургической операции или вмешательства), внутримышечное с компартмент-синдромом или забрюшинное кровотечение. Кровотечение в оперированный сустав, потребовавшее повторной хирургической операции или вмешательства, наблюдалось у всех пациентов с этой категорией кровотечения. События и показатели событий включают 1 пациента, получавшего эноксапарин в ходе исследования ADVANCE-1, у которого также было внутричерепное кровоизлияние.
Побочные эффекты, наблюдавшиеся у ≥1% пациентов, перенесших операцию по эндопротезированию тазобедренного или коленного сустава в ходе 1-го исследования II фазы и 3 исследований III фазы, перечислены в таблице 10.
Побочные эффекты, наблюдавшиеся у ≥1% пациентов в каждой из групп лечения, перенесших операцию по эндопротезированию тазобедренного или коленного сустава
Побочные эффекты | Апиксабан, n (%), 2,5 мг перорально 2 раза/сут, N=5924 | Эноксапарин, n (%), 40 мг п/к 1 раз/сут или 30 мг п/к каждые 12 ч, N=5904 |
Тошнота | 153 (2,6) | 159 (2,7) |
Анемия (включая послеоперационную и геморрагическую анемию и соответствующие лабораторные показатели) | 153 (2,6) | 178 (3,0) |
Контузия | 83 (1,4) | 115 (1,9) |
Кровотечение (включая гематомы, вагинальные и уретральные кровотечения) | 67 (1,1) | 81 (1,4) |
Постпроцедурное кровотечение (включая постпроцедурную гематому, раневое кровотечение, гематому в месте прокола сосуда и кровотечение в месте установки катетера) | 54 (0,9) | 60 (1,0) |
Повышение уровня трансаминаз (включая повышение и отклонение от нормы уровня АЛТ) | 50 (0,8) | 71 (1,2) |
Повышение уровня АСТ | 47 (0,8) | 69 (1,2) |
Повышение уровня ГГТ | 38 (0,6) | 65 (1,1) |
Ниже приведены менее частые побочные эффекты у пациентов, принимавших апиксабан, перенесших операцию по эндопротезированию тазобедренного или коленного сустава, наблюдавшиеся с частотой от ≥0,1% до
Со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения (включая снижение количества тромбоцитов).
Со стороны сосудов: артериальная гипотензия (включая интраоперационную гипотензию).
Со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения: носовое кровотечение.
Со стороны ЖКТ: желудочно-кишечное кровотечение (включая кровавую рвоту и мелену), гематохезия.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: отклонение от нормы биохимических показателей функции печени, повышение уровня ЩФ в крови, повышение уровня билирубина в крови.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: гематурия (включая соответствующие лабораторные показатели).
Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций: выделения из раны, кровотечение в месте разреза (включая гематому в месте разреза), операционное кровотечение.
Менее частые побочные эффекты у пациентов, принимавших апиксабан, перенесших операцию по эндопротезированию тазобедренного или коленного сустава, наблюдавшиеся с частотой
Лечение ТГВ и легочной эмболии и снижение риска возникновения рецидива ТГВ или легочной эмболии
Безопасность применения апиксабана оценивали в ходе исследований AMPLIFY и AMPLIFY-EXT с участием 2676 пациентов, принимавших апиксабан в дозе 10 мг 2 раза/сут, 3359 пациентов, принимавших апиксабан в дозе 5 мг 2 раза/сут, и 840 пациентов, принимавших апиксабан в дозе 2,5 мг 2 раза/сут.
Частыми побочными эффектами (≥1%) были кровоточивость десен, носовое кровотечение, контузия, гематурия, кровотечение из прямой кишки, гематома, меноррагия и кровохарканье.
Исследование AMPLIFY. В ходе исследования AMPLIFY средняя продолжительность воздействия для апиксабана составляла 154 дня, а для эноксапарина/варфарина — 152 дня. Побочные эффекты, связанные с кровотечением, наблюдались у 417 (15,6%) пациентов, получавших терапию апиксабаном, по сравнению с 661 (24,6%) пациентом, получавшим терапию эноксапарином/варфарином. В ходе исследования AMPLIFY частота прекращения терапии вследствие возникновения кровотечений составляла 0,7% среди пациентов, получавших терапию апиксабаном, по сравнению с 1,7% среди пациентов, получавших терапию эноксапарином/варфарином.
В исследовании AMPLIFY терапия апиксабаном статистически достоверно превосходила терапию эноксапарином/варфарином по показателям первичной конечной точки безопасности — большому кровотечению (ОР 0,31; 95% ДИ: 0,17; 0,55; р<0,0001).
Обобщенные данные по кровотечениям, полученные в ходе исследования AMPLIFY, приведены в таблице 11.
Данные по кровотечениям в исследовании AMPLIFY
Случаи кровотечения | Апиксабан, (N=2676), n (%) | Эноксапарин/варфарин (N=2689), n (%) | ОР (95% ДИ) |
Большое кровотечение | 15 (0,6) | 49 (1,8) | 0,31 (0,17; 0,55) p |
Клинически значимое небольшое кровотечение | 103 (3,9) | 215 (8,0) | — |
Большое кровотечение + клинически значимое небольшое кровотечение | 115 (4,3) | 261 (9,7) | — |
Малое кровотечение | 313 (11,7) | 505 (18,8) | — |
Все кровотечения | 402 (15,0) | 676 (25,1) | — |
События, связанные с каждой конечной точкой, учитывались по одному на каждого пациента, но пациенты могли вносить вклад в события, связанные с несколькими конечными точками.
Побочные эффекты, наблюдавшиеся у ≥1% пациентов в ходе исследования AMPLIFY, перечислены в таблице 12.
Побочные эффекты, наблюдавшиеся у ≥1% пациентов, получавших лечение по поводу ТГВ и легочной эмболии в рамках исследования AMPLIFY
Побочные эффекты | Апиксабан (N=2676), n (%) | Эноксапарин/варфарин (N=2689), n (%) |
Носовое кровотечение | 77 (2,9) | 146 (5,4) |
Контузия | 49 (1,8) | 97 (3,6) |
Гематурия | 46 (1,7) | 102 (3,8) |
Меноррагия | 38 (1,4) | 30 (1,1) |
Гематома | 35 (1,3) | 76 (2,8) |
Кровохарканье | 32 (1,2) | 31 (1,2) |
Кровотечение из прямой кишки | 26 (1,0) | 39 (1,5) |
Кровоточивость десен | 26 (1,0) | 50 (1,9) |
Исследование AMPLIFY-EXT. В ходе исследования AMPLIFY-EXT средняя продолжительность воздействия для апиксабана составляла примерно 330 дней, а для плацебо — 312 дней. Побочные эффекты, связанные с кровотечением, наблюдались у 219 (13,3%) пациентов, принимавших апиксабан, по сравнению с 72 (8,7%) пациентами, принимавшими плацебо. В ходе исследования AMPLIFY-EXT частота прекращения терапии вследствие возникновения кровотечений составляла приблизительно 1% у пациентов, принимавших апиксабан, по сравнению с 0,4% среди пациентов в группе плацебо.
Обобщенные данные по кровотечениям, полученные в ходе исследования AMPLIFY-EXT, приведены в таблице 13.
Данные по кровотечениям в исследовании AMPLIFY-EXT
Случаи кровотечения | Апиксабан, 2,5 мг 2 раза/сут (N=840), n (%) | Апиксабан, 5 мг 2 раза/сут (N=811), n (%) | Плацебо (N=826), n (%) |
Большое кровотечение | 2 (0,2) | 1 (0,1) | 4 (0,5) |
Клинически значимое небольшое кровотечение | 25 (3,0) | 34 (4,2) | 19 (2,3) |
Большое кровотечение + клинически значимое небольшое кровотечение | 27 (3,2) | 35 (4,3) | 22 (2,7) |
Малое кровотечение | 75 (8,9) | 98 (12,1) | 58 (7,0) |
Все кровотечения | 94 (11,2) | 121 (14,9) | 74 (9,0) |
События, связанные с каждой конечной точкой, учитывались по одному на каждого пациента, но пациенты могли вносить вклад в события, связанные с несколькими конечными точками.
Побочные эффекты, наблюдавшиеся у ≥1% пациентов в ходе исследования AMPLIFY-EXT, перечислены в таблице 14.
Побочные эффекты, наблюдавшиеся у ≥1% пациентов, получавших дополнительное лечение по поводу ТГВ и легочной эмболии в рамках исследования AMPLIFY-EXT
Побочные эффекты | Апиксабан, 2,5 мг 2 раза/сут (N=840), n (%) | Апиксабан, 5 мг 2 раза/сут (N=811), n (%) | Плацебо (N=826), n (%) |
Носовое кровотечение | 13 (1,5) | 29 (3,6) | 9 (1,1) |
Гематурия | 12 (1,4) | 17 (2,1) | 9 (1,1) |
Гематома | 13 (1,5) | 16 (2,0) | 10 (1,2) |
Контузия | 18 (2,1) | 18 (2,2) | 18 (2,2) |
Кровоточивость десен | 12 (1,4) | 9 (1,1) | 3 (0,4) |
Другие побочные эффекты. Ниже приведены менее частые побочные эффекты у пациентов, принимавших апиксабан в рамках исследований AMPLIFY или AMPLIFY-EXT, наблюдавшиеся с частотой от ≥0,1% до
Со стороны крови и лимфатической системы: геморрагическая анемия.
Со стороны ЖКТ: гематохезия, геморроидальное кровотечение, желудочно-кишечное кровотечение, кровавая рвота, мелена, анальное кровотечение.
Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций: раневое кровотечение, постпроцедурное кровотечение, травматическая гематома, периорбитальная гематома.
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: кровоизлияние в мышцу.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: вагинальное кровотечение, метроррагия, менометроррагия, кровотечение из половых органов.
Со стороны сосудов: кровоизлияния.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: экхимозы, кожные геморрагии, петехии.
Со стороны органа зрения: кровоизлияние в конъюнктиву, кровоизлияние в сетчатку, кровоизлияние в глаз.
Лабораторные и инструментальные данные: наличие крови в моче, положительный результат анализа на скрытую кровь, скрытая кровь, повышенное содержание эритроцитов в моче.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: гематома в месте инъекции, гематома в месте прокола сосуда.
Эликвис инструкция по применению цена
Мы не можем найти страницу, которую вы ищете.
Возвращайтесь на главную страницу и введите в строке поиска необходимый вам запрос
Пользователям
Контакты
E-mail: [email protected]
Категории
- Аптеки
- База врачей
- Беременность
- Дети
- Диеты
- Запись на прием
- Клиники
- Лечение болезней
- Медикаменты
- Медицинские учебные заведения
- Новости медицины
- Польза и вред
- Санатории
- Справочник болезней
- Статьи о медицине
- Фитнес клубы
- Цены на медицинские услуги
- Вакансии
Источники:
https://protabletky.ru/eliquis/&rut=4b5d8d37bc9dee6b172927c8798bec0dcdf21d1056afaad34d32af1eca7e3c13
https://medside.ru/elikvis&rut=aaf5eb3672ae046d4035197654e3c694102cb8358a217a87cbaed11c773baa37
https://lek.103.ua/elikvis-instruktsiya/&rut=80b0daef5191e7b4d6604ee5b93bfaf375b2a8e4887d8873387129bbe3a83575
https://heart-info.ru/lekarstva/elikvis/&rut=d1cc86e18b3a209955bb7c467560c35e5eb81041a531189ed00b5dca53881b2e
https://www.vidal.ru/drugs/eliquis__38823&rut=909d6a3f0520ddbb9ebe526f7116493ad70244f4e9caf14108196eb895a95618
https://www.rlsnet.ru/drugs/elikvis-43293&rut=baf490ccba071d571a13946844fc9baa98991e62f302f36af07d26d49c3ef2eb
https://www.medcentre.com.ua/medikamenty/elikvis.html&rut=83c2800a119362c36ee2c585e2fc9ad1764843fba711a126407d1483d05fb1cf