fbpx

Каталог статей

Каталог статей для размещения статей информационного характера

Аквариум

Систематический обзор Symbiodiniaceae подчеркивает древность и разнообразие коралловых эндосимбионтов: Current Biology

Систематический обзор Symbiodiniaceae подчеркивает древность и разнообразие коралловых эндосимбионтов

Школа наук о Земле и окружающей среде, Колледж естественных наук, Сеульский национальный университет, Сеул 151-747, Республика Корея Передовые институты конвергентных технологий, Сувон, Кёнги-до 16229, Республика Корея

Джеймс Дэвис Реймер
Аффилиации

Лаборатория молекулярной систематики и экологии беспозвоночных, Университет Рюкюс, 1 Сенбару, Нишихара, Окинава 903-0213, Япония

Кристиан Р. Вулстра
Аффилиации

Исследовательский центр Красного моря, Отдел биологических и экологических наук и инженерии (BESE), Университет науки и технологии им. короля Абдаллы (KAUST), Тувал 23955-6900, Саудовская Аравия

Скотт Р. Сантос
Аффилиации

Факультет биологических наук и Лаборатория Молетта по изучению изменения климата и окружающей среды, Обернский университет, 101 Rouse Life Sciences Building, Auburn, AL 36849, USA

Сноски автора
9 Ведущий контакт
Открытый доступ Опубликовано: 09 августа 2018 DOI: https://doi.org/10.1016/j.cub.2018.07.008

Основные моменты

Род микроводорослей Symbiodinium разделен на несколько родов
Семь из этих родов формально описаны на основе генетики и экологии
Динофлагелляты семейства Symbiodiniaceae возникли в юрском периоде
Диверсификация Symbiodiniaceae совпала с появлением рифостроящих кораллов

Резюме

Появление молекулярных данных изменило науку об организации и изучении жизни на Земле. Данные, основанные на генетике, дают фундаментальное представление о разнообразии, экологии и происхождении многих биологических систем, включая мутуализм между метазойными хозяевами и их микроводорослевыми партнерами. Известный пример – эндосимбионты динофлагеллят (“зооксантеллы”), обеспечивающие рост каменистых кораллов и экосистем коралловых рифов. Когда-то считалось, что зооксантеллы охватывают один панмиктический вид, однако генетические данные выявили дивергентное и богатое разнообразие внутри рода зооксантелл Symbiodinium. Несмотря на десятилетия сообщений о значении этого разнообразия, официальная систематика этих эукариотических микробов не поспевала за ними, и давно назрела необходимость ее серьезного пересмотра. С учетом молекулярных, морфологических, физиологических и экологических данных, мы предполагаем, что эволюционно расходящиеся “клады” Symbiodinium эквивалентны родам в семействе Symbiodiniaceae, и даем официальное описание семи из них. Кроме того, мы перекалибровали молекулярные часы для этой группы и изменили дату самой ранней диверсификации этого семейства на середину мезозойской эры (∼160 млн лет назад). Это время соответствует адаптивной радиации аналогов современных мелководных каменистых кораллов в юрском периоде и связывает появление этих симбиотических динофлагеллят с появлением и эволюционным успехом кораллов, строящих рифы. Эта усовершенствованная система признает долгую эволюционную историю Symbiodiniaceae, заполняя при этом выраженный таксономический пробел. Ее принятие будет способствовать научному диалогу и будущим исследованиям физиологии, экологии и эволюции этих важных микроводорослей.

Ключевые слова

Введение

Симбиотические динофлагелляты из рода Symbiodinium стали предметом значительных научных исследований, особенно в последние десятилетия. Их мутуализм со многими рифовыми беспозвоночными, в частности с каменистыми кораллами, имеет фундаментальное значение для существования экосистем тропических и субтропических коралловых рифов во всем мире. Недавний стремительный упадок этих морских сообществ подчеркивает, что многие экосистемы Земли находятся под угрозой разрушения в результате антропогенного глобального изменения. Однако из ископаемой летописи ясно, что некоторые кораллы, строящие рифы, и, следовательно, их облигатные симбиозы, были устойчивы к серьезным изменениям климата.

Экологическая эволюция рифов.
Annu. Rev. Ecol. Syst. 1998; 29 : 179-206

  • Kiessling W.

Геологический и биологический контроль над эволюцией рифов.
Annu. Rev. Ecol. Evol. Syst. 2009; 40 : 173-192

]. Специфические особенности симбиодиниума влияют на восприимчивость хозяина к жарким и холодным температурам океана, способствуя широким различиям в термотолерантности отдельных колоний и видов хозяев [

  • Berkelmans R.
  • van Oppen M.J.

Роль зооксантелл в термоустойчивости кораллов: “самородок надежды” для коралловых рифов в эпоху изменения климата.

Proc. Biol. Sci. 2006; 273 : 2305-2312

  • Sampayo E.M.
  • Риджуэй Т.
  • Bongaerts P.
  • Hoegh-Guldberg O.

Восприимчивость к обесцвечиванию и смертность кораллов определяются мелкомасштабными различиями в типе симбионтов.

Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2008; 105 : 10444-10449

  • LaJeunesse T.C.
  • Smith R.
  • Вальтер М.
  • Pinzón J.
  • Pettay D.T.
  • McGinley M.
  • Ашаффенбург М.
  • Медина-Росас П.
  • Купуль-Магана А.Л.
  • Perez A.L.
  • et al.

Рекомбинация хозяина-симбионта против естественного отбора в реакции кораллово-динофлагеллятных симбиозов на экологические нарушения.

Proc. Biol. Sci. 2010; 277 : 2925-2934

]. Поэтому понимание разнообразия, физиологии и экологии этих эндосимбионтов имеет первостепенное значение для понимания того, как партнерство водорослей и беспозвоночных может реагировать на быстрые изменения климата Земли.

Одни из самых ранних исследований культивируемых Symbiodinium выявили различия в морфологии (размер клеток, объем хлоропластов и митохондрий), биохимии (метаболиты), физиологии (способность к фотосинтезу), поведении (подвижность и специфичность хозяина) и генетике (число хромосом и вариации аллелей аллозимов), что в совокупности привело к предположению о существовании более чем одного вида панмиктических симбионтов [

  • Schoenberg D.A.
  • Trench R.K.

Генетическая изменчивость Symbiodinium (= Gymnodinium ) microadriaticum Freudenthal и специфика его симбиоза с морскими беспозвоночными. III. Специфичность и инфекционность Symbiodinium microadriaticum .

Proc. Biol. Sci. 1980; 207 : 445-460

  • Бланк Р.Дж.
  • Trench R.K.

Видообразование и симбиотические динофлагелляты.
Science. 1985; 229 : 656-658
]. Несколько новых видов действительно были описаны [

  • Trench R.K.
  • Бланк Р.Дж.

Symbiodinium microadriaticum Freudenthal, S. goreauii sp. nov., S. kawagutii sp. nov. и S. pilosum sp. nov.: гимнодиниоидные динофлагелляты-симбионты морских беспозвоночных.

J. Phycol. 1987; 23 : 469-481

], но эти ранние сообщения в то время не получили широкого распространения в исследовательском сообществе. Последующие филогенетические анализы рибосомальных генов (рДНК) Symbiodinium были направлены на широкую характеристику разнообразия и эволюционных отношений между этими симбионтами и их хозяевами [

  • Rowan R.
  • Powers D.A.

Молекулярно-генетическая классификация зооксантелл и эволюция симбиозов животных и водорослей.
Science. 1991; 251 : 1348-1351

]. Филогенетические реконструкции сразу же показали, что род Symbiodinium состоит из многих эволюционно расходящихся линий [

  • Rowan R.
  • Powers D.A.

Молекулярно-генетическая классификация зооксантелл и эволюция симбиозов животных и водорослей.
Science. 1991; 251 : 1348-1351

  • Rowan R.
  • Powers D.A.

Последовательности рибосомальной РНК и разнообразие симбиотических динофлагеллят (зооксантелл).
Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992; 89 : 3639-3643

]. Признавая их филогенетическую несхожесть, эти линии были условно обозначены произвольными буквами (например, A, B, C), которые стали называть “кладами” [

  • Rowan R.
  • Knowlton N.

Внутривидовое разнообразие и экологическая зональность в кораллово-водорослевом симбиозе.
Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1995; 92 : 2850-2853

]. Исторически сложилось так, что эти обозначения кладов часто фигурировали в литературе как эквиваленты видового уровня. С появлением молекулярных методов в последние десятилетия было широко признано, что большинство кладов Symbiodinium содержат многочисленные “подклады”, “типы” или “штаммы”. Примечательно, что большинство из этих внутрикладовых образований демонстрируют отчетливые, а иногда и существенные различия в своей генетике, физиологии и/или экологии – признаки, которые отвечают предпосылкам концепции множественных видов [

  • LaJeunesse T.C.
  • Parkinson J.E.
  • Reimer J.D.

Описание на основе генетики Symbiodinium minutum sp. nov. и S. psygmophilum sp. nov. (Dinophyceae), двух динофлагеллят, симбиотических с цнидарией.

J. Phycol. 2012; 48 : 1380-1391

[…] […]

  • LaJeunesse T.C.
  • Parkinson J.E.
  • Reimer J.D.

Описание на основе генетики Symbiodinium minutum sp. nov. и S. psygmophilum sp. nov. (Dinophyceae), двух динофлагеллят, симбиотических с цнидарией.

J. Phycol. 2012; 48 : 1380-1391

  • […]
  • […]
  • […]
  • […]
  • […]
  • […]
  • Ким Х.С.
  • Yih W.
  • Yamashita H.
  • LaJeunesse T.C.

Генетика и морфология характеризуют динофлагеллят Symbiodinium voratum , n. sp., (Dinophyceae) как единственного представителя Symbiodinium Clade E.

J. Eukaryot. Microbiol. 2014; 61 : 75-94

  • LaJeunesse T.C.
  • Wham D.C.
  • Pettay D.T.
  • Parkinson J.E.
  • Keshavmurthy S.
  • Chen C.A.

Экологически дифференцированные стрессоустойчивые эндосимбионты в динофлагеллятах рода Symbiodinium (Dinophyceae) клады D являются разными видами.

Phycologia. 2014; 53 : 305-319

  • Hume B.C.
  • D’Angelo C.
  • Smith E.G.
  • Stevens J.R.
  • Берт Дж.
  • Виденманн Дж.

Symbiodinium thermophilum sp. nov., термотолерантная симбиотическая водоросль, распространенная в кораллах самого жаркого моря в мире – Персидского/Аравийского залива.

Sci. Rep. 2015; 5 : 8562

  • LaJeunesse T.C.
  • […]
  • Gil-Agudelo D.L.
  • Knowlton N.
  • […]

Symbiodinium necroappetens sp. nov. (Dinophyceae): оппортунистическая “зооксантелла”, обнаруженная в обесцвеченных и больных тканях кораллов Карибского рифа.

Eur. J. Phycol. 2015; 50 : 223-238

  • […]
  • […]
  • […]
  • Jang T.Y.
  • Jang S.H.
  • LaJeunesse T.C.

Symbiodinium tridacnidorum sp. nov., динофлагеллят, распространенный в индо-тихоокеанских гигантских моллюсках, и пересмотренное морфологическое описание Symbiodinium microadriaticum Freudenthal, emended Trench & Blank.

Eur. J. Phycol. 2015; 50 : 155-172

  • Parkinson J.E.
  • Coffroth M.A.
  • LaJeunesse T.C.

Новые виды Symbiodinium (Dinophyceae) клады B из Большого Карибского бассейна принадлежат к разным функциональным гильдиям: S. aenigmaticum sp. nov., S. antillogorgium sp. nov., S. endomadracis sp. nov. и S. pseudominutum sp. nov.

J. Phycol. 2015; 51 : 850-858

  • Wham D.C.
  • Ning G.
  • LaJeunesse T.C.

Symbiodinium glynnii sp. nov., вид стрессоустойчивых симбиотических динофлагеллят из поциллопоридных и монтипоридных кораллов Тихого океана.

Phycologia. 2017; 56 : 396-409

  • Ramsby B.D.
  • Hill M.S.
  • Thornhill D.J.
  • Steenhuizen S.F.
  • Achlatis M.
  • Lewis A.M.
  • LaJeunesse T.C.

Родственные виды мутуалистических Symbiodinium Clade G из биоэродирующих губок в западной части Тихого и западной части Атлантического океанов.

J. Phycol. 2017; 53 : 951-960

]. Те же данные, которые используются для описания этих видов, также указывают на то, что сотни других видов Symbiodinium являются кандидатами на видовые биномы [

  • Thornhill D.J.
  • Lewis A.M.
  • Wham D.C.
  • LaJeunesse T.C.

Линии специалистов-хозяев доминируют в адаптивной радиации эндосимбионтов рифовых кораллов.
Evolution. 2014; 68 : 352-367

]. Их дальнейшая классификация будет необходима для разработки более четких исследовательских гипотез в областях от клеточной биологии до экологии сообществ [

  • Davy S.K.
  • Allemand D.
  • Weis V.M.

Клеточная биология симбиоза цинидарий-динофлагеллят.
Микробиол. Mol. Biol. Rev. 2012; 76 : 229-261

]. В прошлом неспособность распознать видовые границы Symbiodinium запутала понимание экологических и эволюционных процессов, объединив признаки многочисленных разрозненных образований [

  • LaJeunesse T.C.
  • Wham D.C.
  • Pettay D.T.
  • Parkinson J.E.
  • Keshavmurthy S.
  • Chen C.A.

Экологически дифференцированные стрессоустойчивые эндосимбионты в динофлагеллятах рода Symbiodinium (Dinophyceae) клады D являются разными видами.

Phycologia. 2014; 53 : 305-319

  • Thornhill D.J.
  • Lewis A.M.
  • Wham D.C.
  • LaJeunesse T.C.

Линии специалистов-хозяев доминируют в адаптивной радиации эндосимбионтов рифовых кораллов.
Evolution. 2014; 68 : 352-367

  • Pettay D.T.
  • Wham D.C.
  • Smith R.T.
  • Iglesias-Prieto R.
  • LaJeunesse T.C.

Микробное вторжение зооксантеллы индо-тихоокеанского коралла в Карибский бассейн.
Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2015; 112 : 7513-7518

]. Путаница, вероятно, сохранится, если один род будет продолжать охватывать сотни как близко, так и отдаленно родственных видов. Поэтому необходимо обновить систематику Symbiodinium, чтобы учесть наше современное понимание эволюционных отношений внутри группы.

Существует множество причин, помимо устранения путаницы, оправдывающих замену исторических кладов Symbiodinium формальными родовыми названиями. Как отмечают Роуэн и Пауэрс [

  • Rowan R.
  • Powers D.A.

Последовательности рибосомальной РНК и разнообразие симбиотических динофлагеллят (зооксантелл).
Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992; 89 : 3639-3643

Впервые было признано, что генетические расхождения между кладами аналогичны, а часто и намного больше, чем генетические расстояния, разделяющие другие роды, семейства, а иногда и порядки динофлагеллят [

  • Stern R.F.
  • Horak A.
  • Andrew R.L.
  • Coffroth M.A.
  • Andersen R.A.
  • Küpper F.C.
  • Jameson I.
  • Hoppenrath M.
  • Верон Б.
  • Kasai F.
  • et al.

Экологическое штриховое кодирование выявляет огромное разнообразие динофлагеллят в морских средах.
PLoS ONE. 2010; 5 : e13991

  • Stern R.F.
  • Andersen R.A.
  • Jameson I.
  • Küpper F.C.
  • Coffroth M.A.
  • Vaulot D.
  • Ле Галль Ф.
  • Верон Б.
  • Brand J.J.
  • Skelton H.
  • et al.

Оценка рибосомного внутреннего транскрибируемого спейсера (ITS) как кандидата в маркеры штрих-кода динофлагеллятов.

PLoS ONE. 2012; 7 : e42780

]. Это неудивительно, учитывая, что предварительные оценки молекулярных часов консервативно относят расхождение между кладами к началу кайнозойской эры [

  • Tchernov D.
  • Горбунов М.Ю.
  • де Варгас С.
  • Нараян Ядав С.
  • Milligan A.J.
  • Häggblom M.
  • Falkowski P.G.

Мембранные липиды симбиотических водорослей определяют чувствительность кораллов к тепловому обесцвечиванию.
Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2004; 101 : 13531-13535

  • Pochon X.
  • Монтойя-Бургос Х.И.
  • Штадельманн Б.
  • Pawlowski J.

Молекулярная филогения, темпы эволюции и время дивергенции симбиотических динофлагеллят рода Symbiodinium .

Mol. Phylogenet. Evol. 2006; 38 : 20-30

]. Кроме того, сравнение между различными кладами Symbiodinium выявило низкое сходство транскриптов, с типично

  • Bayer T.
  • Aranda M.
  • Сунагава С.
  • Yum L.K.
  • Desalvo M.K.
  • Lindquist E.
  • Coffroth M.A.
  • Voolstra C.R.
  • Medina M.

Транскриптомы Symbiodinium: геномное понимание динофлагеллятных симбионтов рифостроящих кораллов.

PLoS ONE. 2012; 7 : e35269

  • Ladner J.T.
  • Barshis D.J.
  • Palumbi S.R.

Эволюция белков у двух совместно обитающих видов Symbiodinium: исследование генетической основы термотолерантности у Symbiodinium Clade D.

BMC Evol. Biol. 2012; 12 : 217

]. Транскриптомы обеспечивают реалистичное приближение к количеству и составу генов для многих одноклеточных эукариот; таким образом, эти первые сравнительные геномные исследования также поддерживают представление о том, что клады претерпели значительные эволюционные изменения [

  • Aranda M.
  • Li Y.
  • Liew Y.J.
  • Baumgarten S.
  • Симаков О.
  • Уилсон М.К.
  • Piel J.
  • Ашур Х.
  • Bougouffa S.
  • Bajic V.B.
  • et al.

Геномы коралловых динофлагеллят-симбионтов подчеркивают эволюционные адаптации, способствующие симбиотическому образу жизни.

Sci. Rep. 2016; 6 : 39734

  • González-Pech R.A.
  • Раган М.А.
  • Chan C.X.

Признаки адаптации и симбиоза в геномах и транскриптомах Symbiodinium .
Sci. Rep. 2017; 7 : 15021

Здесь мы оцениваем генетические, морфологические, физиологические, экологические и биогеографические данные, чтобы реорганизовать разнообразие Symbiodinium в иерархическую структуру, состоящую из нескольких родов, которая лучше отражает их отдаленные эволюционные отношения. Кроме того, мы разработали новые молекулярные часы на основе последней филогеографической и палеонтологической информации, чтобы пересчитать время возникновения каждого рода и группы в целом. Эти фундаментальные изменения в систематике Symbiodinium должны проложить путь для улучшения научных дискуссий и будущих достижений в исследованиях симбиоза кораллов и водорослей.

Результаты

Время дивергенции между кладами Symbiodiniaceae

С помощью программы MrModeltest v2.3 [

  • Posada D.
  • Crandall K.A.

MODELTEST: тестирование модели замещения ДНК.
Bioinformatics. 1998; 14 : 817-818

], наиболее подходящая модель эволюции для данных ядерной большой субъединицы ( LSU ) рДНК была определена как модель General Time Reversible с долей неизменных сайтов и вариацией скорости среди сайтов (GTR+I+G; значения поддержки: – ln L = 23,631.97; K = 10; AIC = 47,283.94). Молекулярное датирование с использованием калибровочных времен (рис. S1), основанных на разделении бассейнов Тихого и Атлантического океанов в плиоцене (5,2-3,1 млн лет назад), а также адаптивной радиации фораминифер соритид в эоцене (55-42 млн лет назад; рис. S2A и S2B) в BEAST 2 [

  • Bouckaert R.
  • Хелед Дж.
  • Kuhnert D.
  • Воган Т.
  • Wu C.H.
  • Xie D.
  • Suchard M.A.
  • Rambaut A.
  • Drummond A.J.

BEAST 2: программная платформа для байесовского эволюционного анализа.
PLoS Comp. Biol. 2014; 10 : e1003537

] отнесли возраст Symbiodiniaceae к среднему мезозою примерно на 160 млн лет назад (апостериорные оценки; рис. 1A и 1B). Конкретная геологическая хронология, показанная на рисунке 1A, была получена на основе оценок, основанных на “старом” (или “раннем”) калибровочном времени “2”, включающем точку дивергенции двух отдаленно родственных линий Clade D, имеющих общего недавнего предка, но с разной спецификой хозяев: один связан с фораминиферами, а другой – со снидариями (рисунок S3). В “молодом” (или “позднем”) калибровочном времени “4”, которое было использовано, участвовали родственные линии Clade C, связанные с родственными кораллами Porites из Большого Карибского моря и Восточной части Тихого океана, соответственно (обоснование всех калибровочных времен подробно описано в разделе STAR Methods “Количественный и статистический анализ”). С помощью этих калибровок средняя скорость часов для эволюции LSU рДНК была оценена в 2,08 × 1 0-3 (±2,84 × 1 0-4 Stdev) замен на сайт в миллион лет (на основе модели строгих часов). Другие комбинации старых (ранних) и молодых (поздних) времен калибровки дали аналогичные, а иногда и более высокие оценки дивергенции между кладами Symbiodiniaceae (данные не показаны).

Морфологическая вариация и консерватизм среди кладов Symbiodiniaceae

Средний размер клеток у видов Symbiodiniaceae невелик по сравнению с другими видами Suessiales (Рис. 2A и 2B; Таблица S1) и варьирует от ∼6 мкм у видов в кладе B до ∼12 мкм у несимбиотического S. voratum в кладе E. Количество, форма и расположение амфисмальных пластинок сходны у большинства представителей клады (Рис. 2C). Различия в количестве и форме пластинок могут быть как между видами внутри клады, так и между кладами (Рисунок 2C). Единственной подтвержденной морфологической аутапоморфией, диагностируемой для любого клада, является отсутствие выраженной удлиненной апикальной везикулы (EAV), также называемой “акробазой” или аппаратом апикальной борозды, у представителей клады C (Рисунок 2C).

Геномная дивергенция между кладами Symbiodiniaceae и внутри них

We compared model-corrected inter- and intra-clade (or in some cases, sub-clade) LSU rDNA genetic divergence estimates for Symbiodiniaceae with inter- and intra-genus divergence estimates for other members of the class Dinophyceae (Figure 3A). The mean inter-distance values were similar among groups (25.1% ± 7.40% between Symbiodiniaceae clades; 39.4% ± 17.5% between Dinophyceae genera), as were the mean intra-clade values (1.41% ± 1.06% within Symbiodiniaceae clades; 9.12% ± 11.9% within Dinophyceae genera). Notably, all “between” values were >5% (за исключением контраста между Ansanella-Protodinium из Dinophyceae – 4,93%). Между тем, все значения “внутри” были < 5% (for all Symbiodiniaceae clades; several Dinophyceae genera had higher values). Mitochondrial cytochrome b (mt cob ) analyses produced analogous results, albeit with smaller distance values. Mean inter-clade or -genus mt cob estimates for Symbiodiniaceae and Dinophyceae were 7.48% ± 2.95% and 10.5% ± 5.10%, respectively, and intra-clade or -genus estimates for Symbiodiniaceae and Dinophyceae were 0.241% ± 0.158% and 1.38% ± 2.32%, respectively (Figure 3B).

Для подтверждения дивергенции последовательностей, наблюдаемой по данным LSU рДНК и мт початков (Рис. 3A и 3B, Табл. S2 и S3), были проведены транскриптомные сравнения между репрезентативными видами из кладов A, B и F (“субклада” Fr5) для определения уровней общих ортологичных генов, происходящих от общего предка (Рис. 3C). Мы обнаружили гораздо более высокую долю ортологий внутри клады (71% для Symbiodinium minutum из клады B против S. psygmophilum из клады B), чем между кладами (10%-22% для парных контрастов S. microadriaticum из клады A, S. minutum из клады B и S. kawagutii из клады F; Рисунок 3C). Когда эти значения были построены против времени дивергенции, оцененного по данным LSU рДНК (выше), наблюдалась четкая картина быстро уменьшающейся ортологии с увеличением времени с момента дивергенции (Рисунок 3C).

Обсуждение

Геологический возраст Symbiodiniaceae

Самое раннее сравнение последовательностей рДНК, полученных из водорослей-симбионтов рифовых кораллов и других беспозвоночных, показало, что они являются продуктом длительной эволюционной истории [

  • Rowan R.
  • Powers D.A.

Последовательности рибосомальной РНК и разнообразие симбиотических динофлагеллят (зооксантелл).
Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992; 89 : 3639-3643

]. Наш пересмотренный возраст для Symbiodiniaceae совпадает с адаптивной радиацией кальцифицирующих кораллов и ростом рифов в середине юрского периода (рис. 1B) [

  • Simpson C.
  • Kiessling W.
  • Mewis H.
  • Baron-Szabo R.C.
  • Müller J.

Эволюционная диверсификация рифовых кораллов: сравнение молекулярных и ископаемых данных.
Эволюция. 2011; 65 : 3274-3284

]. Таким образом, эти результаты позволяют согласовать древнее происхождение и успех рифостроящих кораллов с эволюцией симбиодиниевых (Symbiodiniaceae). Они также предполагают, что Symbiodiniaceae сохранились на протяжении десятков миллионов лет истории Земли, переживая большие и многочисленные изменения окружающей среды.

Независимые геохимические и морфологические данные указывают на возникновение фотосимбиозов на ранних этапах эволюции склерактиний [

  • Stanley G.D.

Source: cell.com

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *