Днк технология
Риски и последствия
Компания является единственным отечественным производителем полного технологического цикла – от научных разработок до оснащения и сопровождения медицинских лабораторий оборудованием и наборами реагентов для выполнения молекулярно-генетических исследований методом ПЦР в реальном времени.
За последние 70 лет наука прошла впечатляющий путь:
Перечисленные выше утверждения были озвучены на серии научных конференций BiotechClub, посвященных геномной медицине. За пять лет в них приняли участие более 220 российских и зарубежных докладчиков. Интерес к теме продолжает фиксироваться в научных кругах каждый год. Так, 2 декабря 2023 года завершился II Международный форум геномных и биомедицинских технологий в Сургуте: 117 докладов из четырех стран, 14 мероприятий, 63 организации-участника.
Изменить цвет глаз, «вывести из строя» раковые клетки, восстановить силу мышц — в перспективе у технологий на основе редактирования генома нет границ по применимости. Возможно, сейчас это звучит неправдоподобно, но вспомните, на каком уровне находилась медицина в прошлом веке. «Ещё 100 лет назад диагноз «диабет первого типа» был смертельным и больные жили считанные годы. А теперь мы считаем, что диабет — не смертельное заболевание», — подтверждает заведующий лабораторией молекулярной генетики и генной терапии отдела геномной медицины ФГБНУ НИИ АГиР имени Д. О. Отта Антон Киселев. Действительно, во времена протезов, управляемых силой мысли, роботов размером с клетку крови и операций, проводимых бесконтактным способом, поверить в силу генетики проще.
В 2012 году на фоне бума генетических исследований ученые из Новой Зеландии вывели породу коров, дающих гипоаллергенное молоко. В продукте отсутствовал бета-лактоглобулин, вызывающий аллергию у 3% новорожденных детей. Эксперимент проводился над эмбрионом, поэтому без дефектов не обошлось: например, корова родилась без хвоста. В Аргентине пошли ещё дальше — генетики вывели трансгенную корову, которая имеет ряд человеческих генов и способна давать молоко, идентичное материнскому. Подобные опыты над животными вызвали споры в общественной среде: этическая сторона вопроса многих волнует больше возможных рисков в виде физических недостатков.
Компания сотрудничает с ведущими научными и клиническим центрами в России и за рубежом. Продукция «ДНК-Технологии» отмечена наградами престижных премий (национальная медицинская премия лучшим врачам России «Призвание», 2014 г., Prix Galien Russia, 2016 г. и др.).
Сегодня ведущие генетики против экспериментов над эмбрионами — особенно у человека. Вывод Третьего Международного саммита по редактированию генома человека гласит: пока преждевременно пытаться использовать новые мощные технологии для редактирования генов, которые могут передаваться из поколения в поколение. Речь идет даже о самых продвинутых системах. Так, летом 2023 года ученые из Оксфордского университета признали CRISPR-Cas9 опасным для генетического редактирования эмбрионов — слишком высок риск появления новых неконтролируемых мутаций. С этим согласны и российские эксперты. «Риски, связанные с генетическим редактированием эмбрионов для исключения в будущем у конкретного человека тех или иных болезней, сейчас непредсказуемы», — считает кандидат медицинских наук Мария Воронцова.
Компания «ДНК-Технология» была создана в 1993 году и объединила опыт ведущих сотрудников ГНЦ «Института физики высоких энергий» и ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России.
Популярные мифы о модификации генов
© 2019 BBC. The BBC is not responsible for the content of external sites. Read about our approach to external linking.
Генетическая информация — это код, от которого зависят развитие человека, его мутации, склонности к заболеваниям и т. д. Если получить доступ к «редактированию», можно подправить некоторые участки и избавиться, например, от аутизма. Проблем здесь несколько: сначала нужно обнаружить мутацию, затем подкорректировать и распространить по остальным клеткам. Иногда задача слишком объемная и трудновыполнимая: к примеру, за мышечную дистрофию отвечают около 2,5 миллионов пар базовых молекул, и изменения в столь длинной генетической цепочке приводят к более чем 30 различным заболеваниям.
Большой успех для генной терапии прогнозируется в сферах онкологических заболеваний и ВИЧ, методика потенциально эффективна в лечении гематологических болезней — серповидноклеточной анемии и талассемии. Уже сейчас в США и Великобритании одобрена терапия тяжелого заболевания крови с помощью редактирования генов.
Сегодня мы затронем спорную тему: насколько эффективно редактирование ДНК, какие опасности есть у вмешательства в природу человека, и как быть с этикой.
Генетика — наука, которая вмешивается в фундамент человеческого организма в виде ДНК. Не удивительно, что это порождает массу мифов. Самые распространенные среди них:
Спектр производимой продукции включает основное оборудование для ПЦР-лабораторий:
Но опасность есть не только для эмбрионов — существуют определенные риски и в сфере генной терапии у взрослых сформировавшихся людей. Эксперты отмечают, что система CRISPR-Cas9 допускает слишком высокий процент мозаицизма, когда в организме одного человека появляются клетки с разными ДНК. Это приводит к трисомии (наличию трех гомологичных хромосом вместо пары в норме), интерсекс-состояниям и другим расстройствам. Риск рождения больного ребенка возрастает с каждым годом взросления женщины.
Alternatively, please visit the BBC News homepage.
Зачем редактируют гены
Sorry, we’re unable to bring you the page you’re looking for. Please try:
Из последних достижений отметим работу китайских ученых. Так, в декабре 2023 года в КНР представили систему MEF2C и впервые успешно редактировали «связанный» с аутизмом ген. Подопытными выступали лабораторные мыши, у которых после проведения медицинской процедуры зарегистрировали снижение симптомов расстройства аутистического спектра (РАС).
Специалисты выделяют четыре причины, почему стоит вкладывать усилия и средства в развитие технологий редактирования генома:
Для начала вспомним базовые факты из курса биологии:
Наибольший интерес у рядовых граждан и врачей вызывает третий пункт. Руководитель Лаборатории геномной инженерии МФТИ Павел Волчков так иллюстрирует потенциал технологии: «Вы можете просто взять список социально значимых клинических заболеваний, от которых человек умирает, и все они как раз станут мишенью терапии на основе редактирования генома. Скорее всего, искоренятся если не все, то многие».
В мае 2023 года в журнале Nature вышла работа о CRISPR-скрининге. Ученым удалось обнаружить гены, отвечающие за устойчивость к яду бледной поганки, и на основе этого знания найти эффективное лекарство. До этой работы противоядия против бледной поганки не существовало. Вывод простой: сегодня редактирование генома человека — пока не самая надежная технология, но системы наподобие CRISPR позволяют лучше понять природу людей и выпускать впоследствии более эффективные медицинские препараты. Параллельно будут проводиться дальнейшие эксперименты с ДНК, а общество сможет привыкнуть к новой реальности, что «спроектировать» здорового человека можно уже в утробе матери.
ARK Invest прогнозирует, что через 30 лет рынок редактирования генов разрастется до $2 трлн (сейчас — около $30 млрд). В 2023 году это ноу-хау доступно далеко не всем: например, генная терапия для избавления от гемофилии стоит в США около $3,5 млн. По мере распространения технологии и освоения новых методик стоимость начнет снижаться, но для этого придется подождать несколько десятков лет.
Отметим, что активно развиваются не только методы непосредственного редактирования генов. Ученые испытывают несколько способов «доставки» модифицированной молекулярной структуры до ядер клеток — среди них помимо вирусов есть жировые наночастицы и даже электрические импульсы. Последний использует токовый разряд для включения или выключения работы гена. Так, ученым удалось активизировать участки, отвечающие за выработку инсулина в клетках поджелудочной железы у мышей. В итоге, животные начала вырабатывать инсулин естественным образом, и уровень сахара в крови снизился.
Внутри клеток
«ДНК-Технология» является разработчиком уникальной и не имеющей аналогов на российском рынке технологии для генодиагностики предрасположенности к развитию ряда заболеваний, которые приводят к полиорганной патологии, онкологическим заболеваниям, нарушениям метаболических процессов, нарушениям со стороны иммунной системы, и выявления наследственных заболеваний. Высокая квалификация специалистов и оснащение лабораторной базы позволяют компании проводить обучение специалистов лабораторной диагностики современным молекулярно-генетическим методам и осуществлять консультативную деятельность по вопросам проведения исследований методом ПЦР и последующей интерпретации результатов.
Будущее технологии
Источники:
https://habr.com/ru/companies/sberbank/articles/784406/&rut=d118f643064151fccfde2480d6fe7df55e78a08cefc3191c9dfac508edb10526
https://dna-technology.com/about&rut=fb91aa6a5d5778489b3d816271fd5cad0856ea4ec6630a941bc7efac9d3b6ed0
https://www.bbc.com/russian/science/2016/06/160606_crispr_gene_editing&rut=d4192182c949055c8dd3a72207a3e5b84ca53d910d95bc7c852b761aca0b0495
https://med.studio/partner/dnk-tehnologia&rut=1e313e3832601dbc7265e1cffd914ce5e9c70c41a1eb419ffa45ec2a8af70b67
https://biohid.com/brands/dnk-tehnologiya/&rut=ff3021a94973042cdcbb2e62a8b7ee982b6e4c21615c6c2fe5214130a4e248d8
https://www.nv-lab.ru/producers.php?ID=208&rut=3ec9380fe7d4baaae26ec8d7ed4525bd2763f9d7d0b24cd5af3c55bd8fc092ba
https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D1%82%D0%B5%D1%85%D0%BD%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D0%B8_%D0%BD%D0%B0_%D0%BE%D1%81%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5_%D0%94%D0%9D%D0%9A&rut=aaab0ed487e91c07f128f6afa3c663e5003d856709071be03f85855967b3f1d4
https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%98%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D0%B7%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D0%94%D0%9D%D0%9A_%D0%B2_%D1%82%D0%B5%D1%85%D0%BD%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D0%B8&rut=ffa3808f6c54a347fcb8bcbfb137e65decb8fbf4ed6a1bb3cf6cd64b57c348b4
https://images.autodesk.com/emea_apac_main/files/success_story_dnk_web.pdf&rut=1f6ef0e9045106f941b64a47c784d6488dff7b5c766a1b36fae735a017c3ef66
