Левана

Тривалість лікування встановлюють індивідуально залежно від стану хворого та перебігу захворювання. Курс лікування при аномальному безсонні – 3 — 5 днів, при транзиторному безсонні – 14 — 30 днів. Максимальна тривалість курсу лікування – 30 днів.

Левана

Мы помогаем защитить вас от непонятных назначений лекарств врачом, а так же подделок.
Здесь вы можете проверить данные о лекарствах, производителя.

© 2024 Medicamentus.com — інструкції ліків. Надана інформація не є рекламою.

Левана

Мы не можем найти страницу, которую вы ищете.
Возвращайтесь на главную страницу и введите в строке поиска необходимый вам запрос

Пользователям

Контакты

E-mail: [email protected]

Категории

  • Аптеки
  • База врачей
  • Беременность
  • Дети
  • Диеты
  • Запись на прием
  • Клиники
  • Лечение болезней
  • Медикаменты
  • Медицинские учебные заведения
  • Новости медицины
  • Польза и вред
  • Санатории
  • Справочник болезней
  • Статьи о медицине
  • Фитнес клубы
  • Цены на медицинские услуги
  • Вакансии

Ошибка!

Но Вы всегда можете вернуться на предыдущую страницу:

Или почитать свежие полезные новости 🙂

Здоровый образ жизни
Купуємо рюкзак для підлітка: що потрібно знати при виборі аксесуара у середню та старшу школу
10 июн 2022
Травматология и ортопедия
Ортез на коленный сустав: особенности и назначение
07 дек 2021
Реклама
Здоровый образ жизни
АRXіМed – нова програма медичного страхування від ARX
05 ноя 2021
Гинекология
Как сузить влагалище
27 окт 2021
Проктология
Проктит: народные средства лечения
26 окт 2021
Психология и психиатрия
Признаки смерти: 11 симптомов того, что человек уходит
26 окт 2021
Авторизация на
Регистрация на
Error

  1. Калькулятор суточной нормы калорий
  2. Неотложка
  3. Советы дерматолога
  4. Секс и любовь
  5. Калькулятор угрозы ожирения
  6. Неотложка
  7. ФОРУМ
  • О нас
  • Контакты
  • Сотрудничество
  • Медучереждения
  • Газета «Лiкарь для профi»
  • Политика конфиденциальности
  • Карта сайта

Этот сайт соответствует стандарту HONcode в отношении достоверной информации о здоровье:
проверить здесь.

Likar.Info в социальных сетях:

www.likar.info 2001-2020. Торговая марка и торговый знак LIKAR.INFO™ зарегистрированы. Все права защищены. При использовании материалов сайта активная ссылка на www.likar.info обязательна.

Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для ознакомления. Описанные методы диагностики, лечения и т.д. самостоятельно использовать не рекомендуется. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

На сайте используется Google Analytics.

Здоровье — основа полноценной жизни, и наша задача — беречь его от рождения до глубокой старости!

Сайт likar.info принадлежит латвийской компании SIA Creative Media Invest. Адрес в Латвии: Riga, Zigfrida Annas Meierovica blvd. 16 — 12, LV-1050. Номер регистрации (Registration number) 50103238161. Права представления интересов likar.info на территории Украины, а также права на размещения рекламы/контента принадлежат ООО «Оптимедиа» и ООО «Вита Лайн Украина».

Материалы на этом сайте предназначены для общего информационного использования и не предназначены для предоставления медицинских консультаций, установления диагноза или рекомендуемого лечения. Likar.info может получить компенсацию за некоторые ссылки на продукты и услуги на этом сайте.

Медицинская команда Likar гарантирует, что содержимое, которое публикуется на сайте соответствует самым высоким медицинским стандартам и постоянно усовершенствуется. Наша специальная команда управляет обширной сетью из более чем 100 медицинских экспертов, охватывающих более 50 специальностей.

Цель Likar.info в максимально экспертном информировании общества о симптомах, причинах болезней для своевременного обращения к врачу. Также на сайте публикуется информация для врачей об инновациях в сфере профилактики и способах лечения болезней. Все они проходят жесткую проверку источников перед публикацией информации нашими экспертами и медицинскими редакторами.

Побічні реакції.

Виражених побічних реакцій при застосуванні препарату у рекомендованих терапевтичних дозах не виявлено. Проте слід враховувати наступні побічні прояви, які можуть мати місце при застосуванні снодійних та седативних засобів: гіперседація, міорелаксація, легкі порушення когнітивних функцій та психомоторних навиків, алергічні прояви, підвищення внутрішньо очного тиску. Вранці, у перші дні прийому препарату, можливе виникнення відчуття сонливості, яке зазвичай минає після 2 — 3 днів лікування. Частота та вираженість побічних проявів мають дозозалежний характер. При виникненні виражених побічних реакцій слід знизити дозу або відмінити прийом препарату.

При передозуванні препарату можливе виникнення відчуття денної сонливості, млявість, запаморочення, нудота, легка атаксія, алергічні реакції.

Not Found (#404)

The above error occurred while the Web server was processing your request.

Please contact us if you think this is a server error. Thank you.

Интересный факт

Кто придумал антибиотик? — Антибиотики были придуманы в начале 20 века. Первый антибиотик, пенициллин, был открыт британским бактериологом Александром Флемингом в 1928 году. Он обнаружил, что молочнокислое закваска, которая была использована в качестве консерванта для молока, содержит молекулы, которые могут уничтожать бактерии. Это открытие позволило Флемингу и его коллегам создать пенициллин, который был первым антибиотиком, используемым для лечения инфекций.

Самолечение может быть опасным для вашего здоровья

Сайт предназначен для медицинских сотрудников и носит справочно-ознакомительный характер. Запрещено использовать материалы без явного указания ссылки на MedTab.com.ua и письменного разрешения.
© Copyright 2024 MedTab.com.ua (Украина)

Левана

для медичного застосування лікарського засобу

ЛЕВАНА ® ІС

діюча речовина: левана;

1 таблетка містить левани (моно-[7-бром-2-оксо-5-(2-хлорфеніл)-2,3-дигідро-1Н-бензо[1,4]діазепін-3-іл]сукцинату моногідрату) 0,5 мг, 1 мг або 2 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль картопляний, кальцію стеарат, желатин, барвники (жовтий захід FCF (Е 110) – для дозування 0,5 мг; фіолетовий [понсо 4R (E 124), індигокармін (Е 132)] – для дозування 1 мг).

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки блідо-оранжевого (дозування 0,5 мг), блідо-фіолетового (дозування 1 мг) та білого (дозування 2 мг) кольору, плоскоциліндричної форми з фаскою; на одній поверхні таблетки нанесений товарний знак підприємства, на другій поверхні таблетки – риска.

Снодійні та седативні засоби. Код АТХ N05С D.

Фармакодинаміка. Лікарський засіб є частковим (неповним) селективним агоністом ГАМК
А-рецепторного комплексу. Належить до групи похідних бензодіазепіну. Чинить виражену снодійну, анксіолітичну, помірну міорелаксантну та протисудомну дію; посилює ефект снодійних, наркотичних та нейролептичних лікарських засобів, етилового спирту. Особливістю снодійної дії препарату є здатність збільшувати тривалість не тільки повільнохвильового, але й парадоксального сну при незмінній кількості його епізодів, що робить снодійний ефект препарату більш фізіологічним.

Фармакокінетика. Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті, біодоступність становить близько 80 %, період напіввиведення – 10‒14 годин (препарат може бути віднесений до засобів середньої тривалості дії). Виділяється ренальними та біліарними шляхами у вигляді активного метаболіту – 3-оксипохідної.

Розлади сну різної етіології у дорослих.

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу. Тяжка хронічна дихальна недостатність; синдром зупинки дихання уві сні (апное); тяжка печінкова недостатність; спінальна і мозочкова атаксія; гостре отруєння алкоголем, снодійними, знеболювальними або психотропними засобами (антидепресанти, нейролептики, літій); тяжка форма міастенії; гострі напади глаукоми (вузькокутова глаукома).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Під час застосування лікарського засобу не слід вживати алкоголь через можливість психомоторного гальмування та пригнічення дихання. Не слід поєднувати прийом лікарського засобу з фенотіазиновими нейролептиками через потенціювання пригнічувального впливу на дихання. Слід враховувати, що циметидин здатен підвищувати концентрацію бензодіазепінів (за винятком оксазепаму та лоразепаму) в крові на 50 %, уповільнюючи їх метаболізм та кліренс. Високі дози кофеїну, у тому числі у напоях, можуть знижувати терапевтичний ефект лікарського засобу.

Під час лікування слід відмовитися від вживання алкоголю, прийому антигістамінних препаратів першого покоління, транквілізаторів. З обережністю застосовувати лікарський засіб пацієнтам, які мають алкогольну, медикаментозну або наркотичну залежність в анамнезі, пацієнтам літнього віку.

Лікарський засіб містить барвники, що може бути причиною виникнення алергічних реакцій.

Через вміст лактози лікарський засіб не слід приймати пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази або синдромом мальабсорбції глюкози-галактози.

Лікування препаратом слід розпочинати з найнижчої ефективної дози. Лікарський засіб слід приймати 1 раз на добу ввечері перед сном (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). Порушення режиму дозування лікарського засобу підвищує ризик розвитку побічних реакцій.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Лікарський засіб не слід приймати пацієнтам, діяльність яких потребує швидкої психічної і рухової реакції.

Спосіб застосування та дози.

Застосовують усередину. Ковтають не розжовуючи. Лікарський засіб слід приймати одноразово за 30‒60 хв до сну.

Разова доза становить 0,5‒2 мг (встановлюють індивідуально, починаючи з найменшої дози 0,5 мг, до досягнення терапевтичного ефекту). Максимальна разова і добова доза – 2 мг.

Для пацієнтів літнього віку, ослаблених пацієнтів та пацієнтів з органічними ураженнями головного мозку, порушеннями функцій печінки та нирок, легеневою недостатністю, хронічним обструктивним захворюванням легені разова доза становить 0,5‒1 мг.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально залежно від стану пацієнта та перебігу захворювання. Курс лікування при аномальному безсонні – 3‒5 днів, при транзиторному безсонні – 14–30 днів. Максимальна тривалість курсу лікування – 30 днів.

При передозуванні лікарського засобу можливі прояви денної сонливості, гіперседації, млявості, загальної слабкості, порушення когнітивних функцій, зниження концентрації уваги, запаморочення, нудота, атаксія, слабкість у кінцівках, алергічні реакції.

Лікування: припинити прийом лікарського засобу, промити шлунок. За необхідності застосовують серцево-судинні препарати та стимулятори центральної нервової системи, флумазеніл (в умовах стаціонару). Гемодіаліз малоефективний. Симптоматична терапія.

Лікарський засіб при застосуванні у рекомендованих терапевтичних дозах зазвичай добре переноситься. Зареєстровано поодинокі випадки розвитку побічних реакцій.

З боку нервової системи: головний біль, атаксія, слабкість у кінцівках, гіперседація, денна сонливість.

У перші дні прийому лікарського засобу можливе виникнення відчуття сонливості на ранок, яке зазвичай минає через 2−3 дні лікування.

Психічні розлади: порушення когнітивних функцій, зниження концентрації уваги.

З боку дихальної системи: утруднене дихання.

З боку шкіри та слизових оболонок: ангіоневротичний набряк, свербіж, висип.

Загальні порушення: млявість, загальна слабкість.

При застосуванні лікарського засобу слід враховувати побічні реакції, які можуть розвинутися при застосуванні інших снодійних та седативних засобів: міорелаксація, порушення психомоторних навиків, підвищення внутрішньоочного тиску, алергічні реакції.

Частота та вираженість побічних реакцій мають дозозалежний характер. При виникненні виражених побічних реакцій слід знизити дозу або відмінити прийом лікарського засобу.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері; по 2 блістери (для дозування 0,5 мг) та по 1 блістеру (для дозування 1 мг та 2 мг) у пачці.

Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності. Источник

Україна, 65025, м. Одеса, 21-й км. Старокиївської дороги, 40-А.

Левана

Мы помогаем защитить вас от непонятных назначений лекарств врачом, а так же подделок.
Здесь вы можете проверить данные о лекарствах, производителя.

© 2024 Medicamentus.com — інструкції ліків. Надана інформація не є рекламою.

Источники:

https://medicamentus.com/ru/info/6374-levana-is&rut=30287ddff69a9b8c35a60b9e35a9cd0a3f46dca16e5e22ff5fc8fccd2d93ca9c
https://www.medcentre.com.ua/medikamenty/levana-is.html&rut=d215dc65f220762ad6c1bde780f22efb1ad7867ed7c2656edde88e3daa77a046
https://medbrowse.com.ua/levana-instrukcija&rut=e4e2ef103cb46cccd361e6d77d26be129a72b9a6c158e223a3d3a846cec5fda3
https://www.likar.info/lekarstva/Levana/&rut=ae8b42a947f7f22f2d5da77feacbd1eacd314fb6d6542944d39927ed57d18243
https://mozdocs.kiev.ua/likiview.php?id=25914&rut=94ab60d0b60619133c473f5579c4a7a62b9b3246578b713e2f6ec4aa41885ad8
https://liki24.com/uk/search/levana/&rut=d3b88d57760cc3de14119f33876ff9a940e2d7e697921207015e025df35acf27
https://medtab.com.ua/levana-ic/instrukciya/&rut=aa92efdba9bb735961a6c8cb6dd307eeddf2e8f48f2e1ecfb0064faaff82e652
https://mozdocs.kiev.ua/likiview.php?id=49627&rut=81d1d7256c151d0b73ff8581caadc791d589ed53c20f71644698dcfbfca26d4a
https://medicamentus.com/ru/info/6373-levana&rut=3251ee9351fe2a8a381684315a868e554fa0edf6d573092d4207b8ec4aeeabce