Латран

При низкой эметогенности 8 мг Латран вводят перед противоопухолевой терапией. Таблетки препарата рекомендуется пить по 2 шт. за 1–2 ч до терапии и 2 шт. через 12 ч по ее окончанию.

ПРОДУКЦИЯ

25, 50, 100 контурных ячейковых упаковки по 4 таблетки в пачку.

Инструкция по применению СКАЧАТЬ

ЛАТРАН® – показан к применению для профилактики и лечения тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией и лучевой терапией у взрослых; профилактики и лечения тошноты и рвоты, вызванных другими видами лучевого воздействия у взрослых; профилактики и лечения тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией у детей; профилактики послеоперационных тошноты и рвоты у взрослых.

ПРЕПАРАТ ВКЛЮЧЕН В ТЕКСТ СЛЕДУЮЩИХ НОРМАТИВНО-ПРАВОВЫХ АКТОВ:

• Приказ Минздрава России от 26.08.2013 № 598 «Об утверждении положения о резерве медицинских ресурсов Министерства здравоохранения Российской Федерации для ликвидации медико-санитарных последствий чрезвычайных ситуаций, его номенклатуры и объема»;
• Приказ Минздрава России от 23 декабря 2022 г. № 805н «О внесении изменений в требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи, утвержденные Приказом министерства здравоохранения российской Федерации от 28 октября 2020 г. № 1164н»;
• Приказ Минздрава России от 28 октября 2020 г. №1164н «Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи»;
• Приказ Минздрава России от 24.01.2000 г. № 20 «О введении в действие руководства по организации санитарно-гигиенических и лечебно-профилактических мероприятий при крупномасштабных радиационных авариях»;
• ​Приказ МЧС России 583 «Об утверждении и введении в действие Правил эксплуатации защитных сооружений гражданской обороны» (С изменениями и дополнениями);
• Приказ МЧС России от 01.11.2006 № 633 «О принятии на снабжение МЧС России КИМГЗ»;
• Рекомендации ФМБА России №17.61-11 – 2011 «Применение, порядок хранения, обновления и утилизации медицинских препаратов аптечки АП индивидуальной для персонала предприятий атомной энергетики для профилактики радиационных поражений персонала медико‑санитарных формирований и региональных аварийных центров. Рекомендации». Утверждены Заместителем руководителя ФМБА России 28.12.2011;
• «Рекомендации по формированию и поддержанию запаса средств специфической фармакотерапии в составе резерва материальных ресурсов для ликвидации медико-санитарных последствий чрезвычайных ситуаций радиационного и химического характера с учётом особенностей территории субъектов Российской Федерации». Утверждены Минздравом России 22.03.2013, № 14-3/10/2-2049;
• Рекомендации ФУ «Медбиоэкстрем» №40-04 – 2004 «Протоколы работы медицинского персонала на этапах оказания медицинской помощи пораженным при радиационных авариях. Рекомендации». Утверждены Руководителем ФУ «Медбиоэкстрем» 18.04.2004;
• «Типовые положения о спасательных службах атомной станции. Сборник». ТП 1.2.6.1.0060-2011. Утверждены приказом ОАО «Концерн Росэнергоатом» от 28.12.2011 № 9/1380-П «О введение в действие типовых положений»;
• Методические рекомендации «Обеспечение воздушных судов гражданской авиации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями». Утверждены заместителем Руководителя Росавиации О.Г. Сторчевым 09.12.2013;
• «Рекомендации по формированию и поддержанию запаса средств специфической фармакотерапии в составе резерва материальных ресурсов для ликвидации медико-санитарных последствий чрезвычайных ситуаций радиационного и химического характера с учётом особенностей территории субъектов Российской Федерации». Утверждены Минздравом России 22.03.2013, № 14-3/10/2-2049;
• Распоряжение Правительства РФ от 28.12.2016 № 2885-р «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2017 год».

ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ

Что можно сделать?

• Воспользуйтесь поиском по сайту (форма наверху страницы).
• Перейдите на главную страницу и с помощью навигации найдите необходимую информацию.
• Вернитесь на страницу, с которой перешли, нажав кнопку «назад» в браузере.

Если проблема не решена, свяжитесь с нами.

• Политика в отношении обработки персональных данных
• Пользовательское соглашение
• О сайте
• Связаться с нами

Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

ООО «Медсторона — медицинские технологии» ОГРН 1182375072802
Все права защищены © 2011-2024

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст — для ректального введения (до 2 лет — для приема внутрь и парентерального введения).

При беременности (особенно первые 3 мес) возможно только в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Категория действия на плод по FDA — B.

На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание. Неизвестно, экскретируется ли ондансетрон в грудное молоко женщин. Обнаруживается в молоке лактирующих крыс.

Латран

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.

Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»

На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Ok

Контактная информация

Напишите нам:
[email protected]

Все материалы на данном сайте предназначены исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандируют самолечение. Копировании текстов и материалов, разрешено только при указании ссылки на источник allmed.pro

Передозировка

При превышении рекомендуемых доз медикамента симптомы побочного действия становятся ярко выраженными.

Латран производится в таблетках и инъекционном растворе.

Раствор для инъекций разлит по 2 или 4 мл в ампулы. 1 мл препарата содержит 2 мг основного компонента. 1 упаковка состоит из 1, 2 или 5 ампул.

Таблетки Латран дозировкой по 4 мг расфасованы по 10 шт. в блистере или баночки по 50, 100 шт. В 1 упаковке может быть 10, 20 или 40 таблеток в блистерах или 1 баночка.

Источники:

https://www.atompharm.ru/products/info/?ELEMENT_ID=101&rut=a87b4a63c5426766c34daa8485742bdd0dafac726fa9eb98a2e640d8aa3c7a0b
https://medside.ru/latran&rut=89d3a12894fdf9d52a1a81032262e13d745e9e41d917136767228126c41ab36c
https://www.rlsnet.ru/drugs/latran-5442&rut=8fc3cc3dcf474b7d032725ac0796eed072aabde3cd80dc975f939a0817d2435f
https://www.vidal.ru/drugs/latran__10538&rut=0934f1ad617545b949cb39044e545dfc9f69149de78d893cc626fb8bf011a12b
https://allmed.pro/drugs/latran&rut=8578bc906401fc4d6d0bd4ebec3cc5a224fa1b85d96aef51ead358af9354bd85
https://www.piluli.kharkov.ua/drugs/drug/latran/&rut=90a65e53dadfb9486dd17ace42a05df0833bdb29632d414efaa99f433c62f506