Мовалис раствор для инъекций

Сообщение о нежелательных реакциях

На этой странице ничего нет

© 2014-2024, ООО «МедРейтинг» ОГРН 1122311003760
Зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор). Свидетельство Эл № ФС77-71779 от 08.12.2017 г. Учредитель — ООО «МедРейтинг». Адрес редакции: 350015, Краснодарский край, г. Краснодар, ул. Буденного, д. 182, офис 87. Телефон: 8 (495) 374-93-56. E-mail: [email protected]. Главный редактор — C.Р. Федосов.

Информация, представленная на сайте, не может быть использована для постановки диагноза, назначения лечения и не заменяет прием врача.

Выберите свой город

Начните вводить название, а мы подскажем

Фармакологическая группа

Нестероидные противовоспалительные средства.

Код АТХ М01А С06.

Мовалис — это нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) класса енолиевои кислоты, обладает противовоспалительным, анальгетическим и антипиретический эффекты.

Мелоксикам проявил высокую противовоспалительную активность на всех стандартных моделях воспаления. Как и для других НПВП, его точный механизм действия остается неизвестным. Однако есть общий механизм действия для всех НПВП (включая мелоксикам): угнетение биосинтеза простагландинов, которые являются медиаторами воспаления.

Абсорбция. Мелоксикам полностью абсорбируется после инъекции. Относительная биодоступность сравнению с таковой при пероральном применении — почти 100%. Поэтому корректировать дозу при переходе от внутримышечного к перорального пути применения не требуется. После инъекции 15 мг максимальная концентрация в плазме крови составляет около 1,6-1,8 мкг / мл и достигается за 1-6 часов.

Распределение . Мелоксикам очень сильно связывается с белками плазмы крови, главным образом с альбумином (99%). Мелоксикам проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация в половину меньше, чем в плазме крови. Объем распределения низкий, в среднем 11 л после внутримышечного или внутривенного пути применения, и показывает индивидуальные отклонения в пределах 7-20%. Объем распределения после применения многократных пероральных доз мелоксикама (от 7,5 до 15 мг) составляет 16 л с коэффициентом отклонения в пределах от 11% до 32%.

Метаболизм. Мелоксикам подлежит экстенсивной биотрансформации в печени.

В моче было идентифицировано четыре различных метаболиты мелоксикама, что является фармакодинамически неактивными. Основной метаболит, 5′-карбоксимелоксикам (60% дозы), формируется путем окисления промежуточного метаболита 5′-гидроксиметилмелоксикам, также выделяется в меньшей степени (9% дозы). Исследования in vitro предполагают, что CYP 2C9 играет важную роль в процессе метаболизма, тогда как CYP ЗА4 изоэнзимы играют меньшую роль. Активность пероксидазы у пациентов, возможно, ответственная за два других метаболита, которые составляют 16% и 4% назначенной дозы соответственно.

Выведение. Выведение мелоксикама происходит в основном в виде метаболитов в равных частях с мочой и калом. Менее 5% суточной дозы выделяется в неизмененном виде с калом, незначительное количество выделяется с мочой. Период полувыведения составляет с 13 до 25 часов в зависимости от способа применения (приема, внутримышечного или внутривенного). Клиренс составляет около 7-12 мл / мин после однократного приема дозы, внутривенного или ректального применения.

Линейность дозы. Мелоксикам проявляет линейную фармакокинетику в пределах терапевтической дозы от 7,5 мг до 15 мг после приема и внутримышечного применения.

Особые группы больных.

Пациенты с печеночной / почечной недостаточностью. Печеночная и почечная недостаточность легкой и средней степени существенно не влияют на фармакокинетику мелоксикама. Пациенты с умеренной степенью почечной недостаточности имели значительно более высокий общий клиренс. Пониженное связывание с белками плазмы крови наблюдалось у пациентов с терминальной почечной недостаточностью. При терминальной почечной недостаточности увеличение объема распределения может привести к увеличению концентрации свободного мелоксикама. Не следует превышать суточную дозу 7,5 мг (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста мужского пола средние фармакокинетические параметры подобны у молодых добровольцев мужского пола. У пациенток пожилого возраста женского пола значение AUC выше и период полувыведения длиннее по сравнению с соответствующими показателями у молодых добровольцев обоих полов. Средний клиренс плазмы в равновесном состоянии у пациентов пожилого возраста был несколько ниже, чем у молодых добровольцев.

Мовалис: как принимать препарат

Дозировка. Одна инъекция 15 мг 1 раз в сутки.

Не превышать дозу 15 мг/сут.

Лечение должно ограничиваться одной инъекцией в начале терапии с максимальной продолжительностью до 2-3 дней в обоснованных исключительных случаях (то есть когда другие пути применения невозможны). Побочные реакции могут быть минимизированы применением наименьшей эффективной дозы в течение кратчайшего срока лечения, необходимого для контроля симптомов.

Следует периодически оценивать потребность пациента в симптоматическом облегчении и его ответ на лечение.

Пациенты пожилого возраста. Рекомендуемая доза для пациентов пожилого возраста составляет 7,5 мг в сутки (половина ампулы вместимостью 1,5 мл).

Пациенты с повышенным риском развития побочных реакций. Пациентам с повышенным риском развития побочных реакций, например, желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе или факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, лечение следует начинать с дозы 7,5 мг в сутки (половина ампулы вместимостью 1,5 мл).

Почечная недостаточность. Для пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг в сутки (половина ампулы 1,5 мл).

Для внутримышечного применения.

Раствор для инъекций 15 мг/1,5 мл вводится путем глубокой внутримышечной инъекции в верхний наружный квадрант ягодицы с соблюдением строгой асептической техники. В случае повторного введения рекомендуется чередовать левую и правую ягодицы. Перед инъекцией необходимо проверить, чтобы острие иглы не попало в сосуд.

Инъекцию следует немедленно прекратить в случае сильной боли во время инъекции.

В случае протеза тазобедренного сустава инъекцию следует делать в другую ягодицу.

Для продолжения лечения следует применять пероральные формы препарата (таблетки).

Дети. Мовалис, раствор для инъекций 15 мг/1,5 мл, противопоказан детям (в возрасте до 18 лет).

Мовалис раствор для инъекций

Мы не можем найти страницу, которую вы ищете.
Возвращайтесь на главную страницу и введите в строке поиска необходимый вам запрос

Пользователям

Контакты

E-mail: [email protected]

Категории

• Аптеки
• База врачей
• Беременность
• Дети
• Диеты
• Запись на прием
• Клиники
• Лечение болезней
• Медикаменты
• Медицинские учебные заведения
• Новости медицины
• Польза и вред
• Санатории
• Справочник болезней
• Статьи о медицине
• Фитнес клубы
• Цены на медицинские услуги
• Вакансии

Страница 404

Такой страницы не существует. Возможно, Вы некорректно набрали адрес страницы или перешли по неправильной ссылке на наш сайт.

В любом случае не расстраивайтесь, у нас много полезной и актуальной информации. Посетите интересующий Вас раздел сайта:

Популярные статьи
Свежие публикации

© 2020 — 2023
Сеть клиник

Внимание! Информация на сайте не является публичной офертой. Обращаем Ваше внимание на то, что данный интернет-сайт носит исключительно информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями ч. 2 ст. 437 Гражданского кодекса Российской Федерации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Мовалис ® противопоказано во время беременности.

Известно, что НПВП проникают в грудное молоко, поэтому применение препарата Мовалис ® в период кормления грудью противопоказано.

Как препарат, ингибирующий синтез ЦОГ/ПГ, Мовалис ® может оказывать влияние на фертильность, и поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Мелоксикам может приводить к задержке овуляции. В связи с этим у женщин, имеющих проблемы с зачатием и проходящим обследование по поводу подобных проблем, рекомендуется отмена приема препарата Мовалис ® .

Передозировка

Если вы применили слишком много ампул или подозреваете передозировку препаратом, немедленно обратитесь к лечащему врачу или в ближайшую больницу.

Симптомы после острой передозировки НПВС обычно следующие:

— слабость (вялость)
— сонливость
— ощущение недомогания (тошнота) и недомогание (рвота)
— боль в области живота (боль в эпигастрии).

Данные симптомы обычно проходят после прекращения применения препарата МОВАЛИС. У вас может быть кровотечение из желудка или кишечника (желудочно-кишечное кровотечение).

Тяжелое отравление может привести к тяжелой нежелательной реакции (см. раздел «Возможные нежелательные реакции».):

— высокое артериальное давление (гипертензия)
— острая почечная недостаточность
— дисфункция печени
— ослабление дыхания, поверхностное дыхание или остановка дыхания (дыхательная недостаточность)
— потеря сознания (кома)
— судороги (конвульсии)
— нарушение кровообращения (сердечно-сосудистый коллапс)
— остановка сердца (прекращение сердечной деятельности)
— аллергические реакции немедленного типа (гиперчувствительность), в том числе:
— потеря сознания
— одышка
— кожные реакции.

Взаимодействие с другими препаратами и алкоголем

Одновременный прием мелоксикама и ряда лекарств может вызвать определенные побочные эффекты:

• комбинированный прием с другими препаратами группы нестероидных противовоспалительных средств повышает риски образования язв и кровотечений;
• совместный прием с антидепрессантами группы СИОЗС повышает возможность развития кровотечений в желудочно-кишечном тракте;
• “Мовалис” влияет на повышение концентрации в плазме крови препаратов лития;
• совместное применение метотрексата и мелоксикама вызывает повышение его гематологической активности;
• мелоксикам способен снижать эффективную работу контрацептивных внутриматочных препаратов;
• одновременный прием с диуретическими препаратами может вызывать острую почечную недостаточность;
• при совместном приеме с антигипертензивными препаратами снижает их эффективность;
• повышает токсичность лекарств циклоспоринового ряда.

Не рекомендуется сочетать прием препарата с алкоголем. Такая комбинация может привести к образованию язв в ЖКТ, развитию цирроза и некроза печени. Возможно развитие внутреннего и носового кровотечения, а также резкое снижение артериального давления.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с Мовалис других ингибиторов синтеза простагландинов, в т.ч. ГКС и салицилатов, увеличивается риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечных кровотечений (вследствие синергизма действия). Одновременное применение мелоксикама и других НПВП не рекомендуется.

Антикоагулянты для приёма внутрь, гепарин для системного применения, тромболитические средства при одновременном применении с мелоксикамом повышают риск развития кровотечения. В случае одновременного применения необходим тщательный контроль свертывающей системы крови.

Антитромбоцитарные препараты, ингибиторы обратного захвата серотонина при одновременном применении с мелоксикамом повышают риск развития кровотечения вследствие ингибирования тромбоцитарной функции. В случае одновременного применения необходим тщательный контроль свертывающей системы крови.

Мовалис повышает концентрацию лития в плазме посредством уменьшения выведения его почками. Одновременное применение Мовалис с препаратами лития не рекомендуется. В случае необходимости одновременного применения рекомендуется тщательный контроль концентрации лития в плазме в течение всего курса применения препаратов лития.

Мовалис уменьшает канальцевую секрецию метотрексата, тем самым повышая его концентрацию в плазме. Одновременное применение мелоксикама и метотрексата (в дозе более 15 мг в неделю) не рекомендуется. В случае одновременного применения необходим тщательный контроль функции почек и формулы крови. Мовалис может усиливать гематологическую токсичность метотрексата, особенно у пациентов с нарушением функции почек. При совместном применении мелоксикама и метотрексата в течение 3 дней возрастает риск повышения токсичности последнего.

Есть данные, что Мовалис может снижать эффективность внутриматочных контрацептивных устройств, однако это не доказано.

Применение НПВП на фоне приема диуретиков в случае обезвоживания пациентов сопровождается риском развития острой почечной недостаточности.

Мовалис снижают эффект антигипертензивных средств (бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, вазодилататоры, диуретики) вследствие ингибирования простагландинов, обладающих вазодилатирующими свойствами.

Совместное применение Мовалис и антагонистов рецепторов ангиотензина II, также как и ингибиторов АПФ, усиливает эффект снижения клубочковой фильтрации, тем самым может привести к развитию острой почечной недостаточности, особенно у пациентов с нарушением функции почек.

Колестирамин, связывая мелоксикам в ЖКТ, приводит к его более быстрому выведению.
НПВП, оказывая действие на почечные простагландины, могут усиливать нефротоксичность циклоспорина.

У пациентов с КК от 45 до 79 мл/мин применение Мовалис следует прекратить за 5 дней до начала приема пеметрекседа и возможно возобновить через 2 дня после окончания приема пеметрекседа. Если существует необходимость в совместном применении мелоксикама и пеметрекседа, то пациентов следует тщательно наблюдать, особенно в отношении миелосупрессии и возникновения побочных явлений со стороны ЖКТ. У пациентов с КК

При одновременном применении с препаратом Мовалис лекарственных препаратов, которые обладают известной способностью ингибировать CYP2C9 и/или CYP3A4 (или метаболизируются при участии этих ферментов), таких как производные сульфонилмочевины или пробенецид, следует принимать во внимание возможность фармакокинетического взаимодействия.

При совместном применении Мовалис с антидиабетическими средствами для приема внутрь (например, производными сульфонилмочевины, натеглинидом) возможно взаимодействие, опосредованное CYP2C9, которое может привести к увеличению концентрации как гипогликемических средств, так и мелоксикама в крови. Пациентам, одновременно принимающим мелоксикам с препаратами сульфонилмочевины или натеглинидом, следует тщательно контролировать концентрацию глюкозы в крови из-за возможности развития гипогликемии.

При одновременном применении антацидов, циметидина, дигоксина и фуросемида, значимого фармакокинетического взаимодействия выявлено не было.

Источники:

https://protabletky.ru/movalis/&rut=cb6e0d561f5493a4f0a5f6a3d2448874728b46eac068271f3a1d0da2d13e6d86
https://lek.103.ua/19893-movalis-ukoly-instruktsiya/&rut=ae3db818109066ba631505d14f25caa22da7c2e4dfd584725cb703797aa85149
https://medicines.unian.net/pharm/m/8430-movalis-rastvor-instrukciya-primenenie-analogi-preparata&rut=7f193c89fff9a42de93170ced5b6ee97fce9dd01db8377b44518a68ff08d67fd
https://www.medcentre.com.ua/medikamenty/movalis.html&rut=1eb7f06663713b1ff3dc009036bb5f26bd292b7192fd08027ef6edf1108157e2
https://clinic-asmayeva.ru/articles/movalis-rastvor-dlya-inektsij&rut=8216bfe3824e6ad826a4075d9672af5bd16fe7c1aef424032c9a361cf2e14656
https://www.rlsnet.ru/drugs/movalis-6880&rut=532fa5df47f8499d75ea890f94e8aed0877ab28c7d94c1a091ee90410049a9a5
https://apteka.103.by/movalis-instruktsiya/&rut=e6e4dbf1ebf116c0152ce7bba63baaef40182c7938b3976f181985bdbc90f52e
https://revmatolog.org/lechenie/medicamenty/preparat-movalis.html&rut=ae960a68397fa76e66a37bf2df946cd17db3142fd702eb4a1b93ed7ebae217b5
https://megapteka.ru/product/movalis-242/reviews&rut=f4aaa034f283c7eff7cf64780ff74e095c18fcf2058b48017a6a7f23d3264757