2 немовлят пролікували за новою методикою, яка, можливо, вилікувала їх від раку

Ми, можливо, стали ще на крок ближче до того, щоб знайти ліки від раку. У статті, опублікованій на цьому тижні, лікарі з Лондона спостерігали зникнення лейкемії у двох немовлят після лікування генно-інженерними імунними клітинами від донора. Якщо цей метод лікування виявиться настільки ефективним, як сподіваються вчені, він може прокласти шлях до абсолютно нового економічно ефективного способу лікування однієї з найбільш руйнівних хвороб людства.

Лікарі лондонської лікарні Грейт Ормонд-стріт використали “готову” технологію для введення спеціально розроблених Т-лімфоцитів (ключових для імунної системи) немовлятам через крапельницю. Т-клітини були розроблені для боротьби з лейкемією і доставлялися безпосередньо у вени маленьких пацієнтів, коли вони були потрібні. Однак лондонський експеримент відзначився не цією технологією, а тим, наскільки клітини були генетично модифіковані. Як зазначає MIT Technology Review, клітини зазнали в цілому чотири генетичні зміни, одна з яких дозволила донорським Т-клітинам працювати всередині іншої людини, а інша – націлювати їх на ракові клітини.

11- і 16-місячні немовлята раніше проходили різні види лікування, які не змогли успішно вилікувати їх від хвороби. Але цей останній експеримент, схоже, зробив свою справу. В даний час обидві дитини знаходяться в стадії ремісії.

• Розумний матрац Babysense Cloud стежить за сном вашої дитини
• OxeFit XS1 відстежує вашу тренувальну форму і пропонує поліпшення в режимі реального часу
• Чи допомагає прослуховування мов уві сні швидше їх вивчити?

Тим не менш, деякі дослідники відзначають, що тут можуть бути заплутані змінні. Обидва пацієнти також отримували стандартну хіміотерапію, тому незрозуміло, чи тільки клітинне лікування є причиною того, що вони в даний час вільні від раку. “Є натяк на ефективність, але немає доказів”, – говорить Стефан Групп, директор відділення імунотерапії раку в Дитячій лікарні Філадельфії. “Було б чудово, якби це спрацювало, але це ще не доведено”.

“Чудово” – це було б серйозним применшенням. Якщо готова клітинна терапія цими спеціально модифікованими клітинами спрацює, вона буде не тільки ефективною, але й дієвою та відносно дешевою. Інша методика, яка зараз використовується для доставки інженерних Т-клітин пацієнту, передбачає збір клітин крові пацієнта, інженерію власних Т-клітин, а потім повернення крові назад пацієнту. Це надзвичайно дорогий процес (близько 75 000 доларів США), який повинен бути адаптований до кожного окремого пацієнта.

Але за допомогою цього альтернативного готового підходу “пацієнта можна буде лікувати негайно, на відміну від того, щоб брати клітини у пацієнта і виготовляти їх”, – говорить Джуліанна Сміт, віце-президент з розвитку CAR-T компанії Cellectis, яка спеціалізується на постачанні універсальних клітин. Сміт продовжила: “За нашими оцінками, вартість виробництва однієї дози становитиме близько 4 000 доларів”.

Ще занадто рано визначати, чи є це дійсно життєздатним варіантом лікування, але це виглядає як прогрес, незалежно від того, як ви його оцінюєте.

Рекомендації редакції

• Як Garmin вимірює стрес?
• Ось деякі наукові новинки з МКС в 2021 році
• Від роздавлених очних яблук космонавтів може допомогти високотехнологічний спальний мішок
• Як час доби впливає на здатність до навчання, і як це використовувати на свою користь
• Кращі аксесуари для фітнес-тренувань для вашого смартфона

Source: digitaltrends.com