Редагування гена CRISPR-Cas9 може одного дня “вимкнути” вірус ВІЛ в організмі

Лікування ВІЛ-інфекції пройшло довгий шлях за ці роки, значною мірою завдяки антиретровірусним препаратам, які зупиняють реплікацію вірусу ВІЛ в організмі. Це дає імунній системі шанс відновити себе і зупинити подальше пошкодження. Завдяки цим дивовижним досягненням, ВІЛ більше не є смертним вироком, яким він був у попередні десятиліття.

Однак, антиретровірусні препарати тримають ВІЛ на відстані лише до тих пір, поки їх приймають. Припинення прийому препаратів означає, що вірус ВІЛ повертається. Навіть гірше, це може призвести до того, що у пацієнтів розвинеться резистентність до антиретровірусних препаратів, і в майбутньому вони не будуть діяти так ефективно, як раніше.

Іншими словами, є ще багато можливостей для вдосконалення, коли мова йде про лікування. На щастя, дослідники з Медичної школи Каліфорнійського університету в Сан-Дієго готові надати допомогу завдяки новому підходу до генетичного секвенування, який може стати “вимикачем” для знищення “сплячих” резервуарів ВІЛ всередині клітин.

• Не кидайте свою дієту, але вчені виявили, як CRISPR може спалювати жир
• У Флориді випустять в дику природу генно-редагованих комарів, незважаючи на протести
• Нова генна терапія з легкістю спалює жир і нарощує м’язи. Але є підступ

“Найбільш захоплююча частина цього відкриття не була помічена раніше”, – сказав у своїй заяві Тарік Рана, професор педіатрії та генетики в Медичній школі Університету Сан-Дієго в Сан-Дієго. “Генетично модифікуючи довгу некодуючу РНК, ми запобігаємо рецидиву ВІЛ в Т-клітинах і мікроглії після припинення антиретровірусного лікування, що дозволяє припустити, що у нас є потенційна терапевтична мішень для викорінення ВІЛ та СНІДу”.

Робота ґрунтується на відкритті нещодавно виявленого гена, який, як видається, регулює реплікацію ВІЛ в імунних клітинах, включаючи макрофаги, мікроглію і Т-клітини. Команда називає його HIV-1 Enchanced LncRNA (HEAL), і він підвищений у людей з ВІЛ. Використовуючи редагування гена CRISPR-Cas9, вони припускають, що це може зупинити рецидиви ВІЛ у разі припинення антиретровірусного лікування.

“Це має потенціал для лікування, але нам доведеться дочекатися досліджень на тваринах”, – сказала Рана в інтерв’ю Digital Trends. Що стосується наступних кроків, Рана сказав, що майбутні дослідження “визначать, чи може вимкнення цього регулятора HEAL видалити вірусні резервуари, які є ключовим джерелом відновлення вірусу при припиненні терапії”.

Рекомендації редакторів

• Редагувати, скасувати: Тимчасове редагування генів може допомогти вирішити проблему комарів
• Одного разу лікарі зможуть діагностувати хворобу Альцгеймера за допомогою простого огляду очей
• Редагування генів може боротися з малярією, змушуючи народжуватися тільки комарів-самців
• Генна терапія допомагає людям з монохромним зором бачити в кольорі
• Редагування генів CRISPR може допомогти зупинити поширений пташиний вірус

Source: digitaltrends.com