Відключення одного білка може зробити людину несприйнятливою до застуди

Ліки від застуди завжди були в списку медичних побажань більшості людей, але вчені досі не змогли їх створити. Можливо, до цих пір. Завдяки новаторським дослідженням, проведеним у Стенфордському університеті та Каліфорнійському університеті в Сан-Франциско, вчені виявили докази того, що можна створити універсальний захист від застуди та інших вірусних захворювань – і все, що для цього потрібно, це тимчасово вивести з ладу один білок всередині наших клітин.

“Більшість випадків застуди викликані риновірусами, – розповів Digital Trends Ян Каретт, доцент кафедри мікробіології та імунології в Стенфорді. “Існує понад 150 типів цього вірусу, що робить практично неможливим створення вакцини від цього вірусу. У нашому дослідженні ми ідентифікували один конкретний білок з нашого власного організму, від якого риновіруси критично залежать, щоб зробити нас хворими. Ми показали на клітинах легень людини і на мишах, що вилучення цього білка призводить до повної стійкості до вірусної інфекції. Тому цей білок може бути чудовою мішенню для противірусної терапії”.

На додаток до застуди, підхід націлювання на білки в клітинах також може бути використаний для зупинки вірусів, які пов’язані з астмою, енцефалітом та поліомієлітом. Точний білок, який уражається, є тим, який, очевидно, потрібен ентеровірусам для реплікації. Орієнтуючись на білок таким чином, дослідники обходять одну з найбільших проблем при створенні універсальної вакцини проти грипу: А саме, що грип продовжує мутувати кожен сезон.

• PAX West вимагатиме підтвердження вакцинації або негативного тесту на COVID для в’їзду
• Жінки, хворі на байт: План Вів’єн Мінг вирішити “брудні людські проблеми” за допомогою штучного інтелекту
• Цей відеодзвінок може сказати, чи є у людини на вашому порозі лихоманка

“Стійкість до ліків може бути проблемою для цих вірусів, які швидко мутують, – пояснила Каретта. “Це особливо помітно при традиційній противірусній терапії, коли препарат безпосередньо впливає на вірусний білок, оскільки вірус може мутувати таким чином, що він втрачає взаємодію з препаратом. Наш підхід відрізняється тим, що ми націлені на людський білок, від якого залежить життєдіяльність вірусу, і таким чином створюємо вищий бар’єр для стійкості до ліків. Тим не менш, як ми дізналися з досвіду лікування ВІЛ, успішна противірусна медикаментозна терапія вимагатиме комбінованої терапії препаратами, які мають різні способи дії”.

Каретта припустила, що такий підхід зробить “чудовим кандидатом” для противірусної терапії. Наступним етапом проекту буде пошук препаратів, які тимчасово виводять з ладу цей білок. Після того, як такий препарат буде знайдено, можна буде проводити доклінічні та клінічні випробування. Це, ймовірно, відбудеться протягом наступних п’яти років.

Рекомендації редакції

• Отримайте бустерний постріл від COVID-19, як повідомляється, Apple говорить персоналу
• Здорові “космічні щенята” народилися від сперми, що зберігається на Міжнародній космічній станції
• Найдикіші теорії змови 5G пояснені – і розвінчані
• Цей торговий автомат видає тести на COVID, а не цукерки
• Редагувати, скасувати: Тимчасове редагування генів може допомогти вирішити проблему комарів

Source: digitaltrends.com