Акции Sage Therapeutics резко упали после решения FDA по препарату от депрессии

• Новости
• Новости компании

Акции Sage Therapeutics резко упали вслед за FDA Решение о препарате от депрессии от Билла Макколла Полная биография

Билл Макколл имеет 25-летний опыт работы в качестве старшего продюсера и сценариста для телевидения, радио и цифровых медиа, ведущих команд ведущие, репортеры и редакторы при создании новостных передач, освещающих некоторые из наиболее заметных новостных сюжетов того времени.

Узнайте о нашем редакционная политика Опубликовано 07 августа 2023 сопа изображений/автор/Getty ИзображенияСпан>

итоги

и

• Шалфей лечебные акции упали до рекордно низкая после того, как FDA отклонила использовать его для лечения большого депрессивного расстройства.
• Препарат, созданный совместно с Biogen, был одобрен в качестве первого в истории средства для лечения послеродовой депрессии.
• Это решение побудило Sage рассмотреть возможность сокращения своих производственных планов и рабочей силы.

Акции Sage Therapeutics (SAGE) упали более чем на 50% на внутридневных торгах в понедельник после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) постановило, что ее препарат от депрессии, зуранолон, неэффективен при лечении серьезных депрессивных расстройств (MDD).

Первоначально новость была положительной для Sage и ее партнера, компании Biogen (BIIB), в пятницу, когда регулирующие органы все-таки одобрили применение зуранолона для лечения женщин, страдающих послеродовой депрессией. Это сделало его первым в истории препаратом, получившим разрешение США на лечение этого заболевания. Однако отказ FDA расширить применение при МДД, также известном как клиническая депрессия, лишает зуранолон гораздо большего потенциального рынка сбыта.

Генеральный директор Sage Барри Грин сказал: “мы очень разочарованы пациентами, особенно на фоне текущий кризис психического здоровья и миллионы людей с MDD изо всех сил пытаются облегчить симптомы.”

Грин предупредил, что это решение заставило компанию оценить распределение ресурсов, “включая определение приоритетов конвейера и реорганизацию персонала с целью расширения нашей денежной полосы”.

И Грин, и генеральный директор Biogen Кристофер Вьехбахер добавили, что компании “тщательно изучат отзывы FDA об использовании зуранолона при MDD, чтобы определить следующие шаги”.

Акции Sage Therapeutics потеряли более половины своей стоимости и упали до рекордно низкого уровня после выхода новостей. Акции Biogen выросли на 0,7%.

YCharts

Есть ли у вас совет по новостям для репортеров Investopedia? Пожалуйста, напишите нам по адресу tips@investopedia.com Источники статей Investopedia требует, чтобы авторы использовали первоисточники для поддержки своей работы. К ним относятся официальные документы, правительственные данные, оригинальные отчеты и интервью с отраслевыми экспертами. При необходимости мы также ссылаемся на оригинальные исследования других авторитетных издательств. Вы можете узнать больше о стандартах, которым мы следуем при создании точного, непредвзятого контента, в нашей редакционной политике .

1. Sage Therapeutics. “FDA одобрило ZURZUVAE™ (зуранолон), первый и единственный пероральный препарат. Лечение одобрено для женщин с послеродовой депрессией, и выдается полное ответное письмо при тяжелом депрессивном расстройстве.”

2. Sage Therapeutics. “Sage Therapeutics объявляет финансовые результаты за второй квартал 2023 года и освещает развитие конвейера и бизнеса.”

Сравните раскрытие информации рекламодателем аккаунтов × Предложения, представленные в этой таблице, поступают от партнерств, от которых Investopedia получает компенсацию. Эта компенсация может повлиять на то, как и где появляются объявления. Investopedia включает в себя не все предложения, доступные на торговой площадке. Описание имени поставщика

Источник