Редагування генів CRISPR може стати набагато точнішим

Редагування генів CRISPR є надзвичайно захоплюючою сферою для молекулярних біологів, що відкриває нові можливості для редагування ДНК з метою боротьби з широким спектром медичних захворювань. Він настільки універсальний, що навіть може бути використаний для кодування GIF-файлів у ДНК вірусу, демонструючи, як можна зафіксувати складну інформацію в живих бактеріях.

Якщо CRISPR (кластеризовані регулярно розташовані короткі паліндронічні повтори) вже не були достатньо цікавими, то зараз вони можуть стати ще більш цінним інструментом в руках дослідників. В Університеті Макгілла в Монреалі дослідники з команди Урі Девіда Акавії продемонстрували найкращий показник успіху CRISPR: їм вдалося виправити мутації у 90 відсотках клітин-мішеней.

Це особливо важливо, тому що, хоча CRISPR дуже добре справляється з вимкненням певних генів (в одному з нещодавніх експериментів вдалося вимкнути дефектний ген, який викликає у мишей бічний аміотрофічний склероз), набагато складніше використовувати CRISPR для виправлення генів. Цей підхід, який зазвичай працює менш ніж у 10 відсотках клітин-мішеней, передбачає заміну дефектної ДНК на іншу робочу послідовність. До цього часу найвищий показник успіху становив 60 відсотків, що означає, що команда Університету Макгілла досягла значно кращих результатів.

• Ваги Withings Body Scan виходять далеко за рамки того, щоб просто показувати вашу вагу
• Ось життєво важлива навичка астронавта, про яку ви, можливо, не думали
• Редагувати, скасувати: Тимчасове редагування генів може допомогти вирішити проблему комарів

Для того, щоб підвищити ефективність методу CRISPR, команда Akavia фізично з’єднала замінну ДНК з білком CRISPR, який знаходить і видаляє дефектну послідовність, а також використовувала полімер під назвою поліетиленімін для безпосереднього впливу на ядро клітин – таким чином зменшуючи відходи.

У майбутньому ця технологія може бути використана для лікування або повного усунення усіх спадкових захворювань. Це те, що намагалися зробити попередні роботи з CRISPR, але цей більш успішний підхід може зробити революцію. Однак, перш ніж буде відкорковано занадто багато пробок від шампанського, команді потрібно буде продемонструвати ефективність на широкому спектрі клітин, щоб показати, що їхній підхід є універсальним і повторюваним за різних умов. Тримаємо кулаки міцно схрещеними!

“Наш підхід пропонує економічно ефективний, простий і широко застосовний метод редагування, тим самим розширюючи інструментарій редагування геному CRISPR/Cas9”, – відзначають дослідники в статті, що описує роботу. Стаття доступна для ознайомлення в онлайн-репозитарії біологічних наук bioRxiv.

Рекомендації редакції

• FDA схвалило перший в історії додаток для смартфонів для доставки інсуліну
• Від роздавлених очних яблук астронавтів може допомогти високотехнологічний спальний мішок
• Здорові “космічні щенята” народилися від сперми, що зберігалася на Міжнародній космічній станції
• Набагато більше, ніж просто годинник: Куди рухаються девайси, що носяться
• Незабаром ми можемо кашляти в наші телефони, щоб дізнатися, чи є у нас COVID-19

Source: digitaltrends.com