Вчені щойно успішно застосували генне редагування для видалення ВІЛ з інфікованих імунних клітин

Дослідники з Університету Темпл розробили проривну методику, яка може змінити хід лікування ВІЛ/СНІДу та інших ретровірусних інфекцій. Метод використовує інструмент редагування генів CRISPR/Cas9, що дозволило команді вилучити вірусну ДНК ВІЛ з інфікованих імунних клітин пацієнта. На жаль, поки що випробування виявилися безуспішними в тому, щоб зробити людину повністю несприйнятливою до цієї руйнівної хвороби.

Доповнено 04-09-2016 Лулу Чанг: Китайські лікарі намагаються і не можуть створити людські ембріони, стійкі до ВІЛ

Нещодавно китайські лікарі-репродуктологи вдруге не змогли генетично модифікувати ембріони, що зробило б їх повністю несприйнятливими до ВІЛ. Хоча Йонг Фан, дослідник з Медичного університету Гуанчжоу, стверджує, що “можна передбачити, що генетично модифікована людина може бути створена”, до цього поки що не дійшло.

• Здорові “космічні щенята” мишей, народжені від сперми, що зберігається на Міжнародній космічній станції
• Поки не кидайте дієту, але вчені з’ясували, як CRISPR може спалювати жир
• FDA дозволило використовувати плазму крові для лікування хворих на COVID-19

CRISPR/Cas9 був розроблений як інструмент редагування генів у 2012 році групою вчених з Каліфорнійського університету в Берклі. Він став інструментом вибору молекулярних біологів завдяки своїй простоті, високій ефективності та універсальності. CRISPR – це природна послідовність ДНК, яка повторюється по всьому бактеріальному геному. Вчені виявили, що ці повтори збігаються з ДНК вірусів і використовуються бактеріями як захист від вірусної інфекції. Вони також виявили набір ферментів під назвою Cas (CRISPR-асоційовані білки), які часто асоціюються з послідовностями CRISPR.

Працюючи разом, CRISPR і Cas можуть розщеплювати ДНК з великою точністю, що дозволяє вченим націлюватись на конкретні гени для усунення або модифікації. У випадку з дослідженням ВІЛ, команда дослідників вилучила інфіковані Т-клітини у пацієнта і використала модифікований CRISPR/Cas9 для видалення ДНК ВІЛ-1. Лікування виявилося ефективним як проти Т-клітин, вирощених у чашці Петрі, так і проти Т-клітин, вилучених у ВІЛ-інфікованого пацієнта. Після завершення процедури оброблені клітини не містили ДНК ВІЛ і не піддавалися впливу лікування. На жаль, коли CRISPR використовувався в спробах повністю змінити ембріональну ДНК, дослідникам вдалося створити лише мозаїку клітин, які не мали б імунітету до вірусу.

У той час як попередні випробування припускали, що система повністю видаляла вірусну ДНК, не завдаючи шкоди клітинам-мішеням, і робила це назавжди, знижуючи ймовірність повторного зараження, застосування в

Хоча нова методика є перспективною для лікування ВІЛ та інших ретровірусних захворювань, дослідники висловлюють обережний оптимізм щодо її клінічного застосування. Метод все ще потребує доопрацювання, щоб забезпечити його безпеку та ефективність для пацієнтів.

Рекомендації редакції

PAX West вимагатиме підтвердження вакцинації або негативного тесту на COVID для в’їзду

• Редагувати, скасувати: Тимчасове редагування генів може допомогти вирішити проблему комарів
• Twitter видаляє дезінформацію про коронавірус, якою поділився Трамп
• Капсули зі стовбуровими клітинами можуть допомогти людям відновитися після пошкодження серця
• Флорида випустить в дику природу генно-редагованих комарів, незважаючи на протести
• ВІЛ редагування генів колір

Source: digitaltrends.com