2.2 Сказочные рачки: Группа cyanopleura

0

Группа cyanopleura – это следующая коллекция сказочных моржей из второй основной клады Cirrhilabrus (таксоны которой имеют общий признак брюшных плавников средней длины) и является сестринской по отношению к группе scottorum. В последней некоторые черты, которые были диагностическими для членов группы, будут более явно представлены у различных видов здесь, что говорит о близости между этими двумя группами.

Члены этой группы в основном обитают в Тихом океане, и только три члена очень слабо заходят на окраины Индийского океана. Эта группа является наиболее филогенетически запутанной из всего рода Cirrhilabrus, и, учитывая, что ее представители так часто встречаются в полевых условиях и в торговле, можно подумать, что об этой группе известно больше, чем о любой другой.

Cirrhilabrus cyanopleura был первым представителем своего рода, обнаруженным и описанным в середине 18 века. Известный голландский натуралист Питер Бликер впервые получил образец из Индонезии в 1851 году и описал его как Cheilinoides cyanopleura. Два года спустя, в 1853 году, он описал C. temminckii и C. solorensis из Японии и Индонезии соответственно и поместил их в новый род, Cirrhilabrus. Затем C. temminckii был выбран в качестве типового вида, представляющего этот новый род. Только после этого Бликер пересмотрел Cheilinoides cyanopleura и поместил его вместе с temminckii и solorensis в Cirrhilabrus, доведя общее число видов до трех. Хотя C. temminckii остается типовым видом, C. cyanopleura технически был первым известным науке сказочным морским окунем.

Одиннадцать лет спустя, в 1904 году, Исигава разделил Cirrhilabrus cyanopleura на два вида, основываясь на различиях в окраске. В результате разделения появился Cirrhilabrus lyukyuensis, вид, который некоторые считают не более чем цветовым вариантом C. cyanopleura. С годами род разрастался, и члены группы cyanopleura тоже: Cirrhilabrus luteovittatus, C. randalli и C. aurantidorsalis были официально признаны в 1988, 1995 и 1999 годах соответственно. Однако первоначальный эпитет для вида Исигава “lyukyuensis” был неверным, и только в последние годы он был изменен на “ryukyuensis”, в честь островов Рюкю в Японии.

Хотя C. cyanopleura и C. solorensis были одними из самых ранних известных видов Cirrhilabrus, об их биологии и филогенетической близости к другим видам известно не так много. На сегодняшний день эта группа окутана большой таксономической путаницей и тайной. Информация о взаимоотношениях между известными видами, мягко говоря, скудна. Кроме того, существует огромное количество вариаций и возможной гибридизации, а также несколько отдельных региональных вариаций, которые, вероятно, заслуживают видового признания.

Представленное здесь филогенетическое древо – первое в своем роде, посвященное этой трудноразрешимой группе, но взаимоотношения все еще не до конца выяснены. Морфологических различий, которые помогли бы нам понять эволюционные взаимоотношения, очень мало (если вообще есть), поэтому, не имея возможности провести генетическое исследование, нам остается полагаться на нюансы окраски, чтобы сделать свои выводы. Эти различия в окраске – полезные признаки для изучения, учитывая, что половой отбор явно способствует видообразованию здесь, но точное определение взаимосвязей все еще ускользает от нас.

При рассмотрении приведенной выше кладограммы можно увидеть две основные линии. В кладе cyanopleura находится один вид с двумя фенотипами, а именно Cirrhilabrus cyanopleura и (в зависимости от вашей таксономической позиции) C. ryukyuensis. В кладе solorensis находятся все остальные представители, включая: C. solorensis, C. aurantidorsalis, C. luteovittatus, C. randalli и еще два научно не описанных фенотипа. Большинство членов группы занимают частично симпатрические или парапатрические ареалы, а C. randalli – единственный вид, имеющий аллопатрическое распространение, но и это не известно наверняка. Более подробный обзор их распространения будет рассмотрен позже.

Вместе группа cyanopleura может быть легко диагностирована на основе нескольких ключевых характеристик, общих для всех членов группы. Важно отметить, что представители этой группы могут быть дико изменчивы, особенно представители клады solorensis. Поэтому, хотя диагностика этих видов из других групп Cirrhilabrus может быть легкой, их идентификация до уровня вида может быть процессом, чреватым разочарованием. Дополнительным уровнем сложности является то, что представители группы также способны к гибридизации, и в этой статье мы вновь вернемся к этой нечасто обсуждаемой теме.

Все самцы этой группы имеют на срединных плавниках замысловатую сеть из извилистых загогулин, обычно синего или желтого цвета. Эта особенность была замечена у Cirrhilabrus scottorum и C. melanomarginatus из группы scottorum и предвещала кладистическое родство между ними. Как и представители группы scottorum, представители группы cyanopleura также довольно бурые. Аллен и Эрдманн указывают максимальный размер представителей группы в 10-11 см, но содержащиеся в аквариуме экземпляры могут быть гораздо крупнее, вплоть до 15 см. Хвостовые плавники округлые или слабо треугольные у всех, кроме самых крупных и конечных самцов, у которых они становятся сильно ромбовидными. Первые лучи брюшных плавников умеренно удлинены (достигая почти до начала анального плавника) и заметно длиннее, чем у короткоплавниковых (например, lubbocki, lanceolatus, bathyphilus и lunatus).

Самцы не имеют боковых или лицевых полос, которые являются обычными признаками, встречающимися в большинстве других групп. Вместо этого они обладают очень сильно выраженными краями чешуи на теле, которые накладываются друг на друга, создавая впечатление “цепного шлема”. Это очень уникальная характеристика, присущая только представителям этой группы, за исключением неродственного C. rubrisquamis. Некоторые аквариумисты использовали поверхностное сходство этого вида как оправдание для включения его в группу cyanopleura, но из значительных различий в брачных узорах и форме брюшных плавников ясно, что это не так.

Дополнительным набором характеристик, который присущ только кладу solorensis в этой группе, является сильное затемнение оперкулюма. Представители клады обычно имеют либо синие отметины, либо запыление вдоль преоперкулюма и оперкулюма, а у некоторых видов оно может быть настолько заметным, что образует отчетливый шеврон на жаберной пластинке. Самцы клады solorensis могут иметь контрастно окрашенный капюшон на лице, но он простирается (дорсально) только до начала спинного плавника, в отличие от более заднего капюшона у cyanopleura.

Самки cyanopleura довольно мрачные и темные, но имеют двухцветный “капюшон” на передней части тела, отличающийся от остального тела. Самки клады solorensis имеют более однородную окраску, без четкого “капюшона”, как у C. cyanopleura, вместо этого у них бордово-красная голова. Обычно вдоль тела проходят шесть слабо выраженных линий, состоящих из множества мелких светоотражающих голубых пятен. Эта особенность наиболее близка группе scottorum, которая предположительно является ближайшим родственником cyanopleura. Молодые особи в основном от бордового до зеленоватого цвета с единственным педункулярным пятном и белым кончиком рыла – внешний вид, который разделяют многие другие виды различных групп, и поэтому он мало пригоден для диагностики.

На протяжении всей серии статей о Cirrhilabrus мы выделяли только те физические характеристики, которые отличают различные группы. Впервые мы представляем поведенческие характеристики, и одним из примеров здесь является необычная склонность к большим скоплениям самцов. В отличие от многих Cirrhilabrus, где самцов значительно меньше, чем самок, самцов группы cyanopleura часто можно увидеть в больших стаях, иногда превосходящих или равных числу доступных самок.

Было высказано предположение, что представители группы cyanopleura не способны к радужной вспышке во время ухаживания. Как ни странно, существует мало фотодокументов, показывающих членов группы в брачной форме. Похоже, что изменение окраски во время брачных игр ограничено и сводится только к осветлению спинного плавника, без изменения общей окраски тела, также не наблюдается металлической радужной окраски или осветления тела, как у всех других сказочных моржей.

В исследовании, опубликованном Герлахом и др., был сделан вывод, что самцы Cirrhilabrus solorensis излучают красную флуоресценцию при 650-700 нм во время ухаживания и агрессии. Это находится на самом краю видимого человеческим глазом диапазона и объясняет, почему эти метки выглядят темными, а не красными. Самцы не только производят эту флуоресценцию, но и способны видеть и распознавать ее. Это было установлено в результате серии экспериментов с использованием зеркал с фильтрами для поглощения красного света и без них. Самцы проявляли агрессию к своим обычным отражениям, но не проявляли никакой агрессии, когда им предъявляли отражение, в котором красный свет был отфильтрован. Третье зеркало, в котором использовался фильтр, избирательно поглощающий весь свет, кроме красного, было использовано, и, что необычно, никакой агрессии не было зафиксировано. Похоже, что красного цвета самого по себе недостаточно, чтобы вызвать агрессивную реакцию, и самцам, очевидно, необходимо иметь полный спектр, чтобы определить, является ли вторгшаяся рыба соперником или нет.

Возможно, взаимодействие между самцами и самками цианоплевр в значительной степени зависит от их способности видеть такую флуоресценцию, которая в противном случае была бы не видна человеческому глазу без использования фильтра. Если это так, то отсутствие хроматического блеска во время брачной демонстрации является не столько эволюционным недостатком, сколько преимуществом, поскольку большинство других Cirrhilabrus, вероятно, используют физическое изменение цвета в качестве поведенческого сигнала. Также следует помнить, что красный свет становится все более отфильтрованным с увеличением глубины океана, что, учитывая важность этого света для внутривидовой коммуникации, вероятно, помогает объяснить, почему группа cyanopleura обитает на относительно мелководье.

[Макрофотографии, подчеркивающие особенности спинного и хвостового плавников, были добавлены после завершения работы над статьей.

Род cyanopleura

В кладе cyanopleura встречаются два фенотипа, и (в зависимости от вашей таксономической точки зрения) она состоит либо из одного, либо из двух видов. В 1904 году Исигава заметил различие у C. cyanopleura, заключающееся в том, что у некоторых популяций самцов появляется желтый бок сразу за грудным плавником. Он разделил эти два вида, и фенотип с желтым флангом был возведен в ранг вида – Cirrhilabrus ryukyuensis . Обе формы являются симпатрическими, но последняя более заметна на северных территориях, особенно вокруг Филиппин и Японии. Симпатрическое перекрытие и слабые доказательства видообразования привели к неоднозначному мнению о правомерности выделения C. ryukyuensis в качестве законного вида. В данной статье мы рассматриваем его как синоним C. cyanopleura, поскольку они регулярно встречаются рядом друг с другом в смешанных группах.

Хотя представители клады cyanopleura имеют поверхностное сходство с некоторыми представителями клады solorensis (такими как C. luteovittatus и C. randalli), отсутствие какой-либо штриховки на оперкулуме отличает их от остальных видов. Это может показаться поверхностным отличием, но наличие или отсутствие этого признака будет служить весьма эффективным критерием при определении места представителей группы cyanopleura.

Cirrhilabrus cyanopleura

У этого изменчиво окрашенного вида самцы от охристого до елово-зеленого цвета на голове, затем переходящего в темно-синий на задней части. Синий капюшон дает этому виду специфическое название “cyanopleura”, что переводится как “синебокий”, хотя это само по себе довольно обманчиво, так как иногда он окрашен в зеленоватый или серый цвет. Тело довольно равномерно охристое до насыщенно-оранжевого, а иногда даже лососевого цвета, и оно сильно затушевано толстыми краями чешуи, что придает ему “цепной” вид. Края чешуи окаймлены темно-зеленым или фиолетовым цветом и распределены непоследовательно. Чаще всего чешуйки, расположенные ближе к капюшону, имеют более сильную фиолетовую окантовку по сравнению с другими участками тела. По всей длине тела иногда встречаются созвездия металлически-синих пятен. Вентрально этот вид не имеет пятен и равномерно белый (или иногда светло-желтый), причем нижняя часть головы всегда остается девственно белой и без пятен.

Срединные плавники полупрозрачные, от голубого до оранжевого или желтого, и обильно украшены желтыми или лазурными извилистыми загогулинами. Этот рисунок очень заметен у половозрелых самцов и может быть настолько сильным, что прозрачность плавников нарушается, и они кажутся непрозрачными.

Брюшные плавники умеренно вытянутые и длинные, как у представителей группы scottorum. Хвостовой плавник примерно ромбовидный, становится все более лопатообразным по мере того, как самцы переходят в терминальную фазу полного роста. Самки похожи на самцов, но у них отсутствует синеватый капюшон; вместо этого передняя часть плавника бледно-зеленоватая и слабо отделена от персиковой или оранжевой задней половины. У самок часто появляются извилистые отметины на плавниках и чешуйчатые узоры при больших размерах, в то время как более молодые особи лишены этих признаков.

Как упоминалось во введении, самцы группы cyanopleura имеют очень ограниченные возможности в брачном показе. При ухаживании или агрессивной демонстрации хвостовой, анальный и брюшные плавники зажимаются, а спинной плавник поднимается. Единственным заметным изменением окраски во время этого события является осветление задней части спинного плавника и лицевой области. Как и у многих других видов Cirrhilabrus, самцы во время демонстрации могут надувать гулярную область. Изменение цвета очень ограничено, и не наблюдается заметной переливчатости, характерной для их брачной формы.

Cirrhilabrus cyanopleura имеет широкий ареал обитания, встречается преимущественно в западной части Тихого океана, где обитает на островах Рюкю (Япония), Тайване, Таиланде, Филиппинах, Папуа-Новой Гвинее, Палау, Индонезии и на юг до Большого Барьерного рифа. Этот вид слабо представлен в Индийском океане, забредая лишь на его самую восточную периферию на Симиланских островах, в Андаманском море и на острове Рождества.

Этот вид встречается в большом количестве над разрушенными обломочными рифами и часто обнаруживается смешивающимся с другими видами своего рода, такими как Cirrhilabrus lubbocki , Cirrhilabrus temminckii и Cirrhilabrus filamentosus . Плотность популяции в подходящих местах может быть настолько велика, что можно увидеть более одного самца, взаимодействующего вместе в данном пространстве, что является необычным явлением для этого рода.

В северной и восточной частях западной части Тихого океана преобладают данные о фенотипе с желтым флангом, хотя оба вида не являются взаимоисключающими и являются симпатричными на большей части своего ареала. Эта форма рассматривается Исигавой как отдельный вид, известный как Cirrhilabrus ryukyuensis .

По окраске эта форма практически идентична своему родительскому виду C. cyanopleura, но имеет на боку дополнительное желтое пятно. Именно здесь становится подозрительно очевидным его родство с C. luteovittatus и C. randalli, но последние два вида обладают неоспоримыми характеристиками, связывающими их с кладой solorensis. Валидность этой формы как вида вызывает много споров как среди таксономистов, так и среди любителей рыб.

Можно утверждать, что фенотип ryukyuensis является относительно молодым таксоном, находящимся в процессе видообразования. В данном случае, когда C. cyanopleura является симпатрическим видом, половой отбор является единственной вероятной причиной дивергенции, когда самки определяют самцов по ярко окрашенному желтому боку. Относительное постоянство внешнего вида ryukyuensis ‘ позволяет предположить, что эти два фенотипа не гибридизируют регулярно, и еще более очевидно, что это простой доминантный/рецессивный аллель, включающий или выключающий желтый цвет. Однако, является ли форма ryukyuensis действительно расходящимся таксоном, способным поддерживать генетические различия, или же она в конечном итоге гибридизирует обратно в единый однородный таксон, пока остается неизвестным.

И наоборот, желтобокость можно рассматривать как нечто, развитое не только у терминальных самцов, но и у молодых самцов и зрелых самок. Встречаемость обеих форм по всему их ареалу свидетельствует о том, что это различие, возможно, не более чем аллельная вариация. По той же причине, по которой мы не классифицируем белокурых скандинавов как отдельный вид, возможно, есть мало оснований для признания этой регионально распространенной “белокурой цианоплевры” в качестве собственного таксона. Обоснованность его особого статуса все еще является предметом многочисленных споров, и без дальнейших исследований пока нельзя сказать ничего определенного.

Как и C. cyanopleura, желтоплавниковая форма встречается в больших скоплениях над обломками рифов, где они смешиваются с другими видами, занимающими ту же нишу. Самки неотличимы от C. cyanopleura, но их можно сразу определить, как только они начинают созревать, даже до того, как они становятся “самцами”, так как желтая окраска формируется относительно рано в процессе развития.

Фенотип ryukyuensis наиболее заметен на островах Рюкю (Япония), а также на севере Филиппин. Он становится все менее распространенным далее на юг в Индонезии. Cirrhilabrus cyanopleura, по-видимому, одинаково распространен по всему ареалу, в то время как форма “ryukyuensis” более ограничена в своем распространении.

Смотрите также Обзор скиммера Maxspect Jump SK-800 [Видео]

Как и в случае с Cirrhilabrus cyanopleura, фенотип ryukyuensis демонстрирует слабые изменения в брачной демонстрации. Изменение окраски ограничивается только осветлением спинного плавника и затылка непосредственно перед спинным плавником. Как и у C. cyanopleura, демонстрирующие самцы обычно надувают гулярный щиток, который во время этого события может иметь синюю окантовку.

Обе формы очень распространены в аквариумной торговле и не представляют особой ценности, будучи довольно дешевыми и доступными. Этот вид очень привлекателен для начинающих аквариумистов, поскольку он отвечает всем требованиям доступности, выносливости и визуальной привлекательности. Обе формы этого вида способны образовывать гибриды с Cirrhilabrus solorensis и, возможно, Cirrhilabrus luteovittatus, которые будут подробно рассмотрены далее в этой статье.

Род solorensis

К кладе solorensis относятся шесть фенотипов, четыре из которых описаны, а два других ожидают дальнейшего изучения. C. solorensis был третьим видом Cirrhilabrus, известным и описанным Бликер в 1853 году, наряду с C. temminckii и переклассификацией C. cyanopleura. Описания видов были опубликованы в “Ихтиологическом атласе индонезийских рыб” Бликера. Остальные пять видов включают Cirrhilabrus aurantidorsalis , Cirrhilabrus luteovittatus , Cirrhilabrus randalli и две неописанные формы, известные в настоящее время как Cirrhilabrus cf. solorensis и Cirrhilabrus cf. aurantidorsalis.

За исключением Cirrhilabrus luteovittatus и C. randalli, представители группы solorensis полностью ограничены Индонезийским архипелагом. В случае с Cirrhilabrus aurantidorsalis, C. solorensis и C. cf. aurantidorsalis наблюдается биогеографическая неопределенность, которая будет подробно рассмотрена при обсуждении отдельных видов. Диагностическим признаком, общим для представителей этой группы, является наличие выраженного оперкулюма, который у C. solorensis чрезвычайно демонстративен. У других представителей он обычно оттенен синим цветом, особенно на щечной части преоперкулюма.

Cirrhilabrus solorensis

Впервые C. solorensis был известен в 1853 году, когда еще не было цифровых камер, сканеров изображений и других технологических достижений. Его описание было основано на двухстраничной, малоинформативной статье, опубликованной в путеводителе Бликера по индонезийским рыбам. Позже он выпустил нарисованную от руки иллюстрацию этого вида в отдельной публикации, но цвета были представлены не слишком точно. Живая окраска C. solorensis была тогда многим неизвестна, но со временем раскрылась.

Этот вид имеет одну из самых необычных окрасок тела среди Cirrhilabrus. У этого блестяще окрашенного морского окуня цвет грунта варьируется от голубого до тилового и бирюзового, в зависимости от освещения. Лицо желто-желтое, темнеет до кадмиево-оранжевого у затылка. Оперкулюм сильно окрашен в глубокий индиговый цвет и простирается довольно далеко вентрально, образуя воротник, соединяющий обе стороны в области гуляра. Чешуя вдоль спины густо окаймлена тем же индиго, что и оперкулум, и эти чешуйки могут быть настолько обильно окрашены, что образуют толстую полосу индиго вместо обычной цепной маркировки. Плавники полупрозрачные и украшены обычным рисунком, который у зрелых особей может быть настолько плотным, что полностью нарушает прозрачность плавников. Вентрально вид белый и без отметин.

Брюшные плавники умеренно длинные и сужающиеся, а хвостовой плавник слабо ромбовидный, становясь все более лопатообразным у полностью терминальных самцов. Известно, что Cirrhilabrus solorensis не имеет видимой брачной окраски, но, как уже упоминалось в групповом обсуждении, самцы способны излучать красную флуоресценцию в возбужденном состоянии вокруг оперкулюма и спинной области. Самки имеют персиково-пурпурную или пурпурную окраску, каждый край чешуи вдоль тела густо окаймлен кларетом. Голова розовая с переменным сумрачным задним краем, только у начала спинного плавника, а брюшная область голубая. Плавники гиалиновые и также испещрены такими же извилистыми отметинами, как и у самцов.

Самки C. solorensis страшно похожи на самцов C. cf. solorensis с Бали, а также на самок других индонезийских представителей клады. Это привело к тому, что многие экземпляры были ошибочно идентифицированы в дикой природе и в торговле; многие из этих идентификаций навсегда запечатлены в литературе. Изменчивость женской формы у других видов Cirrhilabrus обычно минимальна, но Cirrhilabrus solorensis – особенно изменчивый зверь с небольшим количеством постоянных характеристик. Еще больше осложняет ситуацию то, что молодые особи C. solorensis имеют однородный зеленый цвет и выглядят очень непохожими на самок. Самки, имеющие преимущественно насыщенно-розовую окраску, также очень непохожи на самцов чирка. Это означает, что в процессе развития вида на разных стадиях жизни может проявляться целый спектр переходящих цветов, что еще больше размывает границы идентификации.

Cirrhilabrus solorensis обитает только на Индонезийском архипелаге, где он простирается от морей Флорес и Банда до северо-восточного Сулавеси. Его самый западный предел в индонезийском регионе находится на Бали, где он встречается редко. Этот вид обитает на мелководье, на потревоженных рифах, заваленных обломками мертвой Acropora, часто в непосредственной близости от зон добычи цианидов и динамита. Как и у других представителей группы cyanopleura, самцов часто можно увидеть собирающимися в большие скопления.

Этот вид страдает от того, что его название было ошибочно переведено. Эпитет “solorensis” происходит от места обитания вида – Солорских островов в Индонезии. В разговорной речи этот вид известен в торговле и различных литературных источниках как “солнечный врасс”, название которого подразумевает этимологическую связь с солнцем. Разница между “Solor” и “Solar” может составлять всего одну букву, но последствия, которые она несет, кардинально меняют этимологию вида. Cirrhilabrus solorensis чрезвычайно распространен в аквариумной торговле и не имеет большой денежной ценности. Как и у Cirrhilabrus cyanopleura, его броская, почти ненастоящая и похожая на пластик окраска делает его очень популярным у начинающих аквариумистов. Этот вид способен образовывать гибриды с Cirrhilabrus cyanopleura и, возможно, с Cirrhilabrus aurantidorsalis.

Cirrhilabrus cf. solorensis

Это первый из двух неописанных видов в кладе solorensis, до этого рыба была известна как Cirrhilabrus cf. cyanopleura в различной литературе. Мы считаем, что Cirrhilabrus cf. solorensis более подходит для данного фенотипа, учитывая его размещение в этом кладе. Самец C. cf. solorensis имеет охристо-охристую окраску тела, более темную окантовку чешуи и мараскиново-вишневую голову, переходящую сзади в капюшон. Эта охристая окраска тела иногда распространяется у зрелых самцов на начало спинного плавника, чего никогда не наблюдается у C. cyanopleura (капюшон которого всегда четко отграничен от остальной части тела). Область позади грудного плавника иногда, но не всегда, слегка окрашена в фиолетовый цвет, а чешуя, непосредственно прилегающая к ней, всегда густо окаймлена кларетом. Оперкулюм окрашен в голубой цвет, а вся брюшная часть от белого до небесно-голубого цвета и совершенно без пятен.

Плавники гиалиновые, но отмечены обычными извилистыми пирамидками. Брюшные плавники умеренно длинные, а хвостовой плавник ромбовидный только у терминальных самцов. Самцы этого фенотипа очень похожи на самок Cirrhilabrus solorensis, что может вызвать первоначальную путаницу. Однако при внимательном рассмотрении эти два вида можно довольно уверенно разделить на основе нескольких ключевых характеристик. У C. cf. solorensis красный капюшон всегда простирается дальше грудного плавника и покрывает примерно треть тела. У самок C. solorensis, несмотря на наличие красной головы, она никогда не простирается дальше основания грудного плавника. Кроме того, самки C. cf. solorensis имеют более кофейную окраску, по сравнению с самками C. solorensis, которые имеют более пурпурную окраску.

Брачный паттерн для этого фенотипа неизвестен, но маловероятно, что они обладают каким-либо значительным изменением окраски во время демонстрации. Можно ожидать некоторого осветления спинного плавника. Молодые особи имеют грязно-оливково-зеленый цвет, который по мере созревания самок быстро сменяется на мрачный оранжево-коричневый. Самки, в типичной для этой группы манере, окрашены в черные тона и украшены рядом линейных пятен на спине. Когда они переходят в мужскую форму, голова становится классического вишнево-красного цвета, а чешуя вдоль боков приобретает толстые светлые края.

В течение всего времени, пока эти два вида были доступны любителям, как в физической, так и в цифровой литературе происходила путаница и неправильная идентификация. Поскольку самцы этого вида так похожи на самок первого, аквариумисты тщетно пытались поместить их вместе в надежде создать сексуально функциональную пару или гарем. Самцы C. solorensis и C. cf. solorensis обычно довольно воинственны и вряд ли будут терпеть друг друга в пределах небольшого аквариума.

Cirrhilabrus cf. solorensis имеет, безусловно, самый маленький ареал в этой группе. В настоящее время он известен только с острова Бали, где он проникает на периферию Индийского океана. По всей вероятности, он встречается и в других местах, прилегающих к его нынешнему местонахождению, но его географическое распространение, вероятно, менее обширно, чем у других членов клады. Возможное распространение этого вида в регионе Комодо обсуждается в конце этой статьи. Точно так же, как и его возможная окраска самцов, которая кажется довольно неуловимой для этого фенотипа. Как и Cirrhilabrus solorensis, этот вид облюбовал прибрежные заиленные бухты и морские рифы, изобилующие битым мусором. Плоская, однообразная и открытая среда обитания часто колонизирована низко расположенными мягкими кораллами, такими как Xenia и Sinularia, в которых часто резвятся самки и самцы.

Неудивительно, что самцов и самок часто можно увидеть плавающими в больших стаях, с необычно перекошенным соотношением полов, очень непохожим на другие виды рода. Эта форма является симпатриком многих видов в своей среде обитания, и встречается в компании с C. lubbocki, C. solorensis, C. cyanopleura и C. exquisitus. Капюшонный вид очень характерен для этой формы, но поскольку название “капюшонный сказочный врановые” уже присвоено Cirrhilabrus bathyphilus, мы предлагаем использовать разговорное название “рыжеголовый сказочный врановые”, чтобы отличить этот вид от C. solorensis.

Чаще всего этот фенотип путают с Cirrhilabrus cyanopleura, отчасти потому, что они встречаются вместе на Бали, а также потому, что самцы C. cf. solorensis очень похожи на самок других близкородственных видов. Например, Джерри Аллен считает их местным мужским вариантом Cirrhilabrus cyanopleura, а Руди Куйтер – женским.

Этот “вид” довольно распространен в торговле, его часто можно увидеть в импорте, происходящем с Бали, или у скота, который проходит через предприятия, перевозящие балийскую рыбу. Он очень недорогой, и, как уже упоминалось, часто ошибочно продается как C. solorensis или даже C. cyanopleura.

[Обновление] Приведенные выше два изображения были присланы нам доктором Трондом Эриком Ви Ауне из Норвегии после завершения работы над статьей. Похоже, что это конечная мужская форма этого “вида”. При длине 16 см он также намного больше, чем его максимальная длина, зарегистрированная в дикой природе, что позволяет предположить, что представители этой группы действительно достигают размеров, сравнимых с таковыми у группы scottorum. Развитие пурпурной области ближе к красной голове и усиление охристости спины говорит о том, что этот “вид”, возможно, более вероятно будет связан с Cirrhilabrus aurantidorsalis и Cirrhilabrus cf. aurantidorsalis.

Cirrhilabrus aurantidorsalis

Это красивый вид с очень подходящим и описательным названием. Cirrhilabrus aurantidorsalis, как следует из названия, украшен густым, обильным оранжевым цветом на спине. Она может варьироваться от яркого золотисто-желтого до горчичного и насыщенного кадмиево-оранжевого цвета, хотя последний встречается чаще всего. Голова имеет цвет от фуксии до пурпурного, а тело – от синего до фиолетового. Типичный рисунок цеппелина виден по всей его длине, но только в тех местах, где золотисто-оранжевая спина не занимает. Оперкулюм затенен синим, а плавники полупрозрачные, на них наложены обычные каракули. У терминальных самцов хвостовой плавник сильно ромбовидный.

11 см была сфотографирована в зоопарке Генри Дорли, Омаха. Фотография предоставлена: Lemon TYK. Подробнее: https://reefbuilders.com/2015/06/22/fairy-wrasses-cyanopleura-group/#ixzz3rjoz9E1D” width=”620″ height=”411″ />

У этого вида до сих пор не было зарегистрировано брачных окрасок, и, как и у других видов, у него, скорее всего, очень ограниченные способности к хроматической демонстрации. Этот вид является наименее сексуально дихроматичным в группе, а возможно, и в роде. Самки Cirrhilabrus aurantidorsalis похожи на самцов и имеют оранжевую спину на всех стадиях, за исключением очень маленьких молодых особей, которые имеют сумрачно-коричневую окраску без пятен. Интенсивность и обширность оранжевых спин, конечно, более выражена у зрелых и терминальных самцов.

Cirrhilabrus aurantidorsalis имеет очень ограниченный ареал, встречается преимущественно в пределах Сулавеси, в частности, в заливе Томини. Чаще всего его можно увидеть на Тоджинских островах, и он забредает на северо-восточную оконечность Сулавеси в проливе Лембех. К югу от этого ареала он заменяется очень похожим видом, Cirrhilabrus cf. aurantidorsalis . Появление C. aurantidorsalis как вида, вероятно, произошло относительно недавно, и чтобы понять это, необходимо изучить биогеографическую историю его ареала.

Залив Томини образовался во время позднего неогена при столкновении Восточно-Сулавесийского офиолитового пояса и микроконтинента Банггай-Сула. Примерно 2,8-5,3 млн. лет назад, начиная с плиоцена, подводный гравитационный поток осадочного материала был основным механизмом транспортировки осадочного материала со склона в глубоководную среду в бассейнах Томони и Горонтало (Kusnida and Subarshyah, 2008). В результате образования залива он стал изолирующим барьером, закрепившим его виды и создавшим платформу для эволюции. Cirrhilabrus aurantidorsalis – один из немногих видов, эндемичных для региона, и разделяет свою среду обитания с эволюционно уникальным Paracheilinus togeanensis. На видео ниже показано формирование дуги Банда, и во время этого процесса можно проследить за неизбежным формированием залива Томини (в зеленом цвете).

Cirrhilabrus aurantidorsalis является близким родственником и сестрой Cirrhilabrus cf. aurantidorsalis из островной дуги Банда, и вместе они образуют кладистическую пару. Биогеографически эти два фенотипа являются симпатричными только в проливе Лембех, где они узко смешиваются. Далее в заливе Томини бурные воды Молуккского моря, вероятно, создают барьер, изолирующий эти два вида. Вопрос о том, плавали ли эти два вида когда-то вместе до их нынешних “разъединенных” ареалов, или они эволюционировали конвергентно, остается открытым. Возможно, Cirrhilabrus aurantidorsalis видоизменяется прямо сейчас из-за географической изоляции, или же эти две популяции уже были видоизменены, но недавно вновь соединились в своих ареалах. Известно недостаточно. Cirrhilabrus aurantidorsalis, возможно, гибридизирует с C. cf. aurantidorsalis и C. solorensis на Лембехе и Сулавеси.

Этот вид довольно редкий, но никогда не бывает дорогим.

Cirrhilabrus cf. aurantidorsali

Cirrhilabrus cf. aurantidorsalis очень похож на своего предыдущего собрата и окрашен почти так же, за исключением существенных различий в голове и вентральной области. У этого фенотипа голова имеет сумрачный голубовато-серый цвет, а оперкулюм сильно окрашен в голубой цвет. Оттенение преоперкулюма и оперкулюма у этого вида наиболее сильное, и может быть настолько заметным, что можно увидеть шевронную маркировку, прослеживающую углубление жаберной пластинки. Вентральная область непосредственно под оранжевой спиной менее пурпурная, чем первая, и имеет светло-голубой цвет. Спинная поверхность менее оранжевая, чем у C. aurantidorsalis, и имеет тенденцию к более насыщенному цвету. Срединные плавники обычно полупрозрачные, украшены желтым и синим извилистым рисунком. Хвосты ромбовидные у крупных терминальных фазированных самцов.

Документально не подтверждено, что самцы демонстрируют какую-либо брачную окраску. В отличие от Cirrhilabrus aurantidorsalis, эта форма очень дихроматична в половом отношении, и только у самцов развивается оранжевая спина. Самки имеют сумрачный зеленовато-серый цвет и украшены по всему телу отметинами, напоминающими цепной шлем, характерными для этой группы. При переходе в мужскую форму спина светлеет и приобретает характерную оранжевую спинку.

Cirrhilabrus cf. aurantidorsalis распространен по всему архипелагу Банда, обычно встречается на Комодо, Флоресе, Тиморе и вдоль дуги Банда на восток до островов Кай и Амбон. Его западный предел находится на Бали, а северный – в проливе Лембех, где он смешивается в узкой контактной зоне со своим собратом, C. aurantidorsalis. Куйтер предлагает название “Тупоголовый сказочный врасс”, в честь его сине-серой головы. Мы предлагаем в этой статье использовать “Banda Fairy Wrasse” в качестве разговорного названия, так как оно отражает распространение этого варианта по отношению к другим членам клады.

См. также Cirrhilabrus blatteus, Новый взгляд на неуловимого красноморского сказочного брасса

Как и в случае с C. aurantidorsalis, взаимоотношения между этими двумя формами неясны. Молуккское море, вероятно, ограничивает вторжение C. cf. aurantidorsalis дальше на Сулавеси, позволяя C. aurantidorsalis дивергировать генетически. Однако, происходит ли в настоящее время видообразование C. aurantidorsalis на границе этого географического ареала, неясно, и также неясно, является ли эта географическая связь недавним мостом из ранее разобщенного ареала. На северном пределе в Лембехе следует ожидать гибридизации C. cf. aurantidorsalis с C. aurantidorsalis. Возможный гибрид обсуждается в разделе о гибридах в конце этой статьи.

Удивительно, но этот вид очень редко встречается в торговле. Несомненно, он уже проник на аквариумный рынок, не будучи известным аквариумистам, как видно на приведенном выше экземпляре доктора Хироюки Танака, содержащемся в неволе. Существование этого вида в торговле, вероятно, инкогнито, поскольку многих представителей этого клада легко спутать друг с другом.

[Обновление] Фотография Cirrhilabrus cf. aurantidorsalis была добавлена после завершения этой статьи. Образцы были собраны в Дарвине на северной территории Австралии. Это свидетельствует о ранее не документированном расширении ареала вида с Индонезийского архипелага. Существует предположение, что некоторые рифовые рыбы способны пересекать индонезийско-австралийский водораздел, которые находятся рядом, но разделены морями Банда и Тимор. Коллекция этой рыбы в Дарвине, возможно, является первой записью рода, пересекающего этот водораздел на самой северной территории Австралии. Вместе с ним был собран еще один вид Cirrhilabrus, который будет описан в отдельной статье.

Cirrhilabrus luteovittatus

У Cirrhilabrus luteovittatus самцы имеют окраску от насыщенного бордового до бордо и лишены выраженного заднего капюшона. Сразу под спинным плавником проходит очень слабая и тонкая желто-оранжевая полоса. Как и у других представителей группы, чешуя густо окаймлена темно-фиолетовым цветом, но эта особенность, как и отметки оперкулюма, у данного вида менее заметна из-за темной окраски грунта. Специфический эпитет luteovittatus переводится как “желтополосый”, и он очень четко выражен у самцов. Экваториальный пояс шафраново-желтого цвета проходит горизонтально по всей длине, начинаясь сразу за грудным плавником и сужаясь у хвостового подхвостья. Вентральная часть более светлая, от мангустиново-пурпурного до белого.

Плавники полупрозрачные, желтые и обильно испещрены извилистыми завитушками, характерными для этой группы видов. Хвостовой плавник представляет собой неровный ромб, становящийся все более лопатообразным у оконечных самцов. Брюшные плавники имеют обычную для этой группы форму и умеренную длину. Самки C. luteovittatus имеют обычную форму, относительно серого цвета и без пятен, с серией мелких пятен вдоль спины. В зависимости от степени зрелости они варьируются от бледного зеленовато-коричневого до светло-фиолетового цвета.

Как ни странно, Cirrhilabrus luteovittatus весьма восприимчив к аберрациям, и есть многочисленные фотосвидетельства того, что этот вид подвергся высокому уровню ксантизма. Аберрации характерны для некоторых родов рыб, но Cirrhilabrus, похоже, обычно не подвержен им.

Довольно распространенная аберрация включает в себя развитие у C. luteovittatus сильно ксантического спинного пятна, которое в крайних случаях может полностью стереть основной бордовый цвет грунта и слиться с существующей желтой полосой. Неизвестно, можно ли успешно поддерживать такую окраску в неволе, или она просто преходяща. Это ксантовое отклонение было сфотографировано и в дикой природе, и, похоже, оно затрагивает только самцов. Вероятная причина этого может быть связана с тем, что желто-оранжевая спинная метка сильно преувеличена вниз.

Брачная окраска C. luteovittatus плохо задокументирована, но, как и у других представителей группы, у них, похоже, отсутствует какой-либо определенный брачный рисунок. Из очень немногих фотографий этого вида in situ следует, что полоса на теле светлеет до бледно-мелового цвета, в то время как остальная часть тела остается неизменной.

Хотя кажется логичным классифицировать C. luteovittatus и C. randalli как сестер на филогенетическом древе, биогеография между этими двумя видами не полностью поддерживает эту гипотезу. Желтая экваториальная полоса у обоих видов может рассматриваться как общий признак, когда-то широко распространенный по всему Тихому океану, но впоследствии утраченный в ходе эволюции других членов группы.

C. luteovittatus распространен в основном в Федеративных Штатах Микронезии и на Маршалловых островах. Он также был зарегистрирован на атолле Джонстон. Как и все другие Cirrhilabrus, они обычно обитают на крутых склонах скалистых обломков на глубине до 30 м (100 футов). Это самый глубоководный представитель группы cyanopleura, и очень заметная желтая полоса, вероятно, помогает общаться на этих глубинах так же, как красная – на мелководье. Этот вид можно встретить на низменных рифах с преобладанием Halimeda и Porites, где самки держатся в тесной связи. Флора и фауна этого местообитания довольно нишевая и специфична для цепей Микронезии и Маршалловых островов, она общая с несколькими другими симпатрическими видами, такими как Cirrhilabrus johnsoni и C. rhomboidalis.

Cirrhilabrus luteovittatus относительно редко встречается в торговле, но он доступен и стоит умеренно дорого. Этот вид, возможно, забредает в Раджа Ампат, где может гибридизироваться с C. cyanopleura .

Cirrhilabrus randalli

Cirrhilabrus randalli – один из наименее известных видов рода, и у этого загадочного вида самцы имеют наибольшее сходство с Cirrhilabrus luteovittatus. C. randalli имеет ожелезненно-коричневую или ржавую окраску нижней части тела. Голова покрыта сине-зеленым капюшоном, который распространяется на заднюю часть тела, точно так же, как у C. cyanopleura. Ярко-желтый экваториальный пояс проходит горизонтально по всей длине тела так же, как у C. luteovittatus, и сужается к хвостовой ножке. Чешуйки тела, как обычно, густо окаймлены кларетом, что придает виду характерный “цепной” вид. Вентрально этот вид не имеет маркировки и имеет белый цвет.

Срединные плавники полупрозрачные голубые и покрыты таким же извилистым рисунком. Брюшные плавники умеренно длинные и сужающиеся, а хвостовые плавники ромбовидные. Самки похожи на самок группы cyanopleura и имеют равномерную зеленовато-коричневую окраску с обычными пятнами вдоль спины.

C. randalli – чрезвычайно плохо документированный вид, о котором известно очень мало. Похоже, что у него нет какого-либо значительного брачного рисунка, и он проявляет себя так же, как и C. cyanopleura. Брюшные, анальный и хвостовой плавники смыкаются, а спинной приподнят. Задняя часть значительно светлеет, как и затылок.

Он обитает в основном в Западной Австралии, в завальных скоплениях рифа Хиберния и отмели Роули в восточной части Индийского океана. Этот эндемичный ареал он делит с Cirrhilabrus morrisoni и крайне нетипичным Conniella apterygia. В статье о группе lanceolatus мы объяснили отсутствие брюшных плавников у Conniella генетическим “узким местом”. Необычно то, что, несмотря на симпатрический характер и воздействие точно таких же условий, C. randalli, похоже, сохранил все нормальные морфологические формы. То же самое можно сказать и о третьем эндемике Северо-Западной Австралии, морском окуне C. morrisoni, но это тема для будущей статьи в этой серии.

Как уже говорилось ранее в отношении C. luteovittatus, C. randalli и первый могут показаться сестрами, но их географический ареал не полностью подтверждает эту гипотезу. По всей вероятности, эта характеристика либо независимо развилась у обоих таксонов, либо присутствовала у их общего предка. Сходство с cyanopleura (особенно с формой ryukyuensis) позволяет предположить, что капюшонный рисунок и желтый боковой рисунок являются базальными признаками в группе cyanopleura. Одной из важных характеристик, определяющих randalli как более близкого родственника solorensis, чем cyanopleura, является объем капюшона у зрелых самцов. Если у cyanopleura капюшон простирается дальше начала спинного плавника, то у randalli он начинается ближе к этому началу, придавая капюшону неровные очертания в задней части.

Cirrhilabrus randalli – это, по сути, книжная рыба, и этот вид никогда не собирался (и, вероятно, никогда не будет собираться) для аквариумной торговли из-за изолированности и удаленности его ареала. Хотя этот вид не был задокументирован за пределами своего ареала, несколько любопытных экземпляров, которые кажутся гибридами с признаками C. randalli, были задокументированы на Индонезийском архипелаге. Северо-западная Австралия находится не так далеко, и вполне возможно, что этот вид забредает в Индонезию в крайне редких случаях. Подробнее об этом будет рассказано в разделе о гибридах ниже.

Гибриды

Хотя гибридизация у Cirrhilabrus регистрируется редко, мы видели несколько примеров из групп lunatus и scottorum, причем у последней наблюдалась внутригрупповая гибридизация с Cirrhilabrus exquisitus. Основная масса гибридов встречается в группе cyanopleura, что неудивительно, поскольку здесь так много очень похожих и близкородственных таксонов. Хотя некоторые из гибридов легко диагностируются, некоторые из них сомнительны и весьма субъективны.

Cirrhilabrus solorensis гибридизирует с C. cyanopleura в районах, где эти два вида являются симпатрическими. Несмотря на их предположительно далекое эволюционное разделение друг от друга, C. cyanopleura и ее желтополосатая форма “ryukyuensis” способны гибридизировать с C. solorensis. На изображении выше показан самец C. solorensis x C. cyanopleura . Хотя проявление признаков solorensis не очень очевидно, они хорошо проявляются в сильно затененном оперкулуме. Чешуя вдоль переднего дорсума также заметно темнее, что очень заметно у самцов C. solorensis . Сравните гибрид с племенным C. cyanopleura на заднем плане, и эти черты сразу станут очевидными.

Здесь мы видим рюкюенскую форму цианоплеуры, гибридизирующуюся с C. solorensis . Эта гибридная особь, похоже, все еще находится в стадии самки или, по крайней мере, переходит в мужскую форму. Красноватые отметины головы и оперкулюма соответствуют таковым у C. solorensis в женской форме, а светло-желтый фланг соответствует развитию фенотипа торговой марки ryukyuensis.

Возможно, что Cirrhilabrus olorensis способен образовывать гибриды с Cirrhilabrus aurantidorsalis на Сулавеси, и по крайней мере в одной фотодокументации это кажется весьма правдоподобным. Осветление чешуи цвета индиго и слабое появление оранжевого цвета вдоль спины у экземпляра C. solorensis, приведенного выше, похоже, предполагает некоторый генетический вклад от C. aurantidorsalis. Помутнение лицевой области также может быть связано с темно-пурпурно-пурпурной окраской лица C. aurantidorsalis. Однако, в отличие от предыдущих двух случаев, этот вопрос представляется более спорным и требует обоснованных предположений.

Cirrhilabrus cf. solorensis, в своем ограниченном географическом ареале на Бали, также способен к гибридизации. Однако его выбор партнеров здесь ограничивается только Cirrhilabrus cyanopleura и C. solorensis (последний очень редок на Бали). Гибриды с первым видом – не редкость, и они очень изменчивы по своей форме. Количество фенотипических проявлений от каждого родителя варьируется между образцами, и у трех вышеупомянутых особей количество зеленого цвета, полученного от генетического вклада C. cyanopleura, варьируется по интенсивности, четкости и расположению.

Эти гибриды часто выглядят очень похожими на своих племенных родителей, особенно те экземпляры, которые больше склоняются к одному родительскому фенотипу. Это не только затрудняет их идентификацию, но и способствует многочисленным ошибкам в аквариумной торговле.

[Обновление] Приведенные выше три фотографии Cirrhilabrus cf. solorensis x C. cyanopleura были добавлены после завершения этой статьи. Они были сфотографированы на месте на Бали, где Cirrhilabrus cf. solorensis встречается в чрезвычайно большом количестве у различных местных оптовых торговцев. Нам удалось случайно увидеть некоторых из этих гибридов, резвящихся с различными другими видами.

Представленный выше экземпляр – необычная особь с характерной шевронизированной штриховкой на предперкулуме, характерной для Cirrhilabrus cf. aurantidorsalis. Тупая, усеченная форма головы также указывает в сторону этого “вида”. Эта рыба была сфотографирована в Лембехе на северо-востоке Сулавеси, что ставит ее в один ряд с родственным C. aurantidorsalis . Вполне возможно, что перед нами гибрид между этими двумя сестрами, или нет. Без генетического материала, который можно было бы секвенировать, никаких выводов сделать нельзя. Женские формы и отдельные родители слишком изменчивы, чтобы получились какие-либо последовательные гибриды. Cirrhilabrus solorensis может быть даже в смеси, поскольку этот вид встречается и здесь, а самки обладают красной головой.

Мы видим самку C. cf. aurantidorsalis в переходный период, или перед нами гибрид между двумя сестрами? Сильно пурпурное лицо и вентральная область хорошо коррелируют с таковыми у C. aurantidorsalis, и идея о том, что это может быть гибрид, не кажется такой уж маловероятной. Тем не менее, это еще один пример, когда границы размыты, и можно выдвигать только обоснованные предположения.

Еще один возможный гибрид с участием Cirrhilabrus cf. aurantidorsalis встречается на архипелаге Банда в Индонезии. Сумрачная голова и преоперкулюм сильно указывают на генетический вклад от этого “вида”, но как насчет этой уцелевшей желтой полосы? Форма ryukyuensis C. cyanopleura никогда не развивает такое обширное удлинение желтого бока, и это может указывать на появление C. randalli в Индонезии.

Как уже упоминалось ранее в отношении C. randalli, северо-западный регион Австралии не так уж далек от индонезийских островных цепей, в частности, от дуги Банда. В случае маловероятного, но не невозможного шанса, что C. randalli забредет в Индонезию, сможет ли он гибридизировать с другими членами своего клада от отчаяния в поисках пары? Может быть, перед нами гибрид между C. randalli и C. cf. aurantidorsalis? Обширная капюшонная маркировка на заднем спинном щитке, кажется, предполагает это. Опять же, как бы спорно это ни звучало, вероятность такого развития событий, вероятно, менее нелепа, чем предполагалось вначале. Однако, поскольку у нас очень мало данных, это всего лишь еще одно обоснованное предположение. C. cyanopleura также может быть еще одним кандидатом на гибридизацию, как видно на фотографии выше.

Точно такой же сценарий можно сказать и о Cirrhilabrus luteovittatus с островных цепей Микронезии. Образец выше, сфотографированный в Раджа Ампат, демонстрирует рюкюенскую форму C. cyanopleura с преувеличенным удлинением желтого бока, а также явным затенением областей преоперкулюма и оперкулюма. Рыло также значительно покраснело, а желтая спинная полоса от C. luteovittatus сильно выражена. Это позволяет предположить генетическую связь с одним из полосатых видов клады solorensis, а поскольку C. randalli обитает в далеком регионе Северо-Западной Австралии, более вероятным кажется Cirrhilabrus luteovittatus из Микронезии.

C . luteovittatus аллопатричен в распространении по отношению к членам своей группы, но если он забредет в близлежащий район Раджа Ампат в Папуасском регионе, то, по всей вероятности, существует возможность гибридизации.

Неизвестные

Несмотря на все наши усилия в попытках разобраться с этой группой, неизбежно остаются некоторые открытые тайны, ограниченные нашими возможностями. Мы не только не можем определить филогению и кладистические отношения, мы также не можем полностью понять и рационально объяснить различные гибридные комбинации, встречающиеся по всей Индонезии. Чтобы сделать ситуацию еще более сложной, существует последний фенотип группы cyanopleura, который мы не можем объяснить.

Он очень похож на балийского красноголового Cirrhilabrus cf. solorensis, но капюшон цвета мараскиновой вишни у этой формы никогда не переходит за основание грудного плавника. Кроме того, зеленый клин всегда присутствует сразу за капюшоном, у основания спинного плавника.

Все эти экземпляры, по-видимому, встречаются только в Комодо. Может ли это быть региональная форма Cirrhilabrus cf. solorensis? Является ли развитие зеленого клина конечным признаком самца? Комодо находится к востоку от Бали, за крупным экологическим барьером в виде бурных вод пролива Ломбок. Красноголовые морские окуни еще не были задокументированы между этими регионами, хотя не исключено, что они встречаются к востоку от Бали. Возможно, то, что мы видим здесь – это смесь ДНК красноголового и банда-красавки, или, возможно, мы еще слишком мало знаем об изменчивости этих таксонов, чтобы делать твердые выводы.

Этот самец с таким же зеленым пятном был сфотографирован на Бали, наряду с типичным фенотипом рыжего. Вышеуказанный экземпляр имеет длину 10 см, что намного больше обычного размера, при котором этот фенотип часто фотографируется. Возможно, этот “вид” действительно является синонимом популяции Комодо. Так обитает ли Cirrhilabrus cf. solorensis за пределами Бали, на восток до Комодо? Опять же, слишком много вопросов, и очень мало ответов. Эта тиловая окраска может даже указывать на родство с Cirrhilabrus solorensis, который редко встречается на Бали, что делает гибридизацию еще более вероятной.

Группа cyanopleura, безусловно, самая сложная, трудоемкая и утомительная из всех групп Cirrhilabrus, и это только начало. По сути, это филогенетический шифр, демонстрирующий эволюционную биологию в ее чистейшей, сложнейшей и интимнейшей форме. В будущих инсталляциях будут представлены комплекс exquisitus и группа temminckii из третьего клада рода, которые также показно сложны и трудны.

Source: reefbuilders.com