Как и все другие моллюски, эти удивительные животные относятся к филуму Моллюски (Phylum Mollusca), наряду с улитками и головоногими моллюсками, а также рядом других родственных организмов. В этом филуме тридакны относятся к классу Bivalvia (двустворчатые), куда также входят устрицы, гребешки, сердцевидки и др. Подавляющее большинство из них являются фильтраторами, которые используют специализированные жабры двойного назначения для захвата мельчайших частиц пищи из морской воды, циркулирующей внутри их тела, и для осуществления газообмена. Однако тридакниды также получают питание благодаря внутренним водорослям-симбионтам. Подобно кораллам, строящим рифы, тридакниды поддерживают популяции одноклеточных зооксантелл в частях своего тела, которые могут производить “пищу” для хозяина моллюска в результате фотосинтеза при достаточном количестве солнечного света.
Все моллюски имеют специализированную тканевую структуру под названием мантия, которая образует тонкий, такообразный лоскут, покрывающий все тело моллюска, а также отвечает за осаждение карбоната кальция для формирования раковины моллюска. В ней также обычно формируются или располагаются сенсорные аппараты, такие как щупальца и светочувствительные глазные точки, а также отверстия, через которые морская вода входит и выходит из камеры тела внутри раковины. Однако, в отличие от почти всех других моллюсков, у тридакнид мантии сильно увеличены, и именно в них содержатся зооксантеллы. Таким образом, эта увеличенная ткань мантии обычно вытягивается далеко за края раковины, выполняя роль своеобразного солнечного коллектора, увеличивая площадь поверхности мантии, подверженной воздействию солнечного света, и тем самым способствуя фотосинтезу. Именно эти растягивающиеся мантийные створки делают моллюсков такими привлекательными, часто покрытыми экзотическими узорами из точек, кругов, полос и волн в широком спектре цветов.
Как уже упоминалось, проблема идентификации моллюсков заключается в том, что эти узоры/цвет мантии могут сильно отличаться у разных особей, даже если они относятся к одному виду и находятся в непосредственной близости друг от друга. Еще одним осложнением является тот факт, что у одного вида может быть множество комбинаций цветов и узоров; некоторые из них могут быть очень похожи на одну или несколько подобных комбинаций у другого вида. Конечно, с опытом некоторые любители действительно могут определить некоторые из наиболее распространенных тридакнид просто по внешнему виду мантии, но такая идентификация может быть весьма непростой, если не знать других диагностических признаков.
По этим причинам легко понять, что любители обычно испытывают трудности с определением моллюсков-тридакнид на видовом уровне. Для любителей существует относительно мало литературных справочников, и, что еще хуже, я лично видел бесчисленное количество неправильно названных экземпляров, выставленных на продажу в розничных магазинах. Работая в прошлом на различных должностях у коллекционеров и переправщиков, я также нередко встречал моллюсков, неправильно названных в источниках. Однако я должен добавить, что за последние несколько лет я заметил значительное снижение количества ошибочных идентификаций, поскольку тридакниды разводятся и выращиваются в неволе опытными операторами.
Учитывая эти сложности, я предоставил как можно больше информации о каждом из видов, распространенных в нашем хобби, чтобы использовать ее в случае неопознанного экземпляра или когда идентификация под вопросом. Приведенные ниже рекомендации должны оказать большую помощь, и, хотя многие из них могут быть в той или иной степени изменчивы даже в пределах одного вида, те признаки, которые являются наиболее сильными индикаторами, отмечены звездочкой (*). Эти отмеченные признаки относительно негибкие в пределах одного вида, и им следует придавать наибольшее значение в процессе идентификации.
Наблюдаемые особенности раковины, которые могут служить в качестве идентификационных признаков:
характер общей формы и симметрии раковины
характер ребер или складок раковины, которые являются волнистыми, придающими раковине гофрированный вид
наличие или отсутствие чешуек, которые представляют собой полочки или чешуеподобные структуры на раковине
характер верхнего края раковины, который придает двум клапанам сцепленный вид
наличие или отсутствие у раковины биссального отверстия, которое представляет собой отверстие в нижней части раковины, куда могут выделяться многочисленные жесткие волокна (в совокупности называемые биссусом) для прочного прикрепления моллюска к субстрату.
Наблюдаемые особенности мантии, которые также могут служить в качестве идентификационных признаков:
степень или отсутствие расширения мантии за пределы верхнего края раковины
наличие или отсутствие щупалец/выступов по краю инкуррентного сифона/апертуры – центрально расположенного отверстия в мантии, через которое вода поступает в полость тела.
Рисунок 1: Симметрия раковины – это то, насколько одинаковы размеры раковины в обоих направлениях от ее центра. Например, симметрию можно определить, посмотрев на длину двух сильных линий, проведенных от центра раковины Tridacna squamosa. Обе линии примерно одинаковой длины, поэтому эта раковина очень симметрична. Чем больше неравенство в длине, тем менее симметричной будет раковина. Также обозначены: (A) щитки, (B) ребра и (C) верхний край.
Рисунок 2: Байссальное отверстие (A), когда оно присутствует, видно как отверстие на нижней стороне раковины и может сильно отличаться по размеру. Эта раковина Tridacna crocea имеет очень большое биссальное отверстие. Также обозначен верхний край (B), как видно с нижней стороны раковины через биссальное отверстие. Край этой раковины образует плотно прилегающее друг к другу закрытие.
Рисунок 3: Хорошо видны выдыхательный сифон, через который выводится вода (A), впадающий сифон (B) и красиво окрашенная и расширенная мантия (C) этого экземпляра Tridacna maxima.
Рисунок 4: Нисходящий сифон этого экземпляра Tridacna maxima покрыт относительно небольшими, простыми щупальцами.
Рисунок 5: Нисходящий сифон этого экземпляра Tridacna derasa покрыт более крупными и сложными щупальцами.
Tridacna squamosa
чаще всего встречается в виде экземпляров размером от 4 до 6 дюймов
максимальная длина раковины составляет около 16 дюймов (обычно 12 дюймов, или меньше)
раковина имеет строго симметричную форму*
раковина обычно имеет 4 или 5 крупных, хорошо расположенных отчетливых ребер
ребра имеют многочисленные относительно крупные, хорошо расположенные, тяжелые шипы*
верхний край сильно изогнут, и каждый клапан симметричен относительно другого*
Быссальное отверстие имеет разный размер, от умеренного до почти полного отсутствия; обычно меньше у крупных экземпляров, так как они больше полагаются на собственный вес для удержания на месте, чем на быссус
расширение мантии может быть далеко за пределами края, полностью скрывая раковину и щитки
впадающий сифон окольцован многочисленными крупными и часто сложными щупальцами*.
Рисунок 6: Две раковины Tridacna squamosa, демонстрирующие сильную симметрию, большие ребра и крупные щитки.
Рисунок 7: Нижняя сторона экземпляра Tridacna squamosa с очень маленьким биссальным отверстием.
Tridacna maxima
наиболее часто встречаются экземпляры размером от 2 до 4 дюймов
максимальная длина раковины составляет около 16 дюймов (обычно 12 дюймов, или меньше)
раковина сильно асимметрична по форме, обычно намного длиннее, чем высокая*
раковина обычно имеет 5 отчетливых ребер
ребра имеют множество очень плотно расположенных, но светлых чешуек; однако они обычно стираются в результате деятельности норок этого вида в естественной среде обитания. Таким образом, экземпляры, собранные “в дикой природе”, обычно имеют многочисленные чешуйки только на верхней части раковины. Выращенные в неволе особи не имеют возможности зарываться в субстрат и поэтому сохраняют большую часть или все чешуйки.
верхний край сильно изогнут, и каждый клапан симметричен относительно другого*
пристеночное отверстие имеет разный размер, от умеренного до относительно большого
расширение мантии может быть далеко за пределами края, полностью скрывая раковину и щитки
внутренний сифон окольцован многочисленными маленькими, простыми щупальцами*.
Tridacna maxima иногда путают с T. squamosa. Однако общая удлиненность/асимметрия раковины, тесно расположенные мелкие щитки и наличие маленьких простых сифональных щупалец у T. maxima помогают отличить их друг от друга.
Рисунок 8: Две раковины Tridacna maxima, демонстрирующие сильную асимметрию, отчетливые ребра и тесно расположенные щитки.
Рис. 9: Нижняя сторона экземпляра Tridacna maxima с относительно большим биссальным отверстием.
Tridacna crocea
чаще всего продается в виде экземпляров размером 2-3 дюйма
максимальная длина раковины составляет около 6 дюймов
раковина умеренно асимметричной формы, обычно несколько длиннее, чем высокая*
раковина обычно имеет от 5 до 6 низких ребер
Ребра имеют многочисленные плотно расположенные, но светлые чешуйки; однако они обычно стираются в результате естественной деятельности норок этого вида в естественной среде обитания. У экземпляров, собранных “в дикой природе”, как правило, отсутствуют чешуйки или имеется лишь несколько чешуек на верхнем крае раковины. Выращенные в неволе особи не имеют возможности зарываться в субстрат и, таким образом, сохраняют большую часть, или все чешуйки.
верхний край умеренно изогнут, каждая сторона симметрична относительно другой*.
биссальное отверстие очень большого размера*.
расширение мантии может быть далеко за пределами края, полностью скрывая раковину и щитки
внутренний сифон окольцован многочисленными маленькими, простыми щупальцами*.
Tridacna crocea часто путают с T. maxima. В этом случае более преувеличенная вытянутость/асимметрия раковины T. maxima снова является сильным идентификатором. Кожица, когда она присутствует на T. crocea, обычно более удалена друг от друга и меньше по размеру. Кроме того, приморское отверстие T. maxima, хотя и бывает иногда большим, все же не такое большое, как у типичного T. crocea, и скорее всего значительно меньше.
Рисунок 10: Две раковины Tridacna crocea, демонстрирующие умеренную симметрию, низкие ребра и отсутствие щитков.
Рисунок 11: Нижняя сторона экземпляра Tridacna crocea с очень большим биссальным отверстием.
Tridacna derasa
чаще всего продается в виде экземпляров размером 2-3 дюйма
максимальная длина раковины около 24 дюймов (обычно 20 дюймов, или меньше)
раковина имеет строго симметричную форму*
раковина обычно имеет от 5 до 7 умеренных ребер
ребра обычно лишены чешуек, хотя на некоторых экземплярах могут присутствовать очень низкие гребневидные чешуйки*
верхний край обычно слабо или умеренно изогнут, и каждый клапан симметричен относительно другого
пристеночное отверстие узкое и относительно небольшого размера*
расширение мантии очень изменчиво и варьирует от едва выступающей за край до сильно выступающей за край, полностью скрывая раковину
внутренний сифон окольцован многочисленными относительно крупными и часто сложными щупальцами*.
Рисунок 12: Две раковины Tridacna derasa, демонстрирующие сильную симметрию, умеренные ребра и отсутствие щитков.
Рисунок 13: Нижняя сторона экземпляра Tridacna derasa с небольшим биссальным отверстием.
Tridacna gigas
чаще всего продается в виде экземпляров размером от 4 до 8 дюймов
максимальная длина раковины составляет около 54 дюймов (обычно 48 дюймов или меньше)
раковина обычно имеет от 4 до 5 отчетливых ребер
раковина имеет слегка асимметричную форму*
ребра лишены чешуек*
Верхний край очень сильно изогнут, и каждый клапан асимметричен относительно другого, образуя большие пальцевидные или зубовидные выступы, которые не образуют плотно закрывающейся раковины. Эта особенность становится более заметной с возрастом*
пристеночное отверстие очень маленького размера или вовсе отсутствует*.
расширение мантии очень изменчиво и варьирует от полного отсутствия за краем до значительного расширения за край, полностью скрывая раковину
у внутреннего сифона отсутствуют щупальца*.
Tridacna gigas часто путают с T. derasa, особенно в молодом возрасте. При сравнении более крупных экземпляров, крупная зубовидная форма края раковины T. gigas является сильным идентификатором. При сравнении с другими экземплярами более крупные, более заметные ребра раковины T. gigas и отсутствие сифональных щупалец помогают отличить эти два вида.
Рисунок 14: Живой экземпляр Tridacna gigas, легко отличимый от Tridacna derasa по отсутствию сифональных щупалец.
Hippopus hippopus
чаще всего встречается в виде экземпляров размером от 4 до 6 дюймов
максимальная длина раковины составляет около 14 дюймов
раковина обычно имеет 7-8 отчетливых ребер, но может иметь множество менее отчетливых мелких ребер
раковина асимметрична по форме и довольно отчетлива*
ребра лишены чешуек*
верхний край сильно изогнут, и каждый клапан симметричен относительно другого*
пристеночное отверстие очень маленькое у молодых особей и полностью исчезает у взрослых.
мантия не выходит за пределы края*
у внутреннего сифона отсутствуют щупальца*.
Рисунок 15: Живой экземпляр Hippopus hippopus, легко идентифицируемый по необычной форме раковины и углубленной мантии, которая не выходит за верхний край раковины.
Наконец, я должен упомянуть, что есть несколько менее известных тридакнид, таких как T. roseewateri, T. tevora и H. porcellanus, но они редки и не часто встречаются в хобби, поэтому здесь они не рассматриваются. Однако важно также отметить, что иногда предлагаются гибридные тридакны. Это особи, обладающие признаками более чем одного вида, которые являются продуктом смешения генетического материала двух видов. Тридакниды, как и многие другие морские организмы, являются широковещательными нерестовиками, способными выбрасывать в воду сотни тысяч свободно перемешивающихся сперматозоидов и икринок в процессе полового размножения. Поэтому легко представить себе случайное смешение генов при наличии способности к перекрестному оплодотворению. Среди таких гибридов, наиболее распространенных среди любителей, можно назвать скрещивание T. derasa и T. gigas. Эти особи обычно имеют раковину, больше похожую на раковину T. derasa, относительно крупные, развитые щупальца, окружающие впадающий сифон, как у T. derasa, но окраска у них явно смешана с теми, которые обычно присущи этим двум видам. К сожалению, поскольку степень внешнего, физического выражения гибридизированного генетического материала может быть очень разнообразной, как вы можете догадаться, иногда встречаются моллюски, которые не поддаются большинству или даже всем рекомендациям по идентификации. К счастью, для тех, кто легко расстраивается из-за отсутствия ответа на каждый вопрос, таких моллюсков, как правило, немного.
Delbeek, J. C., and J. Sprung. 1994. The Reef Aquarium: Том 1. Ricordea Publishing, Coconut Grove, Florida. 544 p.
Knop, D. 1996. Giant Clams: Всеобъемлющее руководство по идентификации и уходу за моллюсками-тридакнидами. Dahne Verlag, Ettlingen, Germany. 255 p.
Rosewater, J. 1965. Семейство Tridacnidae в Индо-Тихом океане. Indo-Pacific Mollusca, 1 (6): 347-396.
Rupert, E. E., and R. D. Barnes. 1994. Зоология беспозвоночных, 6-е издание. Saunders College Publishing, Форт-Уэрт, Техас. 1056 стр.
