Нове дослідження припускає, що редагування генів CRISPR може мати непередбачувані побічні ефекти

Від обіцянки вивести комарів, вільних від малярії, до потенційно безмежного постачання органів для трансплантації або ліків від деяких найстрашніших хвороб людства, редагування генів CRISPR-Cas9 звучить майже занадто правдоподібно, щоб бути правдою. На жаль, принаймні на думку дослідників з Великої Британії, це може виявитись правдою. У нещодавно опублікованій статті в журналі Nature дослідники з Інституту Велкома Сенгера – некомерційного британського науково-дослідного інституту геноміки і генетики – попереджають, що редагування генів може погано закінчитися. Зокрема, вони занепокоєні тим, що зміни ДНК можуть призвести до того, що клітини стануть раковими.

Їхні висновки базуються на вивченні двох генів у різних типах клітин у вигляді ембріональних стовбурових клітин миші та імморталізованих клітин людини. Вивчаючи ці гени, вони помітили, що пошкодження геному є “загальним результатом”.

“Багато дослідників припускали, що відновлення розривів ДНК, викликаних Cas9, призводить лише до локальних змін від декількох до декількох сотень основ ДНК, – розповів Digital Trends Майкл Косіцкі, дослідник з Інституту Велкома Сенгера. “Це часто є запланованим результатом, і навіть як побічний ефект не очікується, що він буде особливо шкідливим. Ми виявили, що великі видалення тисяч баз і складні перегрупування є ще одним частим результатом. І те, і інше важко виявити за допомогою стандартних методів і може мати наслідки, що виходять за рамки запланованих”.

Ідея про те, що технологія CRISPR може спричинити щось на кшталт генетичних помилок, викликає занепокоєння, але Косіцкі зазначає, що це не просто алармістські науково-фантастичні попередження про майбутнє в стилі Майкла Крічтона. Насправді, редагування генів призводило до згубних результатів і раніше, коли ранні випробування генної терапії півтора десятиліття тому призвели до випадкової активації гена, який викликав рак.

“Генна терапія часто передбачає редагування сотень мільйонів клітин, і навіть одна клітина потенційно може ініціювати новоутворення, – продовжив він. Ось чому “нецільові ефекти”, тобто можливість помилкового впливу Cas9 на інший ген, були так серйозно сприйняті спільнотою генних редакторів. Ми вважаємо, що “цільові ефекти” також повинні бути серйозними. [Це також може залежати від гена-мішені. Деякі місця в геномі можуть бути більш схильні до ризику, особливо якщо вони знаходяться близько до онкогенів”.

Косіцкі зазначив, що робота дослідницького інституту є “закликом до більшої уваги та обережності” при розгортанні технологій CRISPR-Cas9 у майбутньому. “Зміни, які ми описали, можна легко виявити, якщо ви знаєте, що ви шукаєте”, – сказав він. “У деяких випадках

Source: digitaltrends.com