3.3 Казкові водорості: Група rubriventralis

0

До групи Rubriventralis належать одні з найулюбленіших і найчарівніших видів казкових квіток, вишукано прикрашених мальовничим блиском і морфологічним багатством. На відміну від деяких характерно великих представників Cirrhilabrus, представники групи rubriventralis залишаються невеликими, рідко перевищуючи три дюйми в стандартній довжині. Група повністю поширена в Індійському океані, з двома основними популяціями, поширеними по обидва боки Дев’яносто Східного хребта вздовж 90-го меридіана. Cirrhilabrus rubriventralis та його географічно відмінні фенотипи займають західну частину Індійського океану, в той час як в Ост-Індії мешкають чотири дуже схожі види, поширені вздовж архіпелагу Сунда-Банда.

Спрінгер і Рендалл описали перший вид з цієї групи в 1974 році на основі зразків, отриманих з Червоного моря. До цього було відомо лише сім інших видів Cirrhilabrus, що робить його 8-м офіційним представником цього швидко зростаючого на той час роду. Новий вид казкової риби відзначався надзвичайно великими черевними плавниками, які мали цибулиноподібну форму, хвостові плавники і були повністю червоного кольору. Згодом він був названий Cirrhilabrus rubriventralis, на честь цієї унікальної морфологічної особливості.

Аллен описав Cirrhilabrus morrisoni та C. joanallenae як 2-го та 3-го членів цієї групи майже через три десятиліття, у 1999 та 2000 роках відповідно. Він отримав зразки обох видів з Тиморського моря та північно-західної Суматри відповідно, і відзначив схожість у маятникових черевних плавцях. Дев’ять років потому, у 2009 році, Рендалл і Танака описали Cirrhilabrus naokoae на основі самців, отриманих з акваріумної торгівлі. У 2012 році Аллен та Ердманн описали Cirrhilabrus humanni з Алора, що зробило його 5-м і найновішим науково визнаним видом у цій групі.

Однак, як і в більшості інших груп, ми бачимо різні ізольовані популяції у знайомих біогеографічних регіонах ендемізму, що свідчить про наявність можливих загадкових видів. Особливо це стосується C. rubriventralis, де африканська та мальдівська популяції вже демонструють чіткі відмінності у фенотипі.

Цікаво відзначити, що в той час як види легко діагностуються за кольором і морфологією, вони практично не відрізняються на основі попереднього молекулярного аналізу. Загальноприйняті генетичні маркери, такі як послідовності СО1, часто показують незначні відмінності між представниками, що свідчить про те, що група Rubriventralis знаходиться на початковій стадії еволюційної дивергенції, коли генетичні зміни значно випереджають фенотипічні. Таким чином, філогенез цієї групи залишається значною мірою невирішеним, а запропоноване дерево – політомічним.

З таким рівнем генетичної однорідності між виділеними таксонами, здавалося б, більш ніж імовірно, що гібридизація в цій групі повинна бути нестримною. За іронією долі, гібридизація не відбувається не через потенційну генетичну несумісність, а скоріше через відсутність географічних контактів. Члени групи rubriventralis в основному алопатричні, і лише одна пара підтвердила вузьке перекриття на самому північному краю Суматри, в провінції Банда-Ачех. І, як очікується, тут відбувається гібридизація.

Представники цієї групи є одними з найлегших для діагностики Cirrhilabrus. Як і належить цій лінії, самці всіх видів мають дуже довгі черевні плавники, але вони видозмінені в комічно маятникоподібні, цибулиноподібні розширення. Ця риса є надзвичайно унікальною і не властива жодному іншому виду за межами цієї групи. Ще однією характерною особливістю групи rubriventralis є наявність вимпела на передньому спинному плавці. Вони утворені екстраполяцією першого та другого спинних шипів, і у самців витягнуті до значних ниткоподібних розширень. Самки позбавлені цієї прикраси спинного плавця, маючи замість неї кострубату цибулину. Ця цибулина розширюється у фірмовий вимпел лише під час переходу в кінцеву чоловічу фазу, і тому є вторинною статевою ознакою, що з’являється під впливом тестостерону. Це стосується і розвитку черевних плавників. Лише три інші види в кладі філаментозусів роду Cirrhilabrus мають спинні нитки, але вони відрізняються тим, що вони присутні передньомедіально від спинних плавців.

Металева пляма присутня на основі кожної міжхребцевої перетинки на спинному плавці і розташована лінійно, утворюючи пунктирну смугу. Це ще одна унікальна і важлива ознака для діагностики групи, яка є спільною з представниками клади Cirrhilabrus condei, що підтверджує наше твердження про те, що ці дві різноманітні лінії насправді є гемінатними сестринськими кладами, розділеними шельфом Сунди. М’який спинний плавець також має серію медіально розміщених плям, які дещо нагадують ті, що спостерігаються в групі Temminckii. Хоча вони ніколи не бувають достатньо розвиненими, щоб сформувати чітку медіальну макулярну смугу, яка спостерігається в групі temminckii або кладі pylei, її наявність натякає на спільну спорідненість і обґрунтоване розміщення в цій лінії. У всіх представників відсутня видима дорсальна смуга, але є бічні смуги, які варіюють від дуже рудиментарних до чітко виражених. Лицьові смуги здебільшого відсутні, але іноді з’являються у вигляді рудиментарних або малопомітних проявів.

Їхні хвостові плавці мають слабку подвійну емальованість і неймовірний блиск, який не має аналогів у жодного іншого виду Cirrhilabrus за межами цієї групи. На піку шлюбної активності хвостовий плавець набуває схожості з металевою фольгою, надзвичайно переливається і здатний відбивати велику кількість світла. Вважається, що ця риса є гомологічною з представниками груп rubrimarginatus, temminckii та filamentosus, і підтверджує їх спільне походження в межах роду.

Самці експлуатують цю неймовірну хвостову сцинтилію під час шлюбних демонстрацій, і роблять вони це, дуже швидко веслуючи хвостом з боку в бік, як кермом. Ця нова шлюбна поведінка притаманна лише членам групи rubriventralis і є унікальною еволюційною поведінкою, яка, найімовірніше, виникла внаслідок статевого відбору.

Самки в значній мірі схожі між видами і є досить марними для діагностики. Вони рівномірно оранжево-червоні, з переходом до білого кольору в черевній частині тіла, мають єдину чорну пляму на хвостовому стеблі. Самки з групи rubriventralis мають дрібні плями і смуги, представлені серією горизонтальних смуг уздовж спини і бічних сторін тіла. Залежно від виду та стадії розвитку, вони варіюються від приглушених до сильно переливчастих. Черевні плавці та спинні нитки нерозвинені і тому нехарактерні на цій стадії.

Всі представники групи Rubriventralis дуже чутливі до індукованого акваріумом потемніння, коли інтенсивно червона спинка набуває сажисто-чорного відтінку. Інтенсивність акваріумного освітлення може відігравати певну роль у цьому, що є цікавим, враховуючи, що ці риби зустрічаються на досить мілководних, добре освітлених рифах.

Cirrhilabrus rubriventralis (Червоне море [Типове місцезнаходження])

У цього привабливого виду основне забарвлення рівномірно яскраво-червоне, з перемінним помаранчевим відтінком. Черевна половина біла, і ці два кольори чітко розмежовані на місці відсутньої бічної смуги. Іноді ця нематеріальна смуга представлена у вигляді ряду металевих плям. Ця бічна смуга, непомітна у фазі спокою, стає дуже помітною у металевих сцинтиляціях під час шлюбного спалаху. Тіло нерідко злегка забарвлене у фулігінозний сірий колір. У Cirrhilabrus rubriventralis відсутні будь-які очевидні лицьові смуги, але вони можуть з’являтися як рудиментарні прояви у певних особин.

Спинний плавець червоний, але сильно затемнений чорним кольором, особливо в напрямку до задньої м’якої спинної області. Кожен мембранний простір між променями представлений однією металевою плямою, розміщеною біля основи спинного плавця в горизонтальний ряд так, що утворює пунктирну смугу. Другий ряд плям розміщений медіально вздовж заднього м’якого спинного плавця, але недостатньо розвинений для утворення характерної макулярної смуги, що спостерігається в групі Temminckii. Перший і другий спинний плавець сильно витягнуті, утворюючи ниткоподібний вимпел, який самці втягують і піднімають за власним бажанням для залицяння.

Червоні черевні плавники маятникоподібні і перебільшені, у повністю розвинених самців заходять за анальний плавець. Це, безсумнівно, найхарактерніша особливість для цього виду, і вона є спільною для всіх членів його групи. Анальний плавець червоний і не мічений, за винятком ряду перетинчастих плям біля основи. Хвостовий плавець слабо двояко виділяється, дрібно плямистий і рівномірно сталево-синій.

Фотографії шлюбних самців з Червоного моря наразі не відомі, але цілком ймовірно, що вони мають подібний малюнок, як і самці з сусідніх регіонів, таких як Мальдівські острови. Спинний плавець складений до тіла, тоді як спинний вимпел піднятий. Червоне тіло світлішає до яскраво-білого, а бічна смуга стає дуже помітною в металево-блакитному кольорі. Хвостовий плавець набуває неймовірного металевого блиску, а під певними кутами стає здатним відбивати світло.

Цей фенотип відомий з Червоного моря та прилеглої Аденської затоки аж до Оману. Цікаво, що, незважаючи на те, що регіон інтенсивно досліджується, в літературі є дуже мало фотографій цього виду. Це відображається і на акваріумній торгівлі, де він практично відсутній. Cirrhilabrus rubriventralis в акваріумістиці збирають майже виключно зі Шрі-Ланки та Мальдівських островів.

Історія Червоного моря написана численними льодовиковими подіями з відповідними підйомами і спадами рівня моря. Це призвело до поділу колись однорідної популяції видів Індійського океану, каталізуючи видоутворення шляхом відбору та ізоляції. Тому, незважаючи на те, що цей фенотип є типовим представництвом виду, цілком ймовірно, що він походить від більшої популяції за межами Червоного моря, можливо, з сусідніх Мальдівських островів. Таким чином, мальдівський фенотип розглядається як географічно та фенотипічно окремий загадковий “вид”.

Cirrhilabrus cf. rubriventralis (Мальдіви, Шрі-Ланка та архіпелаг Чагос)

Цей фенотип по суті ідентичний попередньому, але може бути відокремлений на основі декількох відмінностей у забарвленні. Забарвлення грунту є більш пластичним і варіюється від інтенсивного червоного до світло-жовто-оранжевого. Задній м’який спинний плавець майже завжди жовтий, на відміну від фулігінозного червоного у типових представників. Всі інші аспекти цього фенотипу залишаються незмінними, включаючи рудиментарний характер бічних і лицьових смуг, а також почервоніння черевних плавців.

Дивіться також Коралова морська фея-расса знайдена в Папуа-Новій Гвінеї

Цей фенотип поширений в екорегіоні Шрі-Ланка-Мальдіви-Чагос. Він дивно відсутній на Сейшельських островах і Маврикії, хоча слід було б очікувати, що він там зустрінеться. Якщо це станеться, його біогеографія, швидше за все, також повинна призвести до певної форми фенотипових відмінностей. Це найпоширеніший представник групи rubriventralis, який зустрічається в акваріумістиці. Його буйне забарвлення, кумедне плавниковий покрив і відносно недорога вартість роблять цього циррілабруса одним з найпопулярніших серед акваріумістів-любителів. Однак він досить агресивний і особливо схильний до потемніння при інтенсивному освітленні.

Циррілабрус рубрівентраліс (Cirrhilabrus cf. rubriventralis) (Африка)

Африканська популяція цього виду в даний час відома лише з Кенії та Квазулу-Наталь, але вона, швидше за все, зустрічається по всьому східноафриканському узбережжю між обома регіонами. Вона має значні відмінності у забарвленні від типового виду, а також від мальдівського та шрі-ланкійського фенотипів. Статевозрілі самці мають насичений насичений помаранчевий колір на спині, що переходить у більш світлий бурштиновий до черевної області. Лицьові смуги більш помітні, представлені у вигляді металевої смуги над і під оком.

Нижня лицьова смуга продовжується до хвостового стебла у вигляді серії лінійно розміщених плям. Це, по суті, видозмінена бічна смуга, і в цьому фенотипі вона здебільшого присутня і дуже чітка. Над бічною смугою також присутня серія коротших смуг, що складаються з таких же лінійно розміщених металевих плям. Спинний плавець червоного кольору і плямистий так само, як і в інших представників комплексу rubriventralis. Як і у C. rubriventralis, на передньому спинному плавці присутній вимпел.

Анальний і черевні плавці криваво-червоні, причому у першого з них біля основи прикрашені рядом металевих плям. На відміну від сталево-блакитного кольору у C. rubriventralis, хвостовий плавець цього фенотипу має яскраво виражений мідний відтінок, який під різними кутами відображає рожеві та золотисті акценти, подібно до елементарної міді.

Цей фенотип приймає стандартну позу під час шлюбної демонстрації. Весь спинний плавник, окрім вимпела, скорочується і притискається до тіла, а металеві плями сяють іскристим блиском. Посилюється мідний блиск і на хвостовому плавці, відбиваючи різні відтінки рожевого і золотого. Цей фенотип, хоча і не є рідкісним для східноафриканського експорту, не можна вважати поширеним. Як і всі інші представники групи, він має особливу схильність до акваріумного потемніння.

Виразна відмінність у фенотипі може свідчити про більш просунуту стадію видоутворення порівняно з сусідньою популяцією C. cf rubriventralis на Мальдівському архіпелазі. Однак, незважаючи на очевидні фізичні відмінності, мітохондріальні послідовності СО1 показують мінімальну генетичну варіацію від C. rubriventralis. Це відповідає групі, члени якої зазвичай демонструють більшу розбіжність у кольорі між визначеними видами, ніж у генетиці. Це піднімає питання щодо послідовності в тому, як таксономісти ставляться до різних видів у цій групі. Подібний сценарій представлений у Cirrhilabrus joanallenae та Cirrhilabrus naokoae . Обидва види мають ідентичні послідовності СО1, але останньому було присвоєно видовий рівень виключно на основі відмінностей у забарвленні та морфології. Виходячи з цього принципу, чи не повинен Cirrhilabrus cf. rubriventralis зі східноафриканського узбережжя наслідувати цей приклад?

Cirrhilabrus joanallenae

Cirrhilabrus joanallenae дуже схожий на Cirrhilabrus rubriventralis за забарвленням. Їх можна легко відрізнити за наступними ознаками. 1) У C. joanallenae черевні плавці завжди струменево-чорні, на відміну від червоних у C. rubriventralis. 2) Межа між червоною спинкою та білим черевним тілом у C. joanallenae варіабельно простежується жовтим кольором, але ця ознака ніколи не присутня у C. rubriventralis. 3) У C. joanallenae каудальна область квітконосу сильно запилена чорним пилом, тоді як у C. rubriventralis ця область зазвичай чиста. Найбільш надійною діагностичною ознакою все ж є відмінності у забарвленні черевних плавців. Всі інші фенотипічні аспекти цієї риби залишаються подібними до C. rubriventralis.

Незважаючи на невелике географічне поширення, Cirrhilabrus joanallenae демонструє значну варіабельність у вираженості жовтої бічної смуги. Ця ознака варіює від повністю відсутньої до рясної, і, схоже, не корелює з будь-яким конкретним географічним розташуванням. Варіабельність цієї смуги передвіщає появу Cirrhilabrus naokoae, з яким C. joanallenae, мабуть, найбільш тісно пов’язаний.

Під час шлюбного спалаху C. joanallenae приймає типову позу зі стиснутими плавцями, за винятком спинного вимпела. Спинно-передня частина тіла безпосередньо під вимпелом світиться білим кольором, тоді як решта спини світлішає до яскравого жовто-золотистого. Характерно для цієї групи, хвостовий плавець переливається електризуючим сталевим синім кольором.

Cirrhilabrus joanallenae поширений до північного краю Суматри, від острова Вех в Банда-Ачех, до Пхукета в Таїланді та Андаманського моря. Він тісно змішується з Cirrhilabrus naokoae в Банда-Ачех, де вони, ймовірно, гібридизуються. Вид був названий на честь матері Джеррі Аллена, Джоан Аллен, і латинізований в епітеті “joanallenae”.

Cirrhilabrus naokoae

Це, без сумніву, найцікавіший і найкрасивіший представник групи rubriventralis. Cirrhilabrus naokoae має червоне забарвлення на спинній частині голови, що охоплює верхню губу, око і верхню частину стулки оперкулума. Нижче цієї демаркації знаходиться яскраво-білий колір, а межа розмежування розділена наявністю дуже рудиментарних лицьових смуг, по одній над і під оком. Червоний колір продовжується по всій спині до межі від основи грудного плавця до середини основи хвостового плавця, де він рідко пронизаний димчасто-чорним кольором. Широкий жовтий пояс проходить екваторіально трохи нижче червоної спини, починаючи від основи грудного плавця і закінчуючись на вентральній половині основи хвостового плавця. Основа грудних плавців червона в межах цього жовтого поясу. Черевна частина тіла яскраво-біла, що надає рибі триколірного вигляду.

Біле черевце і нижня частина голови знаходяться в різних площинах, а розмежування обличчя майже безперервне, але не з’єднане з жовтим екваторіальним поясом на медіальній частині тіла. У зв’язку з цим у преоперкулярній ділянці спостерігається біле руків’я, що виступає в області преоперкулюму. Ця особливість є важливою і слугує для диференціації цього виду від Cirrhilabrus joanallenae та гібридів, які вони утворюють. Це буде розглянуто більш детально в кінці статті.

Морфологія спинного плавця цього виду не схожа на будь-яку іншу в роді або його групі. Перші чотири спинні шипи видовжені, поступово звужуються по висоті, перш ніж продовжуються рештою заднього спинного плавця. Це призводить до вертикального лопатевого вимпела, який дуже відрізняється від ниткоподібних, ниткоподібних прикладів, що спостерігаються у інших представників групи rubriventralis. Черевні плавці маятникоподібні та великі, безликі, чорного кольору. Хвостовий плавець слабо двояко виділяється і має звичайний сталево-синій відтінок.

Під час шлюбної демонстрації плавці стиснуті звичайним чином, за винятком вимпела на передньому спинному плавці. Оскільки вимпел на спинному плавці C. naokoae має дольчасту та трикутну форму, його підняття призводить до того, що він стає схожим на акулу, коли вона кружляє навколо свого середовища існування. Обличчя і задня частина спини світлішає до пухнасто-білого кольору, а хвостовий плавець набуває звичайного чудового іскристого блиску.

Вбудоване відео вище показує C. naokoae у шлюбному забарвленні. Зверніть увагу на віддзеркалення хвостового плавця та неймовірно унікальний рух, який він демонструє під час своєї демонстрації. Cirrhilabrus naokoae був описаний на основі трьох екземплярів, отриманих через торгівлю акваріумами. Довгий час його точне географічне поширення не було відоме, але звузилося до ймовірних місць проживання вздовж Суматри. Оскільки збір риби на Індонезійському архіпелазі рясніє неякісними та нерегульованими ритуалами, точне визначення виду та джерела збору часто пов’язане з величезними труднощами. Сьогодні підтверджено, що цей вид існує від Джакарти, Медану і на північ до Банда-Ачеха. Він дуже вузько змішується з Cirrhilabrus joanallenae в останньому регіоні, де ці два види гібридизуються.

Послідовності мітохондріального СО1 для обох видів не дали практично ніяких відмінностей, і тому C. naokoae був описаний виключно на основі забарвлення, морфології та меристичних ознак. Їх біогеографія дозволяє припустити, що обидва види є сестрами, особливо беручи до уваги мінливість жовтої смуги у C. joanallenae. У C. naokoae ця ознака, по суті, є лише трохи більш помітною і постійною ознакою. Cirrhilabrus naokoae був названий на честь дружини доктора Хіроюкі Танака, Наоко. Танака був співавтором опису виду.

Cirrhilabrus naokoae є відносно недавнім доповненням до роду та акваріумної сцени, дебютувавши у 2008 році. З того часу він швидко став основним видом, і зараз рибу досить часто отримують з індонезійського імпорту. Вид забіякуватий і має типову схильність до потемніння в неволі.

Cirrhilabrus humanni

Cirrhilabrus humanni є найновішим представником групи rubriventralis, офіційно описаним у 2012 році. Вид мінливо забарвлений уздовж боків, маючи тьмяно-помаранчевий основний колір, на який накладаються великі плями червоного та коричневого крапчастого забарвлення. Це забарвлення може варіюватися від слабкого до дуже помітного, іноді повністю затуляючи основний помаранчевий колір. Голова рудувата і відмежована від білуватої черевної області трохи нижче ока. Статевозрілі самці повністю позбавлені будь-якої форми бічних або лицьових смуг, хоча вони присутні у вигляді звичайних лінійно-плямистих візерунків у самок і перехідних самців.

Черевні плавці великі та маятникоподібні, як і у всіх інших представників цієї групи, але на відміну від C. naokoae, C. joanallenae та C. morissoni, повністю червоні та немарковані. Це більше відповідає Cirrhilabrus rubriventralis та його географічно відмінним фенотипам у західній частині Індійського океану, на відміну від перших трьох з чорними черевними плавниками у східній частині Індійського океану. Це робить C. humanni єдиним видом в Ост-Індії, що має червоні черевні плавники.

Див. також Cirrhilabrus finifenmaa: нова назва рожевої лускатої казкової риби

Спинний плавець рівномірно червоний, з першими двома передніми шипами, витягнутими у вигляді вимпела. Спинний вимпел у Cirrhilabrus humanni є характерним, витягнутий лише дуже незначно, перш ніж закінчується лопатою. За це вид отримав прізвисько “Фея казкових плавників”. Однак ця особливість також варіабельна, і в залежності від особини, може мати ледь помітний булавоподібний придаток. Між перетинчастими проміжками вздовж основи спинного плавця є ряд плям, а другий ряд плям проходить паралельно вздовж медіальної частини трохи вище.

Анальний плавець також червоний, обмежений біля основи білим кольором. Інтерфейс вистелений рядом металевих плям так само, як і спинний плавець. Хвостовий плавець звичайного сталево-блакитного кольору, але з оливковими відтінками.

Під час шлюбних проявів фулігінозна крапчастість розсіюється, відкриваючи насичене фульвозне тіло. Ніякого видимого освітлення або металевого переливу не спостерігається. Плавці стиснуті у звичайному порядку, за винятком помітного зведення переднього спинного вимпела. Тут стає дуже помітним лопатоподібне видовження, яке дає назву виду. Хвіст виблискує сріблясто-блакитним кольором і відбиває світло, коли самець розмахує ним з боку в бік з неймовірною швидкістю, наче кермом. Знову ж таки, ця новаторська поведінка є чимось обмеженим для членів цієї групи, і більше ніде не зустрічається.

Cirrhilabrus humanni поширений лише на Малих Зондських островах, з нечіткими та розрізненими записами про його поширення. Типовий зразок був виловлений з Алора, Індонезія, і на момент опису вважалося, що він зустрічається тільки там. Вид не є рідкісним у Східному Тиморі, де він зустрічається в типових щебеневих каструлях на глибинах 20-25 м. Він також був знайдений на північному заході в Батуаті, на південь від Сулавесі. Один акваріумний екземпляр був знайдений на Північному Балі; однак, чи був він насправді зібраний там, чи просто вивезений звідти, залишається незрозумілим. Балі поки що існує як сумнівний рекорд.

У серпні 2015 року невідомий Cirrhilabrus був спійманий у Дарвіні, Північна Австралія. Фотографія вище була надіслана мені для ідентифікації, а згодом була переслана Джеррі Аллену та Фентону Уолшу. Пізніше він був визначений як Cirrhilabrus humanni, а Дарвін є новим розширенням ареалу цього виду. Це південна межа ареалу виду в Тиморському морі, а на північному заході Австралії Cirrhilabrus humanni замінюється дуже схожим на нього Cirrhilabrus morrisoni.

Cirrhilabrus humanni дуже рідко зустрічається в торгівлі, з невеликою кількістю спорадичних записів про зразки, що надходять з Індонезії. Він має таку ж поведінку в неволі, як і інші члени групи rubriventralis, включаючи схильність до потемніння під впливом інтенсивної блискавки. Цей вид був названий на честь Пола Гумана, який вперше побачив цю рибу разом з Недом і Анною ДеЛоач в Алорі, Індонезія.

Циррілабрус моррісоні

У цього виду наземне забарвлення персиково-оранжеве, що переходить у біле в черевній частині тіла. Як і у Cirrhilabrus humanni, тіло сильно затемнене у фулігінозний чорний колір, але ця особливість більш чітко виражена у C. morrisoni. Сажеве забарвлення походить від потемніння кожної лусочки, ступінь якого визначає фенотипічну мінливість серед особин. Це також призводить до появи візерунка, схожого на аргайл, особливо на світлішому передньому тілі. На ньому відсутні будь-які помітні бічні або лицьові смуги.

Спинний плавець чорний і вистелений біля основи звичайним рядом металевих плям, розміщених між кожною перетинкою. Перший і другий шипи злегка витягнуті, утворюючи вимпел, але у цього виду він короткий і досить прямий. Вимпел подібний за довжиною та формою до вимпела C. humanni, але не має лопатоподібного закруглення на кінці. Ця діагностична ознака часто є ненадійною для відокремлення цих двох видів, оскільки у C. humanni іноді відсутній характерний вимпел з лопатями на кінці. Найбільш надійним ключем для розділення є забарвлення черевних плавців та біогеографічний розподіл обох видів.

Черевні плавці великі, маятникоподібні, безформні, чорного кольору. Анальний плавець чорний, біля основи облямований білим кольором, а межа розмежування вистелена рядом плям, подібних до плям на спинному плавці. Хвостовий плавець звичайного сталево-синього кольору, прикрашений рядом плям і смуг.

Через ізольованість ареалу та важкодоступність цього виду існує не так багато його фотографій. Так само небагато відомо про вид, в тому числі про його шлюбне забарвлення. Очікується, що воно буде типовим для цієї групи, зі стиснутими плавцями та піднятим вимпелом, а також зі світлішим забарвленням тіла та металевим переливом на хвостовому плавці.

Cirrhilabrus morrisoni обмежений північно-західним регіоном Австралії, зокрема, рифом Гібернія (Hibernia Reef). Він поділяє цю унікальну біогеографію з трьома іншими видами Cirrhilabrus, а саме: C. randalli, C. cf. temminckii та C. cf. exquisitus. Ці чотири види по суті є географічно ізольованими представниками своїх відповідних груп; при цьому C. randalli та C. morrisoni досягли виділення на рівні виду. Дивно, але й не дивно, що представники видів Temminckii та exquisitus тут досі розглядаються як синоніми існуючої популяції. Це слугує ще одним прикладом непослідовного ставлення до таксонів у різних групах цього повсюдно поширеного роду.

Іншим видом, що зустрічається тут, є Conniella apterygia. Цей вид був коротко висвітлений у статті про групу ланцетників, де було висунуто гіпотезу, що морфологічна відсутність черевних плавників є наслідком генетичного вузького місця через його високу ізольованість та обмежений ареал. Однак залишається цікавим, що C. morrisoni та інші ендемічні Cirrhilabrus в цьому регіоні здатні підтримувати свою форму, незважаючи на ті ж умови навколишнього середовища, що і Conniella. Чи може відсутність тазових плавників у останньої бути пов’язана з чимось іншим? Це питання, які поки що залишаються без відповіді.

C. morrisoni зустрічається в уламках сковорідок, що рясніють халімедами. Через свій ізольований і важкодоступний ареал цей вид недоступний для акваріумістів, і, ймовірно, ще не скоро відмовиться від звання “книжкової рибки”. C. morrisoni був названий на честь Х’ю Моррісона, власника Академії дайвінгу в Перті, Австралія.

Гібриди

Хоча основна частина гібридизації Cirrhilabrus відбувається в групі ціаноплевр, ми бачили різні приклади, задокументовані в групах lubbocki, lunatus, scottorum, exquisitus, а також temminckii. Група rubriventralis представляє один задокументований випадок гібридизації між Cirrhilabrus naokoae та Cirrhilabrus joanallenae в північному регіоні Суматри, зокрема в Банда-Ачех та Медані.

Незважаючи на генетичну схожість між C. joanallenae та C. naokoae, ці два види мають достатньо відмінностей, щоб їх можна було розрізнити за фенотипом. Контрастні відмінності призводять до появи гібридів з рівномірним вираженням ознак обох батьків, що робить ідентифікацію досить простою. У наведеному вище прикладі можна спостерігати проміжний вимпел на спинному плавці між обома батьківськими видами. У C. joanallenae вимпел утворений подовженням перших двох спинних колючок і є надзвичайно тонким, пухнастим і схожим на волосся. Вимпел у C. naokoae помітно відрізняється, він схожий на вітрило і включає перші чотири спинні колючки. Гібрид демонструє проміжні ознаки обох видів, зі значно коротшим і товстішим вимпелом, ніж у C. joanallenae та C. naokoae.

Хоча і C. joanallenae, і C. naokoae мають бічну жовту смугу на межі червоного і білого тіла, ця смуга завжди слабка і дуже мінлива у першого виду, але сильна, товста і дуже чітко виражена у другого. Гібридизація двох видів часто призводить до проміжного фенотипу, де жовтий пояс розпливчастий і нечіткий. Саме це ми бачимо у наведеному вище прикладі. Ще однією ознакою, що відрізняє C. naokoae від C. joanallenae, є наявність білого преоперкулюму. У наведеного вище гібрида ця ознака є рудиментарною, але достатньо помітною, щоб припустити кровну спорідненість з C. naokoae.

Оскільки обидва види генетично дуже схожі, стандартне генетичне секвенування не дасть жодної корисної інформації. Послідовності мітохондріального гена СО1 C. joanallenae та C. naokoae ідентичні, так само як і між C. rubriventralis та його африканським аналогом. Така генетична однорідність, ймовірно, спостерігається у всіх членів групи, де поділ видів традиційно проводився на основі єдиної передумови – морфології, біогеографії та забарвлення. Тому ця генетична дивергенція, що зароджується, навряд чи буде помітна за допомогою стандартних генетичних маркерів, що вимагають, можливо, ядерної ДНК, або порівняння більш тривалого і всебічного відбору генетичного матеріалу.

За іронією долі, ця однорідність не відображається на морфології, і, незважаючи на ранні стадії видоутворення, різні члени групи легко і дуже швидко розрізняються за зовнішнім виглядом. На захід від 90-го меридіана в західній частині Індійського океану ми бачимо Cirrhilabrus rubriventralis в Червоному морі, а також два географічно ізольовані фенотипи в Мальдівсько-Чагоському архіпелазі і на узбережжі Східної Африки. Обидва варіанти демонструють чіткі фенотипічні відмінності від типового виду, особливо той, що з Африки, де піднесення до рівня виду може бути виправданим. Мальдівська популяція, ймовірно, найближча до індонезійських таксонів, оскільки Африка та Червоне море є дуже відмінними екорегіонами в більшості прикладів біогеографії рифових риб.

На схід від 90-го меридіана в Ост-Індії в даний час науково визнані чотири види – всі, за винятком C. humanni, мають чорні черевні плавники. Лише C. joanallenae та C. naokoae є симпатичними, про їх гібридизацію йшлося вище.

Таким чином, група rubriventralis є цікавою з багатьох причин, представлених вище. Розбіжність між генетичними та фенотипічними розбіжностями в групі, що знаходиться на порозі еволюції, можна пояснити взаємодією між біогеографічною ізоляцією та статевим відбором. Це також підтверджується новою поведінкою, яку використовують самці під час шлюбної демонстрації, коли їхній хвостовий плавець багаторазово махає вперед-назад, як кермо. Група rubriventralis створює основу для обговорення групи filamentosus – останньої групи в кладі довгоперих, і передостаннього обговорення перед Cirrhilabrus laboutei, а також завершення цього таксономічного огляду.

Source: reefbuilders.com