Вчені склали карту геному найпоширенішого раку серед молодих чоловіків

Дослідники з онкологічного центру Лінебергера Університету Північної Кароліни та консорціуму інших установ успішно склали карту геному раку яєчок, найбільш часто діагностованого раку серед чоловіків у віці від 15 до 44 років. Отримані результати можуть допомогти лікарям краще визначити майбутні варіанти лікування захворювання, а також надати пацієнтам інформацію про біомаркери, на які слід звернути увагу, якщо рак повернеться.

Картування геному раку яєчок проводилося в рамках більш масштабної дослідницької мережі Cancer Genome Atlas Research Network, ініціативи, що має на меті всебічну характеристику різних видів раку. Для кожного виду раку використовуються різні методи секвенування, включаючи секвенування ДНК, РНК і міРНК, а також інші підходи до збору клінічних даних. Вивчаючи рак якомога детальніше, дослідники сподіваються краще зрозуміти взаємозв’язок між цими типами даних.

“Рак статевих клітин яєчок добре піддається лікуванню, однак, часто має місце надмірне лікування або агресивна хірургічна операція”, – розповіла Кетрін Ходлі, доцент кафедри генетики Медичної школи Університету Каліфорнії, в інтерв’ю виданню Digital Trends. “Ми ідентифікували міРНК, які є специфічними для різних типів гістології. Вони представляють собою потенційний шлях для подальших досліджень з метою розробки малоінвазивних сироваткових маркерів для оцінки рецидиву пухлини або для визначення ймовірних гістологічних компонентів, які можуть допомогти у прийнятті рішень щодо лікування”.

У випадку з картуванням раку яєчок, дослідники проаналізували 137 пухлин зародкових клітин яєчок, щоб знайти унікальні молекулярні особливості. Вони виявили певні зміни в сімействі генів RAS. Це тип генів, які виробляють білки, що беруть участь у клітинних сигнальних шляхах, які контролюють ріст і загибель клітин. До сімейства RAS належать KRAS, HRAS та NRAS – найпоширеніші онкогени в онкологічних захворюваннях людини.

“Ми визначили окремі молекулярні події, які були пов’язані з різними гістологічними типами раку зародкових клітин яєчок”, – сказав Ходлі. “Хоча ми виявили рецидивуючі мутації в KIT, KRAS і NRAS, вони були виявлені тільки в підгрупі семіноми. Однак ми відзначили сильні епігенетичні компоненти – метилювання ДНК і міРНК – які, ймовірно, дуже важливі в пухлиногенезі зародкових клітин яєчка. Ми також ідентифікували раніше недооцінену підгрупу семіноми, що визначається мутаціями KIT, які, ймовірно, виникають на ранніх стадіях. Ці пухлини мали повну глобальну відсутність метилювання ДНК, що фіксує їх у стані, схожому на первинні статеві клітини”.

Будемо сподіватися, що це виявиться ще одним шматочком пазлу на шляху до лікування раку раз і назавжди. Хоча ми ще дуже далекі від цього, картування геному існуючих видів раку дасть вченим набагато більше інформації про те, з чим саме вони мають справу.

Рекомендації редакції

• 10 жінок-винахідниць, які назавжди змінили світ
• Ось життєво важлива навичка астронавта, про яку ви, можливо, не думали
• Редагувати, скасувати: Тимчасове редагування генів може допомогти вирішити проблему комарів
• Не кидайте свою дієту, але вчені виявили, як CRISPR може спалювати жир
• Заощаджуйте $100 на найпопулярнішому наборі ДНК 23andMe вже сьогодні

Source: digitaltrends.com