Вчені виявили у мишей бляшки в мозку, що викликають хворобу Альцгеймера. Чи можуть люди бути наступними?

Хвороба Альцгеймера є найпоширенішою формою деменції, на яку наразі страждає близько 5,7 мільйона американців. У 2018 році хвороба Альцгеймера та інші деменції коштуватимуть США приблизно 277 мільярдів доларів – не кажучи вже про незмірну кількість емоційних втрат, які вона завдає пацієнтам та їхній кар’єрі. На жаль, зараз це невиліковна хвороба для тих, хто нею страждає. І хоча поки що це так і залишиться, нові багатообіцяючі дослідження свідчать про те, що незабаром може з’явитися спосіб кращого лікування або навіть повного запобігання цій хворобі. В експериментах на мишах дослідники з Медичної школи Вашингтонського університету продемонстрували, що можна видаляти бляшки, які починають утворюватися в мозку майбутніх пацієнтів з хворобою Альцгеймера, іноді за роки до того, як хвороба проявиться.

Ці липкі маси називаються амілоїдними бляшками. Формуючись у мозку, вони пошкоджують сусідні клітини. Бляшки складаються з білка мозку, який називається амілоїд бета, разом з іншим білком Альцгеймера, який називається аполіпопротеїн Е (ApoE). У своєму дослідженні вчені Вашингтонського університету продемонстрували, що можна створити сполуку на основі ДНК, яка буде впливати на ApoE таким чином, щоб також видаляти бляшки. Це відбувається без видалення білка ApoE, який присутній у нашій крові та мозку.

З’єднання на основі ДНК – це антитіло під назвою HAE-4. Його давали мишам в дослідженні протягом шести тижнів, і було виявлено, що воно знизило рівень бляшок вдвічі. Це може стати новим методом лікування хвороби Альцгеймера, без побічних ефектів деяких існуючих альтернатив.

• Наступне велике відкриття в науці вже у вашій кишені
• 10 жінок-винахідниць, які назавжди змінили світ
• Французький стартап Circular представив перспективного конкурента фітнес-трекера Oura

“Не виключено, що те, що ми показали на мишах з анти-ApoE антитілами, в майбутньому може перейти в випробування на людях”, – розповів Digital Trends доктор Девід Хольцман, завідувач відділенням неврології. “Частково це буде пов’язано з тим, чи ефекти, які ми спостерігали у мишей, схожі на ті, що спостерігаються при застосуванні антиамілоїдних бета-антитіл, але при цьому мають менше побічних ефектів. Це ще належить з’ясувати”.

Хоча ще занадто рано починати святкувати ідею створення ліків, які люди могли б активно приймати, щоб затримати або зупинити настання хвороби Альцгеймера, це все ще представляє собою неймовірно захоплююче дослідження. Будемо сподіватися, що наступні кроки виявляться такими ж багатообіцяючими, як і початкові розробки.

Рекомендації редакції

• Татуювання може бути безболісним завдяки новій технології голки
• Fitbit отримав дозвіл на запуск нової функції, яка може врятувати життя
• 3 проекти шоломів нового покоління, які можуть зменшити кількість струсів мозку в НФЛ
• SpaceX приносить свої вибачення

Source: digitaltrends.com